Диметил бутадиен

Диены (пентадиены, изопрен, 2,3-диметил-бутадиен) и их смеси с олефинами Продукты изомеризации и гидрирования Ni (скелетный) в спиртовом растворе, в присутствии Hj. Удельная активность снижается в ряду Rh>Pd>Pt>Ni. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации уменьшается в ряду Pt>Rh>Ni>Pd [1886]= [c.101]

Аносов и Коротков исследовали скорость сополимеризации и молекулярные веса сополимеров изобутилена с различными диенами (бутадиеном, изопреном, диметил бутадиеном, хлоропреном, фторопреном), полученных под действием фтористого бора в жидком этилене и его смесях с хлористым этилом. Скорость полимеризации [c.254]

Дилитий- Гексан ПОЛИ-2,3 диметил-бутадиен [c.417]

Диеновые углеводороды —бутадиен-1,3 [9], изопрен [10] и 2,3-диметил-бутадиен-1,3 [11] —получаются в чистом виде с хорошим выходом (80-95%). [c.148]

Окси- 2,3-Диметил- бутадиен Этиловый спирт - 100 2 III 70 30 [c.144]

X 30, или 60 ккал (251,21-10 Дж) найденное значение 57 ккал (238,65-10 Дж) на 3 ккал (12,56-10 Дж) меньше. Аналогично величины теплот гидрирования для пентадиена-1,3 и 2,3-диметил бутадиен а-1,3 также на 2—4 ккал (8,37-10 —16,75-10 Дж) меньше, чем рассчитанные. [c.244]

Чаще всего для осуществления таких молекулярных перегруппировок, обычно называемых пинаколиновыми перегруппировками (РН, 14, 357), применяются такие реагенты, как серная и соляная кислоты, хлористый ацетил и иод в уксусной кислоте. Однако сам пинакон при правильном выборе условий может быть дегидратирован без перегруппировки. 2,3-Диметил-бутадиен-1,3 получается с 60%-ным выходом, если пинакон-гидрат кипятить в течение 2 час в присутствии небольших количеств бромистого водорода, причем вода удаляется по мере образования (СОП, 3, 187). [c.171]

В конце XIX в. существовало мнение, что каучук можно синтезировать только из изопрена. Однако в многочисленных работах было показано, что для этой цели пригодны любые диены с сопряженными связями. Еще в 1889 г. Н. Н. Мариуца [24] получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 и отметил склонность его к превращению в полимеры. В 1900 г. И. Л. Кондаков [25] открыл, что2,3-диметил-бутадиен-1,3 при нагревании (150°) со спиртовой щелочью через [c.600]

F a г m e г E. H., W a r r e n F. L. Свойства сопряженных соединений. Ч, XIV. Исследование однородности семи монометил- и диметил-бутадиенов и влияние замещения алкилами в разных положениях в этих соединениях на рефракцию. J. hem. So ., 1931, 3221—3235. [c.441]

Аналогичным образом реагирует с п-бензохнноном и 2,3-диметил-бутадиен, причем моноаддукт (VI) получается почти количественна [1], а диаддукт (VД) — с выходом 60% [10]. Если реакция получения диаддукта проводится в нитробензоле при 150°, то происходит одновременное, дегидрирование продукта присоедине-1ШЯ до соогветствующего 9,Ю-антрахи она [П]. [c.97]

Хлор-н бензохинон реагирует с 2,3-диметил бутадиеном [38] и 2-хлорбутадиепом [I] обычным путем образуя ожидаемые про- [c.103]

Многочисленные замещенные 1,4-нафтохиноны также вступают в реакцию диеновой конденсации. Для успешного проведения реакции обычно необходимы температура свыше 100° и наличие растаорителя. 2,6-Диметил-1,4 Нафтохннон и 2,3-диметил-бутадиен образуют твердый аддукт XXXIII реакция 2,3-диметил- [c.109]

Димстил- 1,2-иафто- 2,3-Диметил- бутадиен Этило- вый спирт 1(Х) >24 XL 93 44 [c.136]

Дикар6этокси- мстил-1,2- нафто- 2,3-Диметил- бутаДиен Этило- вый спирт — 100 120 XL -- 115 [c.136]

Бром-3,4-фен-а итре II- 2,3-Диметил-бутадиен Хлоро- форм 10 100 2 х[лп( ) 90 46 [c.137]

Диметил бутадиен-1,3 может быть получен при дегидратации пинакона (2,3-диметилбутанднола-2,3) над оксидом алюминия в качестве катализатора [c.244]

Диметилциклогексен-3-альдегид-1 2,3-Диметил- бутадиен 0,2 Акролеин [c.60]

Полимеры являются жесткими, непрозрачными и нерастворимыми продуктами с ограниченной способностью к набуханию. Они заполняют гораздо большие объемы, чем жидкие мономеры, из которых они получаются это увеличение объема может приводить к деформации или даже к разрушению стальных труб и сосудов. Поскольку у этих полимеров явно выражена сильная разветвленность, нет ничего неожиданного в том, что они образуются в системах, содержащих диолефины, например бутадиен [49—50], дивинилбен-зол [60—64], хлоропрен [8], изопрен [65—67], 2, 3-диметил-бутадиен. Важным и интересным исключением из этого правила является метилакрилат [68—70], о котором речь будет идти отдельно. [c.155]

Основная область научных исследований — синтетическая органическая химия. Впервые получил (1889) диизопропенил (диметил-бутадиен) и изучил его хлорирование, Впервые наблюдал (1896) полимеризацию диизопропенила под действием разбавленных кислот. Результаты этих работ были использованы в Германии при организации (1916) производства синтетического каучука. Исследовал (1894) окисление органических соединений, в частности пинена. [c.324]

В акролеине углерод-углеродная двойная связь активирована сопряжением с двойной связью карбонильной группы,, благодаря чему он может участвовать в диеновых синтезах (см. стр. 530). Например, акролеин присоединяется к 2,3-диметил-бутадиену с образованием тетрагидродиметилбензальдегида [c.460]

Алкилы лития или смеси алкилов лития с металлическим литием могут употребляться также для инициирования полимеризации бутадиенов-1,3, замещенных у С2, т. е. 2-этилбутадиена-1,3, 2-нронилбутадиена-1,3 и 2-фе-нилбутадиена-1,3. Другие сопряженные диены — 2,3-диметил бутадиен-1,3, смесь 2-метил- и З-метилпентадиена-1,3 — на этих катализаторах [55] не полимеризуются. [c.264]

СюНхбО 1-Ацетил-3,4-диметилцик- логексен-3 2,3-Диметил- бутадиен — Метилви- нилкетон [c.62]

У> Мети л-3,4-димгтилцикло-гексен-3-оат-1 2,3-Диметил- бутадиен 0,184 Метил- акрилат [c.62]

Однозначно в 1,4-положение тетрафторгидразин присоединяется к хлоропрену [240], перфторбутадиену [68, 229], пиперилену >[241, 242], 2,3-диметил бутадиену-1,3 [241], 5- бутилциклопентадие-ну 1,3 и 2,3-диметилциклогексадиену-1,3 [51] [c.18]

Поведение соединений с сопряженными двойными связями изучено довольно подробно [9]. Они вступают в реакцию с тетраацетатом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Скорости реакций в зависимости от индивидуальных свойств веществ меняются в широких пределах, быстро возрастая в ряду диметил-бутадиен, циклогексадиен и циклопентадиен (38). Два первых вещества присоединяют ацетатные группы главным образом в положение 1,2. Присоединение к циклопентадиену происходит в 1,2- и 3,4-положения, приводя в обоих случаях к смеси цис-и транс-изоиеров [38]. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. Главными продуктами окисления циклопентадиена является смесь эфиров (39) и (40). Аналогичные продукты получаются при окислении тетрапропио-натом и тетрабутиратом свинца, в то время как с тетрабензоатом свинца образуется с хорошим выходом нормальный продукт реакции (41) в гране-форме [c.149]

Следует отметить, что в качестве второй компоненты диенового синтеза можно вводить и олефины, однако в этом случае реакция требует применения высоких температур и давлений. Так, например, этилен реагирует с диметил-бутадиеном при 200° и 200—400 атм, давая диметилциклогексен с 50-проц. выходом [157]. [c.637]

В отличие от сополимеризации на типичных анионных или катионных катализаторах при сополимеризации на системе СоС1з—АШзС бутадиен, изопрен и 2,3-диметил-бутадиен мало различаются по реакционной способности, хотя бутадиен несколько активнее замещенных диенов [707]. Однако вследствие того, что актам внедрения мономера в цепь предшествует его координация на переходном металле в активных центрах, значения констант сополимеризации не могут быть использованы для однозначного суждения о механизме процесса. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология