Ацетальдегид обнаружение

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

При кислотном гидролизе витамина В з (при 100° в запаянной трубке), помимо отщепления синильной кислоты, выделены 1 мол. фосфорной кислоты, 6 мол. аммиака и вещество, обнаруженное в виде пятна на бумажной хроматограмме, дающее положительную реакцию с нингидрином. Последнее оказалось й -1-аминопропанолом-2, что доказано синтезом и структурным анализом. Строение свободного амина доказано также расщеплением его йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. [c.681]

Триптофан служит предшественником множества алкалоидов и других метаболитов. Некоторые из них приведены на рис. 14-27. Алкалоид Гармин, обнаруженный в растениях некоторых семейств, может образовываться из триптофана и ацетальдегида (или пирувата) тем же путем, какой показан на рнс. 14-25 для образования папаверина. [c.157]

Для выяснения влияния альдегидов были исследованы пробы (2—3 г) формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и акролеина по описанной методике. Ни в одном опыте расход ангидрида не был обнаружен. Спирты, к которым были прибавлены альдегиды в равном количестве, определяли без всяких измеримых помех. [c.31]

Иодоформная проба. Так как йодоформ может быть легко обнаружен по своему желтому цвету и характерному запаху и идентифицирован путем определения температуры плавления, реакция спирта со щелочным раствором иода является общепринятой для определения типа спиртов. Этиловый спирт дает положительную иодоформную пробу потому, что он окисляется гипоиодитом в ацетальдегид, из которого образуется трииодпроизводное, а из него йодоформ и формиат натрия [c.406]

Обнаружение ацетальдегида. Каплю исследуемого раствора наносят на капельную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора нитропруссида натрия, содержаш,его морфолин. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания альдегида. [c.290]

Среди продуктов превращения ацетальдегида обнаружен также этилен (9%). Особо отметим появление следов дивинила (около 1%). [c.177]

Имеется ряд сообщений о влиянии добавок на периоды и г . По-видимому, особо важную роль играют добавки соединений, образующихся в качестве промежуточных продуктов реакции, таких как формальдегид и ацетальдегид. Изучение смесей пентан-кислород и гексан-кислород при температурах несколько выше 200° С показало, что добавление умеренных количеств формальдегида оказывает сильнейшее ингибирующее действие [8], Точно так н<е при изучении смесей пропан-кислород было обнаружено увеличение индукционного периода в присутствии формальдегида [15]. В противоположность этому наблюдения над влиянием ацетальдегида на смесь ЮдН а + 20а при температуре 329° С и давлении 200 мм рт. ст, (по-видимому, в период т ) показали, что индукционный период после добавления ацетальдегида уменьшается. Однако следует отметить, что в указанных опытах индукционный период не уменьшался до нуля даже при добавлении 5% ацетальдегида, хотя по данным экспериментаторов [1] это соответствовало приблизительно концентрации ацетальдегида к концу индукционного периода в тех случаях, когда ацетальдегид вообще пе добавлялся к смеси. Поэтому Айвазов и Нейман пришли к заключению, что один ацетальдегид не может бы1Ь причиной мгновенного образования холодного пламени, и предположили, что перекиси, обнаруженные ими в сравнимых количествах, также должны играть известную роль в механизме возникновения холодного пламени. По-видимому, это предположение справедливо, однако возникает вопрос, идентичны ли перекиси, выделяемые из реакционной смеси, тем активным перекисям, которые обусловливают реакцию разветвления цепи в период т . Вероятно, следует различать, по крайней мере, два процесса образования перекисей. Одним из них является окисление формальдегида с образова- [c.256]

Начнем с рассмотрения двух фундаментальных фактов. С явления сильного увеличения максимальной скорости реакции при низких температурах в реакторах, обработанных K I и КВг, по сравнению с таковой, измеренной в реакторе, обработанном борной кислотой или реакцией, и с факта изменения кинетических кривых расходования ацетальдегида, обнаруженного нами при высоких температурах. [c.280]

Автоокисление альдегидов идет очень легко, однако промежуточные пер-кислоты выделяют редко, хотя, как показано выше, их легко стабилизовать, превратив в диацильные перекиси. В случае ацетальдегида обнаружен необычный вид перекиси [76, 77], возникающей, очевидно, в результате реакции [c.327]

Этот механизм объясняет факт, обнаруженный в экспериментах с дейтериевыми метками, согласно которому все четыре атома водорода, входящие в состав ацетальдегида, происходят из этилена, а не из растворителя. [c.301]

Изучение окисления окиси этилена на серебре показало, что она превращается в двуокись углерода и воду, но количества СО2 и Н2О не эквивалентны израсходованной окиси этилена, и это заставило предположить образование органического остатка X на поверхностя серебра. Кроме того, при пропускании окиси этилена над серебром в продуктах реакции был обнаружен этилен, который мог образоваться при разложении окиси этилена. По приведенной выше схеме предполагаются разные пути превращения этилена этилен окисляется в окись этилена (реакция 3), которая изомеризуется в ацетальдегид (реакция 6) и адсорбированный остаток X (реакция 7). Последний разлагается на этилен и кислород (3) и окисляется в СО2 и Н2О (10). Этилен может превратиться в продукты глубокого окисления, минуя стадию окиси этилена,— путем образования (2) и разложения (5) формальдегида. Ацетальдегид, образующийся из окиси этилена, также превращается в продукты глубокого окисления (9). [c.76]

Для обнаружения паров ацетальдегида реакцией с нитропруссидом необходимо обеспечить отсутствие паров этилового спирта, так как при нагревании в присутствии воздуха они заметно окисляются в уксусный альдегид. [c.138]

Отличительной особенностью аддуктов ОЭ и ОП является снижение их растворимости при повышенных температурах (относительно комнатной температуры). При определенной температуре растворы алкоксилатов становятся мутными, что можно соотнести с содержанием ОЭ или ОП. Если выявлено низкое молярное содержание этоксилатов, то анализ проводят в системах вода-спирт, в противоположном случае — для обнаружения точки помутнения ниже 100 ° С необходимо использовать водные растворы натрий хлорида [61]. Из-за нестрогого контроля за условиями протекания реакции в ходе алкоксилирования могут образовываться карбоксильные группы. Число карбоксильных групп определяется по интенсивности образования окрашенного комплекса с 2,4-динитрофенилгидразином. Степень точности определения при фотометрическом анализе на длине волны 480 нм составляет 10 ррт (как для ацетальдегида) [62]. [c.131]

Большое число экспериментальных работ, выполненных многими исследователями, позволило установить перечисленную выше последовательность стадий. Ряд промежуточных продуктов был выделен при помощи методов фиксации. Ацетальдегид может быть обнаружен в виде бисульфитного или димедонового производного. При этом в качестве основного продукта образуется глицерин, а не этиловый спирт. Пировиноградная кислота была выделена по реакции с р-нафтиламином, с которым она образует производное цинхониновой кислоты [c.724]

Несмотря на то, что еще в 30-х годах был обнаружен интересный факт спонтанной нолимеризации твердого ацетальдегида в области, близкой к температуре плавления, систематическое изучение подобных явлений началось лишь недавно. Полимеризация мономеров ниже и около температуры их плавления и при переходе в жидкое состояние стала в последние годы самостоятельным направлением исследований, в котором тесно переплетаются вопросы физического и химического характера. [c.453]

Однако вместо первого обнаружен полуторный порядок по ацетальдегиду, т. е. скорость реакции подчиняется уравнению [c.152]

При термическом разложении диэтилового эфира в качестве промежуточного продукта был обнаружен ацетальдегид, так что, возможно, реакция начинается следующим образом [c.191]

Взаимодействие арилгидрокснламина со спиртовым раствором. серной кислоты ведет к ряду сложных реакций, в том числе к алкилированию промежуточного продукта (фенола) в эфир фенола [201]. При электролизе раствора этилсерной кислоты ацетальдегид в продуктах реакции не обнаружен [202]. [c.38]

Применение устройства с фотоумножителем для изучения окисления некоторых углеводородов в газовой фазе помогло не только проследить за кинетикой развития холодных пламен, но и обнаружить другие, гораздо более слабые свечения [313]. В частности, был обнаружен так называемый пик остановки на кинетической кривой интенсивности хемилюминесценции, о котором будет идти речь ниже [313]. Однако в этих работах регистрировались лишь сравнительно яркие свечения в условиях быстро идущей химической реакции, когда трудно исследовать кинетику процесса. Так, хемилюминесценция при окислении ацетальдегида исследовалась при температурах выше 220° С, вблизи области холодных пламен [314, 315], хотя ацетальдегид окисляется довольно быстро уже при 100° С. Кинетика хемилюминесценции не связывалась с кинетикой реакции. [c.245]

Эфир диэтиловый (эфир, серный эфир) (т. кип. 34,6°С 0,7193 Пд 1,3527). Поступающий в продажу эфир может содержать в качестве примесей воду, спирт, ацетальдегид и в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки большее или меньшее количество крайне взрывоопасных полимерных перекисей. На свету окисление эфира кислородом воздуха, приводящее к образованию перекисных соединений, ускоряется. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.71]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Если пропускать смесь этилена с кислородом через нагретую до 400—500 °С стеклянную трубку диаметром 3—4 мм, заполненную платиной или окисью железа, то формальдегид образуется во всех случаях, даже тогда, когда начинается воспламенение сме-сей . При некоторых условиях в продуктах окисления был обнаружен также и ацетальдегид. Для получения кислородсодержа-ш,их продуктов неполного окисления этилена предлагалось применять в качестве катализатора борную кислоту или двуокись углерода . При пропускании смеси из 98—99% двуокиси углерода и 1—2% этилена над нагретым до 450—500 °С катализатором — пемзой, пропитанной раствором солей ортованадиевой и марганцовистой кислот, — образуется формальдегид . [c.207]

Для гравиметрического определения воды в органических растворителях Хенле [168] отделял гидроксид алюминия фильтрацией, прокаливал осадок при температуре выше 300 °С и взвешивал получающийся оксид алюминия. Автор сообщает, что предел обнаружения воды составляет 0,05% для этанола 0,1% для метанола 0,005% для диэтилового эфира 0,1% для этилацетата и ацетальдегида и 1% для ацетона [168]. [c.187]

Где же распадается ацетальдегид — в реакционном объеме плп на поверхности катализатора Одним из методов обнаружения объемного продолжения реакции является изменение объема реакционного пространства путем заполнения его стеклом. В том случае, когда на поверхности катализатора зарождаются продукты, которые десорбируются в объем, характер кинетической кривой изменяется, что указывает на гетерогенно-гомогенный характер окисления ацетальдегида. По данным Пиза [272], прп заполнении битым стеклом, т. е. при сильном увеличении поверхностп, скорость реакции сильно возрастала. Лепер [7] при окислении этилена на серебре наблюдал [c.181]

Эта реакция была изучена также на АЬОз и Ti02. На АЬОз при 365 и объемной скорости 0,3 этиленгликоль дегидратировался с образованием ацетальдегида, который, однако, претерпевал дальнейший распад с образованием газов. В продуктах реакции был обнаружен ацетальдегид в количестве только 1,5%. а выход газов составлял 8% в пересчете на исходное вещество. При 345°, объемной скорости 0,1 на катализаторе Т10г этиленгликоль претерпевает полное разложение, причем в отличие ог алюмосиликата, где процесс протекает с хорошей селективностью (с образованием только ацетальдегида), на нашем образце двуокиси титана в принятых условиях, так же как и на АЬОз, процесс идет более глубоко с образованием газоо бразных продуктов реакции. [c.299]

После обработки реакционной смеси водным раствором соды полярографически обнаружен ацетальдегид, образование которого можно объяснить гидролизом енаминов [c.262]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Так, например, образование ацетальдегида и выделение водорода при действии света на этиловый спирт в парах было показано Пататом [7]. Превышение выхода водорода над выходом альдегида в 10 раз, обнаруженное при фотохимическом разложении водных растворов этилового спирта Фаркасом и Хиршбергом [8], было приписано ими одновременному образованию кетена по реакциям [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология