Бензол бутил

Молярное отношение бензола, бутена-2 и катализатора [c.89]

Экстракция растворителями, например, бензолом, бутил-ацетатом и другими экстрагентами может применяться для удаления из сточных вод некоторых органических веществ и их дальнейшей регенерации. Применение методов экстракции позволяет выделять фенолы из сточных вод коксохимической, газовой и химической промышленности и регенерировать их в качестве товарных продуктов. [c.126]

Малеиновый ангидрид может быть получен парофазным каталитическим окислением различных соединений бензола, бутена-1, бутена-2, бутана, бутадиена, циклонентадиена, пентадиена, пента-нов, фурана, фурфурола, бутанола, кротонового альдегида, янтарной кислоты и многих других веществ. [c.37]

При последовательном замещении метильнымп группами водородов ароматического кольца антидетонационные свойства улучшаются. Наиболее сильно это явленне проявляется в тех случаях, когда из бензола образуются толуол, ксилол и мезитилен. Эффект введения метильных групп в нормальный иропил-бензол, бутил- или амилбензол невелик, однако добавление метильных групп к изопропил- или изоамилбензолу заметно снижает склонность к детонации. [c.418]

Циклогексан, бензол, бута-нол-2, н-гексан, хлороформ, диоромэтилен, С32, этанол, метанол, -и-ксилол, п-кси-лол [c.89]

Несмотря па варьирование молярных отношений реагентов и катализатора в пределах температур 20—80° С, только в одном случае, а именно, при молярных отношениях бензола, бутена-2 и ВРз Н3РО4, равных 0,6 1 0,1, получен алкилат с относительным содержанием дивтор.бутилбензола 41 % Обычно же содержание его не превышает 6—16% от теоретического. Причем дивтор.бутилбензол является пара-изомером. Другие изомеры не выделены в достаточных для идентификации количествах. Не выделены также нолиалкилбензолы. Основные данные по алкилированию суммированы в табл. 52 [57]. [c.89]

Несмотря на варьирование молярных отношений реагентов и катализатора в пределах температур 20—80°, только в одном случае, а именно, при молярных отношениях бензола, бутена-2 и BF3 Н3РО4, равных [c.372]

Разделить эти угеводороды из-за их близких температур кипения невозможно, поэтому была сделана попытка охарактеризовать эти соединения в виде производных бензола (бутил-, метилизопропил- и диэтилбензола), с одной стороны, потому, что физические константы их не так близки, как у нафтеновых углеводородов, а с другой — потому, что инфракрасные спектры позволяют легче различить природу ароматических углеводоро-дш, чем нафтеновых, дающих слабые полосы. Для этой цели фракции 5-я, 6-я и 7-я были слиты вместе и подвергнуты деги-дрогенизационному катализу по Зелинскому над нанесенным на уголь палладием в атмосфере водорода со скоростью пропускания 5—6 капель в минуту. После 10-кратного пропускания дегидрогенизация была закончена, на что указывали неизменяю- [c.39]

Данные, имеющиеся в литературе, и наши собственные наблюдения показали, что осушка с по.мощью молекулярных сит может быть выполнена с хорошими результатами для следующих органических растворителей ацетона, ацетонитрила, бензола, бутана, бутилапетата, тетрахлорида углерода, дихлорэтана, циклогексана, диэтилового эфира, диметилформамида, диметилсульфоксида, этанола, гептана, изопропа-нола, диизопропилового эфира, пиридина, толуола, ксилола. Для этого не более чем 1 л растворителя, подлежащего осушке, встряхивают в течение 24 ч примерно с 30 — 50 мг молекулярного сита после его седиментации жидкость декантируют в перегонную колбу и перегоняют, защищая от атмосферной влаги. Целесообразно хранить гигроскопические жидкости над молекулярным ситом, перегоняя их только непосредственно перед употреблением. [c.241]

Углеводороды, используемые для производства малеинового ангидрида — бензол, бутены, бутадиен, ниперилены и т. п. — имеют [c.47]

Легколетучие органические вещества (бензол, нитробензол, толуол, этиловый спирт) десорбируют воздухом, инертными газами, перегретым паром. При этом температура воздуха должна быть 120—140° С перегретого пара — 200—300° С, а дымовых или инертных газов — 300— 500° С. Расход пара на отгонку легколетучих веществ из активированного угля составляет 3—12 кг на 1 кг сорбированного вещества. В качестве десорбентов могут использоваться низкокипящие, легко перего-няющиесй с водяным паром органические растворители — бензол, бутил-ацетат, дихлорэтан толуол и др. Процесс десорбции осуществляется при нагревании или на холоде, затем растворитель отгоняется из сорбента острым водяным паром или другим теплоносителем. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология