Диэтилнитрозамин

Реакция образовавшегося в реакции (5.133 а) радикала с оксидами азота, приводит к диэтилнитрозамину и диэтилнитроа-мину [c.190]

При идентификации веществ, присутствующих в малых коли чествах, всегда необходимо учитывать возможность наложения ионов компонентов, присутствующих в больших концентрациях Это может в частности, привести к переоткрыванию приме си Так, при анализе нитрозаминов в конине были обнаружены только диметнлнитрозамин и диэтилнитрозамин [39] Чтобы различить диметнлнитрозамин (М = 74,048) и два триметил силильных иона, содержащих атомы и С, массы которых отличаются от массы анализируемого иона соответственно на 0,0011 и 0,0027 а е м, необходима разрешающая способность около 60 ООО [c.90]

Диэтилнитрозамин Диэтилгидразин Pd (10%) иа угле в 50%-ном этаноле, 3,5 бар, 60° С, за 1,5 ч превращение 61,7% [88] Pd (10%) на угле с добавкой СаСЬ условия те же, за 1,5 ч превращение 87,3% [88] Pd (10%) на угле с добавкой КШОА условия те же, за 5 ч превращение 91,3% [88] [c.1060]

Присутствие азота может быть установлено на основании перегруппировочных пиков ионов (NH4) с массой 18, аналогичных ионам, присутствующим в спектрах вторичных аминов, и наличия пика ионов с массой 30. В масс-спектре диэтилнитрозамина имеется интенсивный пик ионов с массой 44, а в спектрах пропилнитрозаминов — пик ионов с массой 58, которые также содержат азот. Во всех спектрах интенсивные пики (часто максимальный пик) отвечают ионам R. Состав многих других пиков в масс-спектрах не ясен и может быть установлен лишь на основании точного измерения масс. Во всех спектрах (за исключением диметилпроизводных) наблюдаются интенсивные пики ионов, образующихся с отрывом массы 17 от молекулярных ионов в спектре ди- -бутилнитрозамина наблюдается интенсивный пик ионов с массой 84. [c.423]

Метод исключения применен, например, для анализа смесей типа ароматический углеводород — насыщенный углеводород — алифатический спирт. Анализ тройных смесей бензола и циклогек-сана с н-пропиловым, изопропиловым и изобутиловым спиртами выполняется с точностью до 0,2% (абс.) [53]. Так, при извлечении одного из компонентов смеси бензол — циклогексан — изопропиловый спирт путем встряхивания ее с 1б-кратным объемом 80%-ной серной кислоты полностью удаляются таиже представители 11-ти различных классов органических соединений метиловый, этиловый, м-пропиловый, изопропиловый, изобутиловый, диацетоновый спирты, диоксан, метилэтилкетон, ацетонилацетон, окись мезитила, уксусная кислота, диэтилацетамид, диэтилнитрозамин, анилин и др. [c.149]

В РНК печени образуется больше 30, чем в РНК почек или топкой кишки, в то время как ДНК алкилируется в большей степени, чем РНК. Возможно, что эти эффекты в значительной степени связаны с подавлением синтеза белка в печени при введении в организм 28. Основываясь иа сходстве биологических эффектов 28и диэтилнитрозамина (разд. IV,А,5), равно как и других N-нитpoзo oeдипeний, можно предположить, что эти соедииения образуют один и тот же промежуточный продукт, возмолшо диазометан, который, как известно, является мощным алкилирующим агентом и обладает известными канцерогенными свойствами [375]. [c.175]

Диметилнитрозамин, диэтилнитрозамин Алкилирующие агенты (например, циклофосфамид), диэтилстильбестрол Актиномицин О, афлатоксин В, Арсенат, асбест, бериллий, кадмий, хром [c.353]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.346 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.149 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.105 , c.112 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.130 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология