Фурил пропанол

Смешивают 50 г (0,3 моля) свежеперегнанного ацетата 1-(а-фурил)-пропанола-3, 230 мл метанола, 5 г (0,051 моля) бромистого аммония и рас твор выливают в электролизер. Охлаждают содержимое электролизера до —14° и подвергают электролизу до тех пор, пока через раствор не пройдет 23 ампер-часа. [c.178]

Электролитическое метоксилирование проводят по методике, описанной на с. 37, исходя из 126 г (1 моль) 1-(а-фурил) пропанола-3, 20 г бромистого аммония, 400 мл метанола. Электролиз проводят в течение 9 час при температуре— 13— 15°, пропуская ток силой 6а и напряжением 12—15 в. Выход [c.38]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этанол, 1-фурил-пропанол-3 Си—А1 (скелетный) Рн — 50 бар, 300— 310° С [183] [c.499]

В двугорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальце-вой трубкой, помещают 63,0 г (0,5 моля) свежеперегнанного 1- ( -фурил)-пропанола-3 (т. кип. 94—96° при 13 мм), 150 муг сухого бензола, 17 г плавленного ацетата натрия и 55 мл (0,54 моля) уксусного ангидрида. [c.108]

Примечания 1. 2 - Метил - 1,6 диоксаспиро (4,4) нонан также я ппн гидрчроеании (5 - метил 2 - фурил) пропанола - I (22). 2. Описанный выше способ основан на работах (21). [c.113]

С помощью этого электролизера было успешно осуществлено мето-ксилирование многих новых веществ фуранового ряда, в том числе ацетатов 1-(а-фурил)-пропанола-3 и 1-(а-фурил)-бутанола-3, Ы-ацетофурфу-риламиноэтанола, 1-(а-фурил)-бутанона-3 и др. (14). [c.173]

Ацетат 1-(а-фурил)-пропанола-3 Пентанон-2 (I), гек-санон-3 (II), гепта-нон-4 (III), ацетат 4-кетопентанола-1 (IV), ацетат 4-кето-гексанола-1 (V), ацетат 4-кетогептанола (VI) N1 (скелетный) 240—250° С. Выход I — 20%, 11 — 15%, 111-25%, IV-40%, V-3-4%, VI — 15% [2452] [c.135]

Ацетат 1-(а-фурил)-пропанола-3 Ацетат 1-(а-фу-рил)-2-этилпропано-ла-3 Ацетат гептанон-4-ола-1 (I) Ацетат 2-этилгеп-танон-4-ола-1 (И) Р1 на угле 200—220 С, 0,1 Выход I — 90%, II—92% [1437] [c.402]

Хромитом меди рекомендуется пользоваться также в тех случаях, когда хотят избежать гидрирования бензольного или фуранового колец, имеющихся в гидрируемом веществе. Восстановление 90 г -фурилакролеина в 3-(2-фурил)-пропанол-1 в присутствии 15 г катализатора проводилось в течение 96 мин. при температуре 175° и давлении 100—200 атм выход т-фурилпро-пилового спирта достигает 72% [12] [c.255]

Стереоспецифический катализ с применением кварцевых катализаторов иснользован Пономаревым и Зеленковой [142] при гидрогенизации соединений фуранового ряда при 135—150 ат и 120° С. В результате реакции образуются спираны, оптическая активность кото<рых обусловлена не наличием диссимметрического атома углерода, а конфигурацией нятнчленных кислородсодерн ащих гетероциклов, лежащих во взаимноперпендикулярных плоскостях. При помощи стереоспецифического катализатора впервые была установлена оптическая изомерия этих соединений. При применении катализатора Ni/1-кварц из 1-(а-фурил)пропанола-3 получен [c.263]

Ацетальный эфир 3-(2 -фурил)пропанола-3. Раствор 5 г ацетального эфира (П) в 50 мл спирта гидрировали в присутствии 0.01 г скелетного никеля при комнатной температуре и нормальном давлении. Поглотилось теоретическое для тройной связи количество водорода. Катализатор отфильтровывали, спирт отгоняли, остаток перегоняли. Получили 4.9 г (96%) ацетального эфира фурилпропанола с т. кип. 55-57° (1.5 мм), п/ 1.4420. Найдено % С 66.68 Н 9.01. nHigOg. Вычислено % С 66.66 Н 9.09. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология