Каучукоподобное вещество

Свойства битумов зависят от группового состава углеводородов. Так, повышение содержания ароматических соединений сопровождается понижением температуры размягчения и возрастанием растяжимости нити. Эффективным способом улучшения качества битума яв-ляется введение в него каучука или каучукоподобных веществ. [c.209]

Физические свойства таких высокополимеров зависят от их структуры. Обычно они имеют аморфную или лишь частично кристаллическую природу при нагревании скорее размягчаются, чем плавятся. Хотя обычно они растворимы в подходящих растворителях, но даже разбавленные растворы их характеризуются очень высокой вязкостью. При увеличении полярности и правильности расположения боковых групп они изменяют свои физические свойства от каучукоподобных веществ через вещества, [c.114]

Этот факт представляется интересным, так как при первичном гидролизе следовало бы ожидать образования кетена или продукта его гидратации, но в действительности продуктом реакции является полимерное каучукоподобное вещество. [c.192]

Из изложенного выше следует, что полимеризация изобутилена в каучукоподобные вещества может происходить, минуя промежуточные ступени образования дп- и триизобутилена, как это нроисходит при обработке мономера серной, фосфорной или безводной фтористоводородной кислотой. Такая полимеризация привела бы если не к полному прекращению, то во всяком случае к образованию значительно более низкомолекулярных маслянистых продуктов. [c.568]

Они представляют собой каучукоподобные вещества, стойкие ко многим растворителям. [c.946]

П.— каучукоподобное вещество, влагоустойчиво, газонепроницаемо, это — [c.195]

Изобутилен может давать полимеры, весьма различные по молекулярному весу. Полимеры с молекулярным весом от 400 до 800 —вязкие жидкости, в диапазоне 80 ООО—200 ООО — твердые каучукоподобные вещества. [c.109]

Обратимая растяжимость большинства твердых веществ невысока— около 1 %. У природного каучука растяжимость очень велика и достигает 1000 и более процентов. Это значит, что каучук н каучукоподобные вещества можно растянуть в 10 и более раз, и при снятии нагрузки они вновь принимают свои первоначальные размеры. Между упругостью обычных и каучукоподобных веществ существует не только это количественное различие, сама природа явления в обоих случаях различна. [c.321]

Так, полимеризацией диметилбутадиена в 1902 г И. Л. Кондаков впервые получил каучукоподобное вещество. Позднее, в первую мировую войну 1914—1918 гг., в Германии была сделана попытка промышленного получения синтетического каучука из диметилбутадиена было изготовлено всего около 2000 ш метил-каучука , который, однако, оказался технически мало ценным [c.102]

При температуре выще 70° С гуттаперча — аморфное каучукоподобное вещество, ПрИ быстром охлаждении которого образуется Кристаллическая р-форма, а при медленном охлаждении (0,5 град/ч) —а-форма. [c.109]

При нагревании дихлорэтана с растворами полисульфидов натрия образуется каучукоподобное вещество — тиокол [c.21]

Состав опия очень сложен. Кроме алкалоидов, которых в опии насчитывается до 25, он содержит углеводы, белки, смолы, жиры, каучукоподобные вещества и другие, которые составляют основную массу опия (75%). Поэтому выделение и очистка алкалоидов от всех этих сопутствующих примесей представляли собой сложный процесс, что значительно удорожало производство алкалоидов. [c.345]

Фазовое равновесие полимеров играет важную роль в ряде процессов, например в процессах 1) смешения полимеров с пластификаторами, мономерами и другими жидкостями 2) испарения мономеров из растворов 3) смешения различных полимеров 4) плавления полимеров. Вплоть до настоящего времени ни для одного из этих процессов не дано достаточно хорошего количественного термодинамического описания, хотя работы в этом направлении ведутся и сейчас. Тот факт, что полимеры, как правило, не подвергаются многостадийным процессам разделения, не способствовал экономическому стимулированию исследований их фазового поведения. Кроме того, решение данной проблемы в определенной степени усложняется разнообразием возможных состояний полимеров. Это могут быть смеси, молекулярные массы компонентов которых соответствуют некоторому определенному диапазону, и аморфные стекловидные или каучукоподобные вещества, или же в зависимости от температуры и предыстории они могут иметь более одной кристаллической формы. Будет уместно процитировать замечание Бонди [190] относительно того, что его обзор литературы по термодинамике фазового поведения полимеров отражает недостаточный современный уровень знаний по этому вопросу. [c.455]

Следует отметить, что выход изопрена при термической деструкции достигает почти 70% от исходного каучука. Это обстоятельство, а также образование каучукоподобных веществ при длительном хранении изопрена дали основание утверждать, что именно остатки этого соединения являются основной структурной единицей макромолекулы натурального каучука. [c.9]

Полиизобутилен — каучукоподобное вещество, устойчивое к действию кислот и щелочей, а также окислению — применяется для изоляции проводов и кабелей в смесях с натуральным каучуком применяется для изготовления автомобильных камер. Полиизобутилен не способен к вулканизации. Широкое применение получил сополимер изобутилена с дивинилом (см. выше), который содержит двойные связи и способен вулканизироваться (бутилкаучук). [c.90]

Как известно, в зависимости от условий полимеризации из одного и того же олефина могут быть получены различные вещества. Как упомянуто выше, газообразные при нормальных условиях олефины при каталитических процессах при определенной температуре и давлении склонны к ди- и тримери-зацпи. Эту реакцию широко псиользуют для промышленного получения моторных топлив с высоким октаповым числом. В частности, изобутилен с успехом используется для реакции димеризации в диизобутилен. Если применить другой катализатор и иные рабочие условия, тот же изобутилен, как уже было упомянуто, может полимеризоваться в высокомолекулярные твердые каучукоподобные вещества (оппанол, вистанекс). При воздействии безводным хлористым алюминием на жидкий изобутилен при комнатной температуре или на растворенный в инертном растворителе изобутилен протекает медленная реакция, в результате которой получается маловязкое масло с хорошим выходом. Оно обладает плохим индексом вязкости (вязкостно-температурной, характеристикой — ВТХ). [c.588]

Представление о сшивании макромолекул эластомеров химическими связями и их количественные интерпретации строились на основе предположения о хаотическом переплетении макромолекул каучукоподобного вещества и сходстве их поведения при деформации с поведением идеального газа [9, с. 191]. [c.37]

Полимеризация изопрена в лаборатории с различными катализаторами приводит к образованию каучукоподобных веществ, которые, однако, не идентичны с природным каучуком. Ясно, что в этом случае, как и во многих других, условия полимеризации в природных условиях отличны от создаваемых в лаборатории. [c.164]

Процесс получения синтетического каучука по методу С. В. Лебедева состоит из двух стадий синтеза непредельного соединения, содержащего две ненасыщенные связи — бутадиена или, как его иначе называют, дивинила и уплотнения (полимеризации) дивинила в каучукоподобное вещество. Обе эти стадии являются каталитическими. [c.41]

Целью настоящей работы была экспериментальная проверка изменения величины энтропии смешения каучукоподобного вещества с собственным мономером. [c.254]

Пучок рентгеновских лучей, падающих перпендикулярно оси волокна кристаллического полимера, ориентированного вдоль этой оси, дает дифракционную картину, подобную полученной от монокристалла, вращающегося вокруг главной оси (рис. 44). Одна из осей кристаллических компонентов такого волокна параллельна или почти параллельна оси волокна, в то время как другие оси ориентированы по отношению к ней беспорядочно. Таким образом, когда пучок рентгеновских лучей пересекает неподвижное волокно перпендикулярно его оси, получается та же картина, что и при вращении монокристалла вокруг оси. Естественная ориентация в таких кристаллических полимерах, как целлюлоза и кератин, хорошо известна. Другие полимеры кристаллизуются и ориентируются только при растяжении. Особенно примечательны в этом отношении полиэфиры, полиамиды и некоторые каучукоподобные вещества. [c.81]

Джоуля. Попытаемся теперь проанализировать наиболее характерные особенности каучукоподобных веществ с учетом этого эффекта. [c.11]

В последние годы распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки. Адипиновая кислота и гликолп являются сырьем для производства полиуретановых каучуков. Из алкил(арил)хлорсиланов получают кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. В последнее время получают также каучуки, содержащие другие элементы в главной и боковых цепях. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих все возрастающим требованиям современной техники. [c.240]

Для защиты внутренней поверхности газгольдеров наиболее эффективно и экономично применять специальную защитную жидкость ЗЖ, состоящую из раствора каучукоподобных веществ (по-лиизобутилеиа и др.) в индустриальном масле, компаундированном битумными материалами. Защитная жидкость ЗЖ обладает [c.217]

В зависимости от характера связи молекул и природы радикалов, входящих в состав молекул, силиконы могут быть получены в виде смол, каучукоподобных веществ, масел и жидкостей. Иа основе этнх соединений производятся жаростойкие и жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые яластнкн. [c.405]

Простые виниловые эфиры, получаемые из ацетилена и спиртов, представляют практический интерес главным образом как мономеры для синтеза полимерных веществ. Они полимеризуются по иоиному механизму под влиянием минеральных кислот или галогенидов металлов. Образующиеся полимеры могут быть вязкими жидкостями, твердыми или каучукоподобными веществами, что зависит от природы эфира и молекулярной массы полимера. Они отличаются высокой клеящей способностью и сильной адгезией к различным поверхностям. Этим определяется их применение в клеевых композициях, лаковых составах и пр. [c.303]

Синтетический каучук. Вскоре после установления химического строения натурального каучука были предприняты попытки получить каучук или каучукоподобные вещества синтетическим путем. Поскольку эталоном при этом служил натуральный каучук, то во всех работах по синтезу искусственного каучука стремились осуществить полимеризацию изопрена или изопреноподобных соединений. [c.952]

А. М. Бутлеров исследовал условия полимеризации непредельных соединений и установил возможность полимеризации бутиленов в присутствии серной кислоты. В 1900 г. И. Л. Кондаков осуществил полимеризацию диизопропенила (диметилбу-тадиена) и получил каучукоподобное вещество. С. В. Лебедев в 1909 г. получил каучук путем полимеризации бутадиена. И. И. Остромысленский в 1911 —1913 гг. разработал способ получения бутадиена из смеси спирта и уксусного альдегида и из спирта в две стадии. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил получать бутадиен пирогенетическим разложением нефтепродуктов. [c.17]

Эластичное, каучукоподобное вещество, влагоустойчиво, газонепроницаемо. Первый синтетический каучук. Способность бутадиена к полимеризации установил С. В, Лебедев (1909 г.). В настоящее время известны различные способы получения П., напр, под действием металлического натрия — иатрийбутадиеновый каучук (СК.Б). Этим способом в 1932 г. в СССР было начато промышленное получение синтетического каучука, который идет для производства резины. [c.103]

Силиконы, или кремнийорганические полимеры, которые можно рассматривать как органические производные силикатов, получают путем проведения последовательно гидролиза мономеров и поликонденсации из алкил- и арилхлорсиланов и т. д. Они отличаются высокой термостойкостью, химической стойкостью и эластичностью. В зависимости от характера связи между молекулами и природы входящих в их состав радикалов силиконы можно получать в виде смол, каучукоподобных веществ, масел или жидкостей. На основе этих соединений производят жаростойкие, жаропрочные лаки, жидкие смазки, силиконовые каучуки и слоистые пластики. Наибольшее значение приобретают силиконовые полимеры, используемые в качестве покрытий, устойчивых во многих агрессивных средах, кислороде, озоне, влажной атмосфере, к действию ультрафиолетового облучения, а в комбинации с различными наполнителями и к нагреву до 500—550 °С. В качестве наполнителей используют чаще всего порошкообразные алюминий, титан или бор. Силиконовые покрытия наносят на различные металлические конструкции для защиты их от коррозии. [c.141]

Мономерные фтор циклобутаны могут быть получены путем димеризации С2р4, происходящей под действием повышенной температуры и давления. При нагревании СР2=СС1Р в автоклаве в течение И час. до 200° (при перемешивании) образуется дихлоргексафторциклобутан с т. кип. 58—59 . В результате взаимодействия последнего с цинковой пылью и абсолютным спиртом получено 94% гексафторциклобутена с т. кип. 5—6°. Этот бутен, обработанный СаН, -в присутствии перекиси бензоила при 80 под давлением 800—900 атм в течение 8 час. полимеризуется в каучукоподобное вещество, содержащее около 21% Р. [c.377]

Силиконовые смолы или кремнийорганические полимеры содержат в основной цепи кремний и кислород (полисилоксаны, общая формула К2810, где Я — радикал). В зависимости от характера связи молекул и природы радикалов силиконы могут быть получены в виде смол, каучукоподобных веществ, масел. Па основе этих соеди- [c.248]

Свойства силиконов определяются в значительной степени строением кремнийорганической цепи. В зависимости от размеров макромолекул, степени разветвленности и степени сшивания образуются масло-, смоло- и каучукоподобные вещества. Этим полимерам свойственны высокая темпера-турная устойчивость, нерастворимость в воде и многих органических растворителях, химическая стойкость к действию кислот и щелочей, хорошие электроизоляционные свойства. [c.568]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Понятие о высокомолекулярных соединениях как о веществах, обладающих большой молекулярной массой, мы встречаем еще в работах А. М. Бутлерова. Исследуя состав полимеризатов пропилена и изобугилена, полученных в присутствии кис. ют и фтористого бора, Бутлеров обнаружил, наряду с индивидуальными олигомерами, более высокомолекулярные полимерные продукты, не поддающиеся разделению [1, 2]. В этот же период времени образование желатинообразных полимеров отмечали и другие ученые. Так, папример, Симон [3] получил полимерный стирол, Бушарда [4] — каучукоподобные вещества при полимеризации изопрена, Лауренса [5] — полиэтиленгликоли поликонденсацией этиленгликоля и т. п. [c.6]

Как можно видеть из описанного выше примера для натурального каучука, обычно каучукоподобные вещества обладают большой молекулярной массой и по этой причине называются высокомолекулярными соединениями. Более того, такие вещества не просто характеризуются высокими значениями молекулярной массы, а представляют собой молекулы, соединенные в длинные цепочки. Этот факт был обнаружен в 1920 г. Штаудингером при исследовании гидро-генизированного каучука. Таким образом, более точньци названием является цепные высокомолекулярные соединения . В таких цепных молекулах большой молекулярной массы, как будет более подробно описано в последующих параграфах, во всех С—С—связях, образующих фрагменты главной цепи, имеются поворотные изомеры. В данной главе для простоты считается, что поворотные изомеры, которые могут реализоваться при вращении относительно каждой связи, являются взаимонезависимыми. В рамках этого предположения число состояний, которые может принять молекула цепного строения большой молекулярной массы, будет представлять собой произведение числа поворотных изомеров, которые могут быть реализованы в каждой связи. С другой стороны, разные молекулы могут находиться в макроскопически идентичных состояниях, однако в каждом из них существует значительное число возможных микросостояний. Выбор числа таких микросостояний в качестве параметра W в уравнении (1.11) представляет собой основную предпосылку молекулярной теории энтропийной упругости каучукоподобных веществ. [c.15]