гептан октан

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. с неразветвленной, цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. (по греческим числительным). Названия всех производных этих углеводородов образуются от тех же корней. Чтобы составить название какого-либо углеводорода с разветвленной цепью, его рассматривают как продукт замещения нормального углеводорода за углеродную цепь этого углеводорода принимают наиболее длинную цепь атомов углерода в молекуле. Так, изогептан [c.59]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

С целью исследования особенностей разделения многокомпонентной смеси был проведен расчётный анализ ректификации эквимассовой четырехкомпонентной смеси гексан-гептан-октан-нонан. Расчёты разделения смеси выполнены модифицированным методом релаксации с учётом теплового взаимодействия потоков упругости насыщенных паров компонентов рассчитывались по уравнению Антуана. Составы продуктов разделения, полученные в результате расчета, приведены в таблице (вариант №1). [c.176]

Метан. ... Этан..... Пропан. ... Изобутан. . . н-Бутан. ... Пентан. ... 743 854 1000 1032 1044 1073 1580 2150 2400 2250 2540 2650 Гексан. ... Гептан. ... Октан. .... Нонан. ... Декан. ... 1057 1071 1045 1040 1030 2720 2710 2645 2705 2600 [c.107]

I ексан Гептан Октан, 11()[1ан [c.338]

Эта реакция была открыта и детально изучена в 1888— 1894 гг. М. И, Коноваловым и носит его имя" . М. И. Коновалов на многих примерах (я-гексан, я-гептан, -октан, 2,3-ди-метилбутан, этилбензол, пропилбензол, кумол и др.) показал, что реакция имеет общий характер и установил основные закономерности этого процесса. [c.13]

Предельные углеводороды (алканы). Первые четыре члена гомологического ряда имеют тривиальные названия (метан, этан, пропан, бутан), названия последующих производятся от греческих числительных с добавлением окончания -ан пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан. [c.173]

Метилгексан ((-Гептан. . /(-Октан. . . [c.80]

Задание. Снять на хроматографе ХЛ-3 или Цвет-1-64 хроматограммы смеси гептан — октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. Определить объемы удерживания и коэффициенты Генри для этих веществ. По (III. 19) и (III. 20) определить число теоретических тарелок Ы, а также высоту теоретической тарелки Н для гептана. Вычислить толщину пленки жидкой фазы на носителе по формуле [c.109]

Задание. Снять на хроматографе Цвет-1-64 хроматограммы смеси гептан + октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. Определить объемы удерживания и коэффициенты распределения для [c.203]

Л-Гексан к-Гептан -Октан Циклогексан Диоксан Четыреххлористый углерод Бензол Толуол Дибутиловый эфир [c.208]

Г ексан Гептан Октан Нонан [c.304]

Дибутилфосфат в бутиловом эфире Трибутилфосфат в бензоле, гексане, гептане, октане, мезитилене, декане, тридекане, керосине [c.485]

Предельные углероды (бутан, пентан, гексан, гептан, октан) среди органических соединений наиболее инертны. При попадании в организм человека оказывают наркотическое действие, вызывают потерю координации движения и расслабления организма. С ростом числа атомов углерода в предельных углеводородах отрицательное действие на организм человека усиливается. [c.371]

Метан Этан Пропан Бутан Пентан Г ексан Гептан Октан Нонан Декан [c.162]

Общая формула алканов С Н2 +2- Названия нормальных изомеров первых десяти членов ряда метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан. Все алканы имеют названия, оканчивающиеся на ан. [c.56]

Бутен Бутан Изобутен Пентан Гексан Гептан Октан Водород Кислород Азот [c.47]

В качестве сырья использовались индивидуальные углеводороды пропан, пентан, гексан, гептан, октан, а также прямогонный бензин. [c.8]

Пентан Гексан Гептан Октан Нонан Декг.н Додекан Гексадекан [c.539]

В таблице 3.22 представлены данные по теплопроводности смеси гептан - октан при различных давлениях смеси [78]. [c.129]

Следует отметить, что содержание нормальных углеводородов Св-Сд близко и составляет 40-60%, в то время как отношение суммы монозаме-щенных углеводородов к сумме диза-мещенных последовательно снижается при переходе от гексанов к гептанам, октанам и нонанам от 20,7 до 1,07. [c.7]

Выпуклые кривые 2, часто с наличием максимума, характерны для систем со сравнительно боль- шими различиями в критических температурах и объемах чистых компонентов. Например, системы Аг + Кг, Аг + СН4, Кг + СН4, гексан + гептан, + октан, + декан. Если различия между критическими температурами и объемами компонентов превышают некоторый предел, критическая линия перестает быть непрерывной и обнаруживаются диаграммы типа IV и V. [c.70]

В циркуляционную установку через пористую стеклянную пластинку пропускают сильную струю СОа (40—50 л час на 1 л объема реакционного пространства цилиндрического реактора) через углеводород (гептан, октан или толуол). Барботирование газа обеспечивает перемешивание. Двуокись углерода поступает из стального баллона через рессивер, две осушительные колонки (одна с перхлоратом магния, другая с пятиокисью фосфора) и газовый счетчик, заполненный дизельным маслом. Триалкилалюминий медленно вводят через капельную воронку прямо в растворитель, насыщенный СОа, а не в газовое пространство. Скорость циркуляции СО2 должна превышать во много раз скорость его поглощения, т. е. при указанной выше скорости на 1 л реакционного пространства в 1 час следовало подавать около [c.314]

Аналогичным путем работал также и Ворштель, который кипятил с обратным холодильником ряд парафиновых углеводородов до Си например гептан, октан, нонан и декан с кони нтpиpoвaн JЙ дымящей [c.300]

Исследование монометилнентанов, гексанов, гептанов, октанов и нонанов показало, что наиболее часто боковая метильная группа располагается у второго углеродного атома. Этот факт можно рассматривать как часть общей тенденции строения алканов к образованию скорее длинных неразорванных цепей, чем коротких, со множеством боковых цепей. [c.16]

По женевской номенклатуре предельные углеводороды с нормальной, т. е. неразветвленной, углеродной цепью имеют названия метан, этан, пропан, бутан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т. д. От этих названий производятся названия неиредельных углеводородов и различных производных углеводородов. [c.98]

Авдусь [11 проведены исследования скорости звука в к-гексане, -гептане, -октане и бензоле от температур, близкпх к затвердеванию веществ, до комнатных оптическим методом (точность метода 1—1,5%), а Ноздревым [241 —в изопентане,. к-гексапе, и-октане, н-гентане, бензоле и метилбеи.чо.пе от комнатных температур до критииеских оптическим методом (точность метода 1 — 1,5% нри низких температурах и 3 — 5% вблизи критической области). [c.463]

Данные расчетов разделения четырохкомпонентной смеси гексан-гептан-октан-пропап равного состава приведены в таблице 4.5. Качества продуктов разделения представлены в таблице 4.6. Здесь же гтриведены итоги разделения смеси ттри линейно-неравнсмерном распределении тепла и холода по ступеням, а также при разделении с.меси ректификацией. [c.105]

Объекты хроматографирования. 1. Метан (бытовой газ), разба1зленный азотом (яй1 10). 2. Опорные смеси А. Пентан, гексан, гептан, окта Б. Гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан. 3. Контрольная смесь, содержащая 2—4 реперных -алкана и от 2 до 7 идентифицируемых соединений из числа названных в табл. IV. 19. [c.300]

Из попутного газа получают газовый бензин, по химическому и фракционному составу он существенно отличается от всех других бензинов. Газовый бензин содержит преимущественно парафиновые (метановые) углеводороды и имеет полностью установленный химический состав. Он содержит следующие метановые угле-> водороды пропан, бутан, изобутан, н-пентан, 2-метил-пентан, н-гексан, 2-метилгексан, к-гептан, октан. В отдельных случаях газовый бензин может содержать в незначительном количестве низкомолекулярные нафтеновые и ароматические углеводороды (сравните с хро-матограммой легкого бензина, приведенной в 4, гл. IV). [c.150]

Для восстановления кислоты или эфиров, соответствующих витамину А, в промышленном масштабе Поммер [258] искал восстановитель, удовлетворяющий следующим требованиям удобство и безопасность в обращении, невоспламеняемость при контакте с воздухом или с водой, возможность применения в таких неполярных растворителях, как гексан, гептан, октан. Как было установлено, этим требованиям удовлетворяет натрий-этоксиэтилалюминийгидрид [290 ]. [c.211]

Ал. А. Петров систематизировал количественные данные об относительном распределении гексанов, гептанов, октанов, нонанов, н-деканов в нефтях типа А, А , Б и газовых конденсатах. Среди изомерных гексанов в нефтях количественно определены н-гексан, 2- и 3-метилпентаны, а также 2,3- и 2,2-диметилбу-таны. Состав изомеров гептана следующий н-гептан, 2- и 3-ме-тилгептаны, 2,3-, 2,4-, 2,2- и 3,3-диметилпентаны, а также [c.159]

Например, при разделении эквимассовой трехкомпонентной углеводородной смеси гексан-гептан-октан практически при одинаковых четкости и отборах продуктов разделения и суммарном числе теоретических тарелок в колоннах, равном 43, проводилось сравнение схем, представленных иа рис. 1.1 при менее и более четком разделении исходной смеси. Основные показатели различных схем разделения приведены в табл. 1.1, которые показывают, что при. менее четком разделении смеси (содержание основного компонента в продуктах разделения 92-96 %) наилучшими показателями характеризуется схем а с полностью связанными потоками (схема 4). По сравнению со схемами разделения смеси без обратных потоков (схема 3) и в простых колоннах (схема 2) она характеризуется соответственно меньшими на 12 и 28 % теплоподводом в кипятильниках, на 5 и 18 % количеством тепла р, подводимого в систему ректификации, и на 4 и 12 % эксергией теплоносителей Эп. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология