Метил стирол

Рис. 18. 1-Фенилпропен (р-метил-стирол). [c.787]

При алкилировании толуола ацетиленом образуются метил-стиролы [c.261]

Никольс и др. [29] нашли, что наилучший (84%) выход а-метил-стирола получается при температуре 600° С на катализаторе из окисей меди, калия, железа и магния с объемной скоростью подачи сырья 0,5 [c.107]

Источники загрязнения окружающей среды [108]. В процессе окисления кумола источники загрязнения воздушного бассейна— выбросы из колонны гидрогенизации, содержащие водород (15 г/т фенола) и оксид углерода (20 г/т фенола) выбросы из каталитического реактора, содержащие следы метил-стирола, оксИд углерода (0,20 кг/т фенола) и фенол (1,5 кг/т фенола), а также поток из отпарной колонны. Источники сточных вод ехМ Кость для фенола-сырца [в сточных водах присутствуют следы кумола, ацетон (0,5 кг/т фенола) и феноль (0,1 кг/т фенола)] и колонна мезитилоксида, в сточных водах мезитилоксида и других реагентов (20 кг/т фенола). [c.276]

В настоящее время для сополимеризации дивинила начинают применять и а-метил стирол, который получают простым и удобным способом из изопропилбензола (стр. 212). По литературным данным лучше всего сополимеризовать смеси из 34 вес % а-метилстирола и 66 вес.% дивинила в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, [c.632]

Не меньшее значение в развитии нефтехимии сыграло внедрение производства этилового спирта методами сернокислотной и прямой гидратации этилена. Последний способ был более прогрессивен, связан с меньшим числом стадий переработки, с меньшими капитальными и эксплуатационными затратами, чем другие способы. Ввод в эксплуатацию заводов синтетического спирта вызвал развитие целого ряда нефтехимических комплексов на основе использования побочных продуктов. К ним относятся стирол, а-метил-стирол, фенол, ацетон, н-бутанол, полиэтилен и др. [c.29]

Диметилстирол 2-Метокси-5-метил стирол [c.14]

На рис. Х.16 приведена технологическая схема получения а-метил стирола окислительным методом [111, 112]. [c.633]

Мелко измельченную 4-метилкоричную кислоту смешивают с 4—5-кратным количеством бромистоводородной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, смесь выдерживают двое суток в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Продукт присоединения, представляющий собой твердую кристаллическую массу, встряхивают с раствором соды до тех пор, пока почти вся кристаллическая масса не растворится, а количество масла, образующегося при этом, не будет заметно увеличиваться. 4-Метил-стирол экстрагируют эфиром, раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир в токе водорода и ректифицируют 4-метилстирол в токе водорода под уменьшенным давлением. Из 20 г 4-метилкоричной кислоты получают 5 г 4-метилстирола, выход — 34% от теорет. [48]. [c.38]

Поли-а-метил стирол 40 Мономер (>90%) [c.68]

Бутадиен. ......100 Стирол (и а-метил-стирол) 5 [c.248]

Сополимеры дивинила и а-метил-стирола [c.643]

Х Метил стирол 1 -Фенилбутадиен -1,3 [c.72]

Аллилбензол а-Метил стирол [c.295]

На рис. XI. 8 представлены зависимости времен релаксации Ту и T a от обратной температуры для раствора поли-а-метил-стирола в дейтерированных растворителях различной вязкости, [c.274]

Чем вызвано применение вакуума нри выделении стирола (а-метил- стирола) из печного масла [c.126]

Массовая доля связанного второго мономера, % а-метил стирола стирола 21.5-23,5 22.5-24,5 21,5-23,5 22,6-24,6 23,8 [c.65]

В этой группе реакций паибольшип интерес с практической точки рения представляют реакции дегидрирования этилбензола и изонронил-бопзола в стиро.1 и метил-стирол, соответственно. Глубина превращения нрн дегидрировании характеризуется цифрами таб.т[. 8. [c.290]

Применяя совершенно различные синтезы, можно получать разнообразные смеси изомеров. Так, например, реакция толуола с ацетиленом, проводимая в присутствии сернокислотного раствора сульфата ртути как катализатора, дает дитолилэтан. Последний вместе с избытком водяного пара нагревают при 400—600° над каолином, получая 1 моль толуола и 1 моль смеси метилстиролов, состоящей из 32% о-метилстирола, 3% л-метил-стирола и 65% п-метилстирола [44]. Такой технический метилстирол обра- [c.262]

Этилгексил)стирол получают дегидратацией 4-(2-этилгек-сил)фенилметилкарбинэла по методике, предложенной для синтеза 4-метил-стирола (см. стр. 37) выход равен 30,0% от теорет. [53]. [c.54]

Какой вид будет иметь уравнение зависимости выхода метил-стирола от давления, если в исходной смеси содержится т моль СуНв и п моль С2Н2 [c.261]

Полимеризация свободными щелочными металлами относится к этой категории, так как в данном случае свободно-радикальный рост цепи, по-видимому, не имеет места, о чем свидетельствует полимеризация а-метил-стирола металлическим калием. Инициатором, по-види-мому, является [c.240]

Полимер бутадиена со стиролом или а-метил-стиролом (СКС и СКМС) [c.61]

В X. р. вступают олефины с открытой цепью и циклооле-( нны. Реакц. способность олефинов уменьшается в ряду этилен > метилакрилат > пропилен > стирол > а-метил-стирол. Вводимая орг. группа присоединяется преим. или исключительно к менее замещенному атому С при двойной связи. Монозамещенные производные этилена дают в результате р-ции олефины с тронс-конфигурацией. Монозамещенные олефины с электроноакцепторными заместителями у атома С при двойной связи или в близлежащем положении обычно испытывают терминальное замещение (заменяется атом Н фупп СН2). [c.224]

При использовании комбинированного растворителя СН2С12-АСОН кислота вовлекается в реакцию. Продуктами ее являются ацетокси- и оксимоно-фторпроизводные (например, при реакциях со стиролом и / 7нс-р-метил-стиролом) [81]. [c.79]

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

Диизопропенилбензол, являясь аналогом а-метил-стирола, проявляет ряд сходных с ним свойств. Он, как и а-метилстирол, легко полимеризуется по ионному механизму и практически не образует гомополимеров при инициировании реакции свободнорадикальными инициаторами. Это связано с высокой подвижностью атомов водорода в метнльной группе, находящейся в а-положении к двойной связи. [c.23]

Протекторные резины, содержащие бром-со(-изобутилен-р-метил-стирол), с улучшенными сцепными свойствами. / Rogers J.E. / [c.538]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил стирол: [c.291] [c.220] [c.870] [c.135] [c.430] [c.249] [c.41] [c.631] [c.295] [c.295] [c.368] [c.60] [c.442] [c.206] [c.207] [c.114] [c.336] [c.32] [c.281] [c.187] [c.219] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология