Децен

Было сделано заключение, что некоторые из промежуточных деценов не были обнаружены прежними исследователями, так как около 40% деценов не вступает в реакцию с озоном. [c.426]

Аналогичные производные давали также и децен-1 и октадецен-1 [c.377]

Этилен Пропилен Бутен-1 Пентен-1 Алкен-1 (Се и выше) Бутен-1 Гексен-1 Октен-1 Децен-1 1,6-104 3,4-10 2,9-106 2,0-106 2,0-106 4,3-106 9.6-102 10-102 4.6-102 4,0-102 8,1-103 6,3 10 3 3 1,5-102 0,3 0,3 0,1 0.1 0,95 5.4-10-3 5,8-10-3 2.4-10-3 2.4-10-3 5-10-2 5,6-10-4 5.3-10-4 2.3-10-4 2.3-10-4 [c.246]

Олефиповые Децен-1 (СюНго). 0,34 0,4 0,49 0,55 0,61 [c.157]

Количество энергии, необходимое для разрыва связи С—С, понижается с увеличением длины цепи углеводорода и составляет при расш еплении бутана на этан и этилен 32 ккал/моль, декана на пентан п пентен 29 ккал/моль, эйкозапа на декан и децен 12 ккал/моль. Расш,епление олефинов требует большей затраты энергии, например, для превраш ения бутилена в этилен нужно 41 ккал/моль, а децена в пентен 30 ккал/моль. [c.16]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Повторно исследовался состав диамилепа>у, полученного полимеризацией трпметилэтилена или действием серной кислоты на трет-лма-ловый спирт. После гидрирования смеси деценов в деканы были иденти -фицированы следующие углеводороды [691 [c.426]

Полимеры, образовавшиеся из приблизительно эквимолекулярных смесей пропилена и изобутилена [33] ири 35° и давлении 38 ат, в присутствии фосфорной кислоты содержали 40—45 % гептеио , 10—15% октенов, 25—30% смеси деценов и ундеценов и 10—25% более высококипящих полимеров. При гидрировании геитенов была получена гептановая фракция, состоящая в осноииом из 2,3-диметилпептапа с октановым числом [c.197]

Полимеры пентена состояли главным образом из деценов с разветвленными цепями и при каталитическом гидрировании давали дехсан с октановым числом 94,5 (моторный метод). Пептоны с разветвленными цепями в присутствии жидкой фосфорной кислоты [22(1] при 60 и 100° также полимеризовались в основном до деценов. [c.199]

При обычных условиях полимер, нолученный из этилена в присутствии кобальта на древесном угле, содержал от 75 до 80% бутилена. В остатке было почти 60 % гексенов, 20% октенов, 10% деценов, 5% додеценов, 2% тетрадецепов и 3% вышекштящего остатка. Были также получены небольшие количества смол, имеющих молекулярный вес, но крайней мере, 1400. Полимер состоя.т1 из олефинов с четным числом углеродных атомов в молекуле, с преобладанием изомеров нормального строения. [c.206]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Процессы, приводящие к углеводородам, выкипаю1цим в пределах кипения бензина, за счет реакций синтеза полимеризация низкомолекулярных олефинов, в том числе димеризация бутиленов и амиленов сополимери-зация низкомолекулярных олефинов различной молекулярной массы (например, бутилена и амилена внонен или пропилен и гептена в децен и т. д.) алкилирование низкомолекулярных парафинов олефинами в изопарафины алкилирование ароматических углеводородов олефинами в алкилароматические. [c.42]

Тетр а децен-1 СцНаз [c.428]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.315 , c.340 , c.348 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.248 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.136 , c.153 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.152 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.131 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.137 , c.147 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.208 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.41 , c.254 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.268 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.41 , c.254 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.295 , c.344 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.171 , c.646 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.152 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.14 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.326 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.222 , c.243 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.515 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.315 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.333 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.91 , c.176 , c.331 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.301 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.216 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.37 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.48 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.58 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.326 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.388 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология