Диметилбу тан

Как получить из соответствующих алкилгалогени-дов по реакции Вюрца 1) н-гексан, 2) 2,3-диметилбу-тан, 3) 2,2,5,5-тетраметилгексан [c.12]

Из пропанола-2 массой 24 г получили 2-бромпропан, который использовали для получения 2,3-диметилбу-тана. Какая масса диметилбутана образовалась, если выход продуктов на каждой стадии синтеза составил 60% Ответ 6,2 г. [c.181]

Лейдлер упрощая метод Татевского, предложил эмпирический способ расчета, основанный на допущении, что при определении теплоты атомизации ЛЯ°а, гэв алканов можно принять инкременты /с всех ординарных связей С—С одинаковыми и учитывать лишь различие инкрементов связей С—Н в зависимости от состояния атома углерода инкремент 1р связи С—Н при первичном углеродном атоме, /5 — при вторичном и — при третичном. Определяя эти инкременты по разным сочетаниям алканов, Лейдлер нашел, что лучшие результаты получаются при расчете их по теплотам атомизации (АЯа. 29 ) следующих четырех алканов 2,2-диметилбу-тана, 3-метилгексана, 2,2- и 2,3-диметилпентана (в ккал/моль) [c.253]

При реакции хлористого изобутила с этиленом также происходит предварительная изомеризация его в хлористый трет-бу-тил, который, присоединяясь к этилену, дает 1-хлор-3,3-диметилбу тан [c.15]

На скорость реакций отрыва водорода, кроме того, влияют полярный эффект заместителя, который был кратко обсужден в первой части и будет подробно рассмотрен позднее, и эффект растворителя. Как было отмечено на стр. 20, эффект растворителя оказывает значительно меньшее влияние в радикальных реакциях, чем в ионных. Это обычно используют для идентификации радикальных процессов, однако в некоторых радикальных процессах он значителен. Одним из заслуживающих внимания примеров влияния растворителя на течение реакции является хлорирование 2,3-диметилбу-тана. Значения табл. 12.3 показывают различное распределение продуктов хлорирования в зависимости от растворителя . Механизм реакции следующий [c.149]

Метилпентан немного 2,3-диметилбу-тана [c.27]

Хроматограф включают в соответствии с инструкцией и выводят на рабочий режим температура термостата колонок 190°С испарителя и детектора—230°С, расход азота 40 мл/мин, воздуха—190 мл/мин скорость диаграммной ленты 240 мм/ч время выхода 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметилбу-тан-2-она 53 с. [c.256]

На модифицированном алюмохромовом катализаторе с низкой изомеризующей способностью получено [430] из 2,2-диметилбу-тана около 11% 3,3-диметилбутена-1. По последним данным [301], при дегидрировании этого же углеводорода получен катализат (выход 96,5%), содержащий 10,4 /о 3,3-диметилбутена-1 и около 5% продуктов крекинга. [c.53]

Иверинг и Вой [17] снова исследовали изомеризацию н-гексана, обратив особое внимание на определение скоростей отдельных реакций Они установили, что изомеризация протекает ступенчато и что ско рости отдельных превращений часто заметно отличаются друг от друга Вначале н-гексан превращается в метилпентаны по реакции, протекаю щей относительно медленно равновесие же между 2- и 3-метилпента ном устанавливается быстро. Из метилпентанов получают диметилбу таны, из которых значительно медленнее образуется 2,2-диметилбутан (неогексан), являющийся наиболее устойчивым. [c.516]

Синтезировать по реакции Вюрца следующие углеводороды а) и.-бутан, б) изобутан, в) 3-метилпентан, г) 2, 3-диметилбу-тан, д) диметилдиэтилметан, е) н.-гексан, ж) 2, 2, 5-триметилгексан, з) 2, 2-диметилгептан. [c.86]

Разветвленные алканы. Эти соединения довольно широко представлены в нефтях, однако среди нкх хорошо изучены лишь низкомолекулярные С4—Сю. Для подавляющего большинства нефтей метанового и нафтено-метаново о типа изомеры гексана по относительному их содержанию рг спределяются в следующий ряд гексан > 2-метилпентан > З-метилпентан > 2,3-диметилбу-тан > 2,2-диметилбутан. [c.38]

Ал. А. Петров систематизировал количественные данные об относительном распределении гексанов, гептанов, октанов, нонанов, н-деканов в нефтях типа А, А , Б и газовых конденсатах. Среди изомерных гексанов в нефтях количественно определены н-гексан, 2- и 3-метилпентаны, а также 2,3- и 2,2-диметилбу-таны. Состав изомеров гептана следующий н-гептан, 2- и 3-ме-тилгептаны, 2,3-, 2,4-, 2,2- и 3,3-диметилпентаны, а также [c.159]

Смесь углеводородов Се и С (1 1) 2,2-Димети лбутан (I), 2-метилпентан (II), 2,3-диметилбу-тан (III), 3-метилпентан (IV) Р1 (0,5%)—С1 (7,9%)—е-А Оз 24 бар, 120° С, 1,0 ч Нз углеводороды = 3 1. В катализате I — 20,5%, (II + III) — 31,5%, IV — 13,3% [1226] [c.379]

По данным измерения энтальпии сгорания и энтальпии испарения Смутни и Бонди [1390] вычислили АЯ/°д (д) = —70,0 ккал молъ. Оценочные значения термодинамических функций для состояния идеального газа получены на основании величин для 2,2-диметилбу-тана и констант, приведенных в табл. Х.З. [c.469]

Суммарньш выход неогексана и диизопропила (2,3-диметилбу-тан) может, тем не менее, доходить до 40—50% от взятого на реакцию -гексана при 100—150°, что, принимая во внимание высокие октановые числа этих углеводородов, делает процесс изомеризации гексана достаточно перспективным. [c.304]

Метилпентан 3-Метилпентан 2.2-Диметилбутан 2.3-Диметилбу тан Электроны 4.0 3.4 2.0 1.05 2 0,5 0,2 1,2 1,25 0,5 —(И90-С3Н7-ГРУППЫ) 3,4 —(3-СНз-группы) 3,7 —(2-СНз-группы) 6,5 Пропан 0,24 ызо-бу-тан 0,51 этан 1,14 этилен 0,23 изо-бутан 0,42 изо-пентан 0,50 2-метилпентан 0,10 —(ЫЭО-С3Н7-ГРУППЫ) 6,5 13 13 13 22 13 [c.174]

Интересно отметить, что при действии А1С1з на грег-амилхло-рид образуется г/ ет-бутилхлорид с выходом 18% [2]. Этим и объясняется присутствие в продуктах реакции 1-хлор-3,3-диметилбу-тана. [c.12]

Рассматриваемый реагент весьма селективен к изменению прочности связи С- в субстрате. Значение втор перв составляет 20+33, и при хлор1фовании н-алканов количество первичных алкил-хлоридов не превышает 2 % [Хб]. При хлор]Ц)овании 2,3-диметилбу-тана образуется лишь 1,Ъ % первичного хлорида. Реагент мало чувствителен к поящ>ному эффекту, что позволяет использовать его [c.48]

Возможности этого метода продемонстрированы авторами [98] на примере обработки результатов анализа 2,2-диметилбу-тана, к которому было добавлено 4,6 мол.% 2,3-диметилбутана. В то время как Астон [51] из [c.132]

В процессе изомеризации пентановой фракции при 350°С, 3,15 МПа, мольном соотношении водород сырье = 3 1, массовой скорости подачи сырья 2 ч выход жидких продуктов С5 и выше составляет 98,5%, а содержание изопентана во фракции С5—65%. При изомеризации в тех же условиях гексано-вой фракции выход жидких продуктов составляет 98,1%, содержание изогексанов — 78%. в том числе 23% диметилбу-танов. [c.84]

Газовая часть К ), (а также Ка —газы, полученные при дебу-танизации фракции Л), может быть исследована любым путем, например, низкотемпературной разгонкой или хроматографическим методом. Остаток после отгонки бутанов от фракции Л и остаток после отгонки газов от К соединяют вместе. Это — дебутанизированная легкая фракция, которая на схеме обозначена буквой М. Поскольку по своему составу эта ф ракция достаточно проста и по условиям получения не содержит ароматических углеводородов, ее разделяют на индивидуальные углеводороды (изопентан, н-пентан) и смесь циклонентана и 2,2-диметилбутана разгонкой на колонке эффективностью 40—50 т. т. Что касается состава бинарной смеси циклопентана и 2,2-диметилбу-тана, то его определяют или спектроскопически, или на основании физических констант (удельного объема и показателя преломления) фракции. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология