Гидролиз енаминов

Напишите механизм гидролиза енамина СНз [c.226]

Электроциклическое раскрытие кольца циклобутена с образованием 1,3-диена Гидролиз енамина Число стадий 3 Общий выход 54% [c.609]

Кислые смолы. Г идролиз. В качестве примеров приведем гидролиз енамина (1) [1] п амида (2) [21. Так, IR-I20 (Н ) эффек- [c.62]

НОЙ стадии происходит протопирование субстрата), отметим следующие 1) с помощью метки 0 было показано, что в RO H = СНг расщепляется связь между винильным атомом углерода и атомом кислорода, а не связь R—О (409] 2) в реакции действует общий кислотный катализ [410] 3) при использовании D2O наблюдается изотопный эффект растворителя [410]. По аналогичному механизму под действием кислот гидролизуются енамины (т. 3, реакция 16-2). Фураны представляют собой разновидность виниловых эфиров, которые расщепляются кислотами, давая 1,4-дионы [c.107]

Действительно, они реагируют с водой при комнатной температуре [44]. Катализируемый кислотой гидролиз енаминов (последняя стадия реакции Сторка, т. 2, реакция, 12-17) включает образование иминиевых ионов [45] [c.328]

Таким образом, механизм гидролиза енаминов аналогичен механизму гидролиза виниловых простых эфиров (т. 2, реакция 10-7). [c.328]

Реакция. Получение и алкилирование енаминов [6]. Этот пример иллюстрирует региоселективное алкилирование тетралона Л-17 через образование, алкилирование и гидролиз енамина К-1а. [c.195]

Легкость гидролиза енаминов сильно колеблется в зависимости от степени ненасыщенности стероида. В случае насыщенного кетона, например холестанона-3, достаточно кипячения в течение 5 мин в 95%-НОМ спирте, тогда как для получения 3-кето- [c.25]

Кислотный гидролиз енаминов или енаминокарбонильных соединений включает протонирование их р-С-атома, присоединение молекулы воды у а-С-атома с образованием гем-оксиами-на и распад последнего на амин и карбонильное соединение. В слз тае ДГП такой процесс должен привести к раскрытию пири динового цикла, что и было обнаружено нами как для аналогов эфира Ганча [16], так и для производных 5-оксодигидроинде-но [1,2 Ь] пиридина [17]. [c.103]

После обработки реакционной смеси водным раствором соды полярографически обнаружен ацетальдегид, образование которого можно объяснить гидролизом енаминов [c.262]

П.2.3.3. Электрофильные реакции енаминов. Енамины весьма чувствительны к электрофильным атакам. Они реагируют с концентрированными галогеноводородными кислотами с образованием солей иммония. В то же время разбавленные кислоты гидролизуют енамины вследствие атаки иммо- ниевых производных водой. [c.329]

И в этих случаях реакционная способность а-метиленовой группы может быть повышена кватернизацией азота. Этот вариант осуществлен в синтезе Кренке — взаимодействии арилметилпири-диниевых солей и подобных им соединений (см. табл. 6.3) с альдегидами с последующей дегидратацией и гидролизом енамина до-соответствующего кетона (см. обзор [363]). [c.399]

Гидролиз енаминов является последней стадией различных синтезов. Он легко проходит в кислой среде [ ook, стр. 101]. Иногда достаточно нагревания в водных средах. [c.107]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.64 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.14 , c.16 , c.21 , c.196 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология