Диизопропенил

А. М. Бутлеров исследовал условия полимеризации непредельных соединений и установил возможность полимеризации бутиленов в присутствии серной кислоты. В 1900 г. И. Л. Кондаков осуществил полимеризацию диизопропенила (диметилбу-тадиена) и получил каучукоподобное вещество. С. В. Лебедев в 1909 г. получил каучук путем полимеризации бутадиена. И. И. Остромысленский в 1911 —1913 гг. разработал способ получения бутадиена из смеси спирта и уксусного альдегида и из спирта в две стадии. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил получать бутадиен пирогенетическим разложением нефтепродуктов. [c.17]

Диметлбутадиен (диизопропенил) при действии пиридин-сульфотриоксида при ЮО в присутствии стабилизатора (.и-динитробензол) дает 2,3-диметилбутадиен-1,3-сульфоновую-1 кислотуСтроение полученной сульфокислоты доказано окислением, при котором сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона, и образуется диацетил [c.271]

Константы передачи цепи на м- и /г-диизопропенил-бензол равны для С — ж-ДПБ 8,59-10 2 и С-л-ДПБ 8,43-10-2. [c.24]

Казанский, Гостунская и Лоза [172] аналогичным путем исследовали гидрогенизацию диизопропенила. Реакция и в этом [c.150]

Диметилаллен см. 1,2-Бутадиен, 3-метил-Диизопропенил см. 1,3-Бутадиен, 2,3-ди-метил- [c.22]

Основная область научных исследований — синтетическая органическая химия. Впервые получил (1889) диизопропенил (диметил-бутадиен) и изучил его хлорирование, Впервые наблюдал (1896) полимеризацию диизопропенила под действием разбавленных кислот. Результаты этих работ были использованы в Германии при организации (1916) производства синтетического каучука. Исследовал (1894) окисление органических соединений, в частности пинена. [c.324]

Первые два водородных атома присоединяются к диеновой молекуле во всех трех возможных положениях (т. е. 1,2, 1,4 и 3,4) вместе с тем имеет место последующее гидрирование с образованием вполне насыщенной молекулы. Эта реакция, возможная для бутадиена, изопрена, пиперилена и диизопропенила, tiMeeT весьма сложный характер. [c.719]

Дальнейшие наблюдения над веществами, родственными изопрену, показали, что случай полимеризации, наблюдавшийся Бушарда, не единичен. Оказалось, что ближайший гомолог изопрена— диизопропенил — обладает такой же способностью. Указание на это свойство приведено уже у Мариуцы, получившего этот углеводород впервые. Впоследствии Кутюрье констатировал, что этот углеводород полимеризуется с необыкновенной легкостью [c.19]

Каталитические влияния заметно отражаются на скорости процесса. Образцы углеводорода (напр, диизопропенила), полученные в разное время или хранившиеся в неодинаковых условиях, но аналитически одинаково чистые, при определении скорости полимеризации обнаруживают отклонения, превосходящие погрешности опыта характер продуктов полимеризации также заметно меняется от этих влияний. Так, диизопропенил при полимеризации различных в вышеупомянутом смысле образцов не обнаруживает того постоянства отношения количеств, возникающих при полимеризации димерной и полимерной форм, которое характерно для однородного образца. Повидимому, каталитическое воздействие надо отнести на счет тех продуктов окисления, присутствие которых неизбежно при той жадности, с которой углеводороды этого класса поглощают кислород воздуха. [" ] [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология