Бушарда

Раствор йода в йодиде кал1ия. Растворяют 1 г пода в растворе 2 г йодида калия в 50 мл воды (реактив Вагнера) илн 1,27 г йода и 2 г йодида калня в 100 мл воды (реактив Бушарда). Реактивы дают с водными растворами солей алкалоидов бурые осадки гидроиодпдоп AIK Н1 - 1х. [c.166]

Реактив Бушарда 1 г иода растворяют в 50 мл раствора иодида калия в воде. [c.142]

Р. Вагнера—Бушарда — раствор, содержащий K[lj] — общеалкалоидный осадительный реактив [c.250]

Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

В четыре пробирки наливают по 1- 2 мл раствора белка. В каждую пробирку добавляют по 3 капли 1%-но-го раствора уксусной кислоты, после чего в первую пробирку приливают 4- 5 капель раствора пикриновой кислоты, во вторую — 2—3 капли раствора танина, в третью — 2 -3 капли реактива Бушарда, в четвертую — столько же реактива Драгендорфа. [c.26]

С другой стороны, Вильямс установил, что изопрен, полученный из каучука, может снова при длительном хранении образовывать каучукоподобное веш,ество. Бушарда обнаружил такое превращение изопрена под действием концентрированной соляной кислоты. Было установлено сходство образующегося при этом продукта с натуральным каучуком. [c.47]

К. с. впервые получен Г. Бушарда в 1879 при обработке изопрена (продукта сухой перегонки НК) соляной к-той. Крупное пром. произ-во К. с.-натрийбутадиенового (СКБ)-осуществлено впервые в СССР в 1932 по способу С. В. Лебедева. В 1985 мировое произ-во К. с. достигло 12 млн. т/год их производят 29 стран, в 1. ч. (тыс. т) США-2026, Япония 1158, Франция-544, ФРГ-448, Великобритания-270, Бразилия-266 СССР занимает по объему произ-ва К. с. первое место в мире. В 80-е гг. доля К. с. в общем балансе каучуков составила 74%. [c.358]

С подкисленным водным раствором солей алкалоидов дает бурые осадки. Реактивы Бушарда, Люголя и Вагнера отличаются лишь различной концентрацией йода и йодида калия [c.333]

Г. Бушарда выделил изопрен из продуктов термического разложения каучука и нагреванием изопрена вновь получил каучукоподобные продукты, [c.650]

До кон. 20-х гг. 20 в. наука о B. . развивалась гл. обр. в русле интенсивного поиска способов синтеза каучука (Г. Бушарда, У. Тилден, И. Л. Кондаков, С. В. Лебедев и др.). В 30-х гг. было доказано существование свободнорадикального (Г. Штаудингер и др.) и ионного (Ф. Уитмор и др.) механизмов полимеризаций. Большую роль в развитии представлений о поликонденсации сыграли работы У. Карозерса, к-рый ввел в химию В. с. понятия функциональности мономера, линейной и трехмерной поликонденсации. Он же в 1931 синтезировал совместно с Дж. А. Нью-ландом хлоропреновый каучук (неопрен) и в 1937 разработал метод получения полиамида для формования волокна типа найлон. [c.442]

A. Бушарда, 1837 г. В. А. Тильден, 1884 г.) и назван изопреном (Г. Уильямс, 1860 г.) строение изопрена было окончательно установлено [c.812]

Способность изопрена к полимеризации под действием концентрированной серной кислоты была открыта Бушарда и Тил-деном [598]. [c.516]

В это же время получили развитие химические методы переработки природных полимерных материалов, такие, как вулканизация каучука и на ее основе производство резины, производство нитроцеллюлозы и на ее основе — целлулоида, искусственного волокна и нитроцеллюлозных лаков. Возникает производство эбонита, белковых пластиков, создаются алкидные и фенол-альдегидные смолы. Развиваются исследования по изучению химического строения и реакций природных высокомолекулярных соединений (Бушарда, Настюков, Гесс и др.). [c.6]

Кроме димера, Бушарда наблюдал образование полимера (при действии галоидоводородных кислот). Тильден повторил опыты Бушарда он наблюдал также образование полимера при действии хлористого нитрозила. Самопроизвольную полимеризацию изопрена при комнатной температуре впервые наблюдал, повидимому, Валлах и затем Тильден и Мокиевский, причем Тильден заметил появление нерастворимой формы полимера. [c.19]

Исследуя процесс полимеризации при различных температурах, я заметил, что продукт полимеризации, проведенной при более низкой температуре, всегда более вязок. Сопоставляя этот факт с некоторыми литературными данными, легко было притти к заключению, что температура не только влияет на скорость процесса, но и на состав продуктов полимеризации. В самом деле, при самопроизвольной полимеризации изопрена всегда наблюдалось образование полимера (Валлах, Тильден), тогда как при нагревании до 280—300° получился дипентен и некоторые другие продукты (Бушарда и др.). [c.26]

Реакция полимеризации чувствительна к каталитическим воздействиям. Так, при удалении кислорода воздуха из трубок относительные количества полимера, оставаясь постоянными в пределах каждой серии опытов, падают с 23 до 16.4 /п (табл. 2 и 3). Этот факт находится в полном соответствии с наблюдениями Бушарда, Тильдена, Гарриеса. Бушарда получил полимер в присутствии галоидоводородных кислот, Тильден — хлористого нитрозила, Гарриес — уксусной кислоты и металлического натрия. Количественного значения эти наблюдения не имеют они указывают лишь на значительное увеличение скорости образования полимера в присутствии некоторых веществ. [c.30]

Кроме флюоресценции в УФ рекомендованы микрокристаллические реакции с растворами йода в йодиде калия (реактив Бушарда), с железойодидным и меднойодидным (реактивы Стефана I и И) комплексами (рис. 14—16). Чувствительность реакций соответственно 0,4 мкг при разведении 1 1 165 000, 0,3 мкг при разведении 1 220000 и 0,1 мкг при разведении 1 660 000. [c.223]

В основу предложенной мною схемы положены давно известный факт получения дипентена полимеризацией изопрена (Бушарда), строение полученного и изученного мною димера дивинила, уста- [c.49]

Бушарда полимеризовал диметилаллен, нагревая его 6 часов до 250—260°. Из сырого полимера были выделены [c.110]

Каучук", о котором Колумб рассказал европейцам, долго оставался просто заморской диковинкой. Его первое научное описание было сделано Шарлем Кондамином во Франции в 1739 г. В конце 17 века каучук исследовали такие ученые, как Г. Бушард, Г. Вильямсон, К. Гарриес, И. И. Остросмысленский, М. Г. Кучеров, Б. В. Бызов. Но лишь первооткрыватель фотосинтеза Джозефер Пристли впервые нашел ему применение. Он стал стирать кусочком каучука карандашные линии, т. е. изобрел чертежную "резинку". А в 1819 г. американский фабрикант Макинтош стал производить знаменитые непромокаемые плащи. Ткань покрывали пленкой из каучука. Но эти плащи были хрупкими в холод и липкими в жару. В 1823 г. во Франции начали изготовлять из каучука подтяжки и подвязки. В 1839 г. американский ученый Чарльз Гудайр научился устранять эти недостатки, открыв вулканизацию. [c.13]

Основываясь на этих указаниях теории, Гро вводил в печь сухой воздух и получал 90 грам. азотной кислоты при расходе одного килоуатта в час. Применяя сухой газ, содержащий 50 проц. кислорода и 50 проц. азота, Гро получает на 50 проц. больше азотной кислоты на ту же единицу электрической энергии. Такой способ работы Гро (Гро-Бушарди) дает возможность получать почти в два раза больше азотной кислоты, т. е. 120 грам., вместо прежних 65 на к.-у- ча с. Нетрудно сделать заключение отсюда, что это улучшение выхода окиси азота значительно упростит последующие работы по выработке азотной кислоты окисление окиси в двуокись пойдет быстрее, вследствие большого содержания в газах окиси, [юглощение в башнях, сгущение двуокиси в жидкость, концентрирование кислоты потребуют меньше работы и менее сложной аппаратуры. [c.70]

По Гро-Бушарди двуокись азота сжижают посредством жидкого воздуха. [c.70]

Отношения между терпенами п пзопреном не только формальны. Еще в 1868 г. наблюдалось образование изопрена при пропускании терпентинового масла (главной составной частью которого является терпен — а-пинеи СюН е) через докрасна накаленную трубку. Другие монотернены ведут себя аналогичным образом (Тильден, 1884 г.). Кроме того, изопрен, нагретый до 280° в запаянных трубках, превра-и),ается до установления равновесия в терпен — )-лпмонен, или дипентен (Бушарда, 1878 г.). Эта реакция была правильно истолкована (Ипатьев, 1897 г.), как сочетание двух молекул изопрена без миграции водорода (и относится, таким образом, к классу реакций, названных виоследствии диеновым синтезом) [c.812]

Первые попытки синтеза каучука из изопрена относятся к концу XIX в. (Бушарда, 1879 г. Тильден, 1882—1884 гг.). В 1902 г. И. Л. Кондаков полимеризацией диметнлбутадиена получил белую каучукоподобную массу, что послужило толчком для дальнейших теоретических и практических исследований. В 1909 г. Остромысленский, С. В. Лебедев и др. впервые синтезировали изопреновын и бутадиеновый каучук. [c.295]

В работах ряда исследователей Бутлерова, Бушарда, Манассе, Кондакова, Лебедева, Бакеланда, Настюкова, Шорыгина, Смита, Петрова, Луньяка, Ушакова и других, находят отражение и развитие вопросы синтеза и исследования различных полимеров и изучения реакций полимеризации и поликонденсации. [c.6]

Понятие о высокомолекулярных соединениях как о веществах, обладающих большой молекулярной массой, мы встречаем еще в работах А. М. Бутлерова. Исследуя состав полимеризатов пропилена и изобугилена, полученных в присутствии кис. ют и фтористого бора, Бутлеров обнаружил, наряду с индивидуальными олигомерами, более высокомолекулярные полимерные продукты, не поддающиеся разделению [1, 2]. В этот же период времени образование желатинообразных полимеров отмечали и другие ученые. Так, папример, Симон [3] получил полимерный стирол, Бушарда [4] — каучукоподобные вещества при полимеризации изопрена, Лауренса [5] — полиэтиленгликоли поликонденсацией этиленгликоля и т. п. [c.6]

Синтез бутадиена и его аналогов в группе гемитерпенов привел к син тезу искусственного каучука путь этому был открыт исследованиями Бушарда, Тильдена и Кондакова полимеризации бутадиена и его аналогов Изопрен СНг С(СНз) -СН СНг — углеводород, который нри полимеризации дает каучук,— был получен Гревилем Уильямсом при пиролизе натурального каучука (1860) и позднее (1879) Тильденом при пиролизе скипидара и других терпенов. [c.371]

Гюстав Бушарда (1842—1918), арофессор Высшей фармацевтической школы в Париже, одним из первых занялся проблемой строения каучука, изучал продукты его сухой перегонки изучал полимеризацию изопрена и его превращение в каучук. Ему принадлежат также работы по химми терпенов 123. [c.374]

ОН назвал его каучином. Впоследствии Бушарда получил тот же углеводород нагреванием изопрена в трубке до 280—290°. После нагревания, продолжавшегося 10 дней, была получена смесь веществ, из которой путем перегонки были выделены 1) неизменившийся изопрен, 2) димер изопрена, 3) вышекипящие продукты (сесквитер-пен), 4) некристаллизующийся полимер, который при 300° распадается на более летучие продукты. [c.19]

Выше Я упоминал, что способность полимеризоваться — свойство чрезвычайно характерное для алленовых углеводородов. Между тем, это свойство не вошло, так сказать, в обиход обычных знаний химика, как это случилось для ряда дивинила, хотя исследователи, получившие алленовые углеводороды (Фаворский, Ипатьев ), указывают на присущую им способность уплотняться выше 160°, а Бушарда и Беркенгейм непосредственно наблюдали полимеризацию несимметричного диметилаллена. Объясняется это главным образом тем обстоятельством, что при комнатной температуре алленовые углеводороды полимеризуются с такой медленностью, что нужны годы для того, чтобы образовалось заметное количество полимера. Температурный коэффициент скорости значительно больше, чем для производных дивинила при 150° аллены полимеризуются приблизительно с той же скоростью, что изопрен и диизопропенил. [c.105]

Далее работами Бушарда и Валлаха было доказано тождество каучина Химли и диизопрена Бушарда с дипентеном. Строение этого углеводорода было установлено Канонниковым, Вагнером и Перкиным. [c.19]

Дальнейшие наблюдения над веществами, родственными изопрену, показали, что случай полимеризации, наблюдавшийся Бушарда, не единичен. Оказалось, что ближайший гомолог изопрена— диизопропенил — обладает такой же способностью. Указание на это свойство приведено уже у Мариуцы, получившего этот углеводород впервые. Впоследствии Кутюрье констатировал, что этот углеводород полимеризуется с необыкновенной легкостью [c.19]

Виллиаме, Бушарда, Тильден, Валлах (лит. ссылки см. на стр. 18, 19). Кондаков Уч. зап. Юрьевск. унив., [c.22]

Мои наблюдения показали, что симметрично построенные углеводороды этого типа образуют при полимеризации один единственный димер таковы дивинил и диизопропенил. Несимметричный представитель этого ряда, изопрен, образует два димера, из которых один, дипентен, известен со времени Бушарда, другой выделен и исследован впервые мною. Роль температуры в образовании димерной и полимерной форм позволила думать, что температура будет иметь влияние на образование двух димерных форм изопрена. Действительно, относительные количества димерных форм изменяются с температурой, однако не в такой степени, как для системы димер—полимер. [c.30]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.19 , c.22 , c.26 , c.30 , c.49 , c.105 , c.110 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.405 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.131 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.19 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология