Углеводороды с длинными цепями

Перегонка нефти основана на том, что разные углеводороды по-разному испаряются. Чем длиннее углеродная цепь молекулы, тем труднее испаряется вещество для превращения его в пар требуется больше тепла. Другими словами, углеводород с длинной цепью имеет более высокую температуру кипения, чем с короткой. [c.27]

Крекинг — процесс расщепления углеводородов с длинными цепями на молекулы меньшей длины при высокой температуре в присутствии катализатора (каталитический крекинг) или без катализатора (термический крекинг). [c.216]

Важным источником получения этилена и его гомологов служат газообразные и жидкие продукты крекинга углеводородов нефти. Крекингом называют нроцесс расщепления углеводородов с длинными цепями на молекулы меньшей длины, происходящий в присутствии катализаторов (каталитический крекинг) или при нагревании предельных углеводородов до 500—700 С под [c.471]

Бензин можно получать и из угля. Некоторые разновидности каменного угля содержат углеводороды с длинными цепями, которые удается выделить. С помощью крекинга можно получить из них вещества с молекулами нужной длины. И даже сам каменный уголь, который почти целиком состоит из атомов углерода, можно обработать водородом и таким путем получить бензин. [c.29]

С увеличением молекулярного веса парафинового углеводорода или смеси углеводородов хлорирование протекает легче. Эта практически установленная закономерность полностью согласуется с результатами обширных исследований, показавших, что скорость хлорирования углеводородов с длинными цепями больше, чем углеводородов с короткими цепями [79]. [c.183]

Если окисляют смеси парафинов с различной длиной цепи, вполне вероятно, что высшие углеводороды с длинной цепью при малых степенях превращения будут реагировать относительно чаще, чем низшие, поэтому кислоты будут в среднем иметь более длинные цепи. По мере того, как глубина окисления будет увеличиваться, станет все заметнее появление продуктов расщепления низших углеводородов. [c.585]

Метильные группы — СНз с их более прочными внутренними связями оказывают стабилизирующее действие на молекулу и уменьшают ее реакционную способность. Поэтому, например, присоединение молекул (и радикалов) кислорода происходит в наибольшем удалении от метильных групп. Опыт показал [290], что скорость окисления парафиновых углеводородов с длинными цепями нормального строения больше, чем парафиновых углеводородов разветвленного строения с таким же числом углеродных атомов. Прочность одинаковых форм связей углерода с углеродом меньше, чем углерода с водородом. [c.38]

Для рещения этого вопроса на рис. 20 приведена зависимость изменения свободной энергии образования- некоторых углеводородов от температуры в пределах 300—1200 К. Эти данные позволяют установить относительную стабильность углеводородов. Повыщение температуры снижает прочность углеводородов. Как видно из рис. 20, метан при всех температурах устойчивее других соединений термическая устойчивость парафиновых углеводородов понижается при переходе к высшим членам гомологического ряда. Следовательно, при нагревании в первую очередь расщепляются углеводороды с длинной цепью. Место разрыва связи с повышением температуры сдвигается к краю цепи, и образуются более устойчивые углеводороды с короткими цепями вплоть до метана. Однако и метан выше 820 К начинает разлагаться на углерод и водород. Метановые и нафтеновые углеводороды при низких температурах (ниже 500 К) более стабильны, а при высоких температурах более устойчивы ароматические углеводороды и олефины и поэтому при высоких температурах они будут накапливаться в продуктах расщепления. [c.63]

Выше было сказано, что моно- и бициклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями способны задерживать окисление нафтенов, если концентрация этих углеводородов в смеси высока. Приведенные опыты окисления смеси нафтенов со смолами показывают, что все остальные образцы смол (за исключением грозненской, растворимой в феноле) ведут себя при окислении Б смеси аналогично малоциклическим углеводородам с длинными цепями. Разница в действии смол, выделенных и различного сырья, очевидно, связана с особенностями их структуры. [c.283]

Благодаря высокой твердости и высокой коррозионной устойчивости осмий п его сплавы с рутением (и иридием) применяются для изготовления ответственных деталей точных измерительных приборов, а также наконечников перьев авторучек. Осмий и рутений — высокоэффективные катализаторы процессов гидрогенизации. Особо высокоэффективен осмий как катализатор синтеза аммиака, а рутений — синтеза углеводородов с длинными цепями. [c.620]

Термическое расщепление углерод-углеродных связей происходит также при индуцированном радикалами крекинге углеводородов с длинной цепью (/ - 600 С). Инициирующие радикалы введенные в систему, отщепляют атом водорода от метиленовой группы цепи, и возникающий при этом радикал претерпевает расщепление в р-положении, образуя олефин меньшего [c.281]

По молекулярному строению полиизобутилены до некоторой степени сходны с натуральным каучуком. Оба соединения состоят из углеводородов с длинными цепями с правильным чередованием боковых коротких алифатических ценей. [c.653]

Нефтяной парафин представляет собой смесь нормал]лгых парафиновых углеводородов с длинной цепью. Мягкий парафин (температура плавления 40—42 ) применяется в спичечной промышлеппости, в производстве импре-гнироваппой бумаги, в кожевенной нромышленностп и др. Твердый парафин, плавящийся прп 50—52 , применяется в основном в свечном производстве. Парафин применяется также для многих других целей — для консервации фруктов, в косметике, в фармацевтическом производстве, для специальных сортов бумаги, смазочных материалов, в фотографии и т. д. [c.26]

При пропускании над платиновым катализатором при 300 С алифатических углеводородов с длиной цепи не более С5 происходит их дегидроциклизация в циклопентановый углеводород (Б. А. Казанский, [c.545]

При окислении тяжелых нефтяных остатков кислородом воздуха разрываются связи у углеводородов с длинной цепью и образуются разветвленные молекулы изостроения, вследствие чего реакционная способность как у окисленного сырья, так и у коксов, полученных из этого сырья, снижается. [c.137]

Углеводороды с длинной цепью, спирты, альдегиды и кислоты широк распространены в растительном и животном царстве. [c.140]

Углеводороды с длинной цепью, спирты, альдегиды, кислоты, моно-глицериды, диглицериды, триглицериды и аналогичные липиды можно разделять методом адсорбционной ХТС на классы соединений, обладающих различной полярностью, в зависимости от природы и числа функциональных групп в них. Большие различия в длине цепи и степени ненасыщенности компонентов данного класса соединений в редких случаях могут приводить к дополнительному фракционированию внутри этого класса соединений. Подобное дополнительное фракционирование выражено, однако, не столь отчетливо, чтобы это могло осложнить разделение на отдельные классы соединений. [c.149]

Прп сульфохлорирсвании парафиновых углеводородов с длинной цепью различают три ступени превращения. [c.377]

Согласно Вегхоферу этот метод практически нельзя применить к парафиновым углеводородам, которые окисляются очень легко в случае же трудно окисляемых парафинов процесс протекает гладко. Вегхофер также дает объяснение тому, что парафиновые углеводороды с длинной цепью в противоположность их обычному поведению (например при окислении парафинов) оказываются заметно менее активными в реакции сульфоокисления, чем углеводороды с короткими цепями. По его мнению, это связано с тем, что углеводороды с длинной цепью гораздо более склонны образовывать перекиси, поэтому присоединение кислорода непосредственно к углероду мешает развитию цепной реакции сульфоокисления. [c.501]

Как видно из таблицы, бензины из нефтей Понка, Восточного Тексаса, Брэдфорда и Мичигана близки по своему составу. Все они богаты нормальными парафинами. Бензин из нефти Мичигана содержит значительное количество парафиновых углеводородов с длинными цепями. Бензин из нефти месторождения Винклер относится к редко встречающемуся типу изопарафиновых бензинов. Бензины из нефти месторождений Мидуэй и Конроэ являются представителями соответственно циклопарафиновых [c.18]

Фторирование этана [33] в тех же условиях дает СГ4, Са в, СРзСНГа, СНГаСНГа и СНГзСНаГ. По мере удлинения углеводородной цепи, снижается выход фторированных продуктов с тем же числом углеродных атомов в молекуле, как и у исходного углеводорода, и увеличивается количество продуктов, получающихся в результате крекинга углерод-углеродной цепи. Как правило, выходы сполна фторированных углеводородов удовлетворительны, например при фторировании гептана получено 62% С Е а [8]. С увеличением молекулярного веса исходного сырья возрастают трудности, связанные с разделением и идентификацией продуктов реакции, ввиду их сложности. Применимость этого метода к углеводородам с длинными цепями ограничена прежде всего вследствие трудности управления реакцией и низких выходов. [c.70]

Использование этого метода для фторирования углеводородов наиболее применимо к углеводородам с длинными цепями, у которых температура кипения достаточно высока, чтобы свести к минимуму потери за счет исиарения в процессе реакции. Для октана был проведен электролиз смеси углеводорода, фтористого водорода и такого третьего компонента, как вода, NaF, N11 , Hg( N)2, СНдОН, СНдСО Н или пиридин, добавляемого с целью новышенпя электронроводности был получен С8Г5 5 с выходом 10—20% и, кромо того, довольно значительные количества СР, и [c.73]

Ароматические углеводороды с длинной цепью алкильного заместителя расщепляются подобно парафинам, причем у ядра остается небольшая присоединенная цепочка. Эти продукты крекинга отличаются чрезвычайной стабильностью, причем чем короче цепь, тем труднее подвергаются они дальнейшему крекингу эти соединения представляют собой основные компоненты рисайкла. При высоких температурах они, как указано выше, конденсируются, образуя все более и более высокомолекулярные вещества, нока, в конце концов, не превратятся в коксоподобные продукты [60]. [c.302]

Первичная реакция термического парофазного разложения парафиновых углеводородов приводит к образованию олефргнового углеводорода с длинной цепью й парафиновых газообразных углеводородов. Термическая устойчивость парафиновых углеводородов меняется в зависимости от молекулярного веса. [c.242]

Энглер показал, что углеводороды с длинной цепью при нагревании прп умеренной темиературе и повышенном давлении в теченпе достаточного количества времени рвутся ио середине цепи, но при высокой температуре и слабом давлении расщепление происходит ближе к краям цепи с образованием газообразных продуктов и прод.уктов с высокой темпеюатурой кипепия-Брукс и его сотр.удпики, изучая [c.243]

Исследования [112—115] показали, что парафины в присутствии веществ, модифицирующих их кристаллическую структуру, образуют ромбические кристаллы, подобные кристаллам нормальных углеводородов с длинной цепью. Модификаторы кристаллической структуры изменяют размеры и число кристаллов, усиливают фракционную крйсталлизацию и изменяют ориентацию кристаллов. [c.93]

При низких температурах деасфальтизации (50—70°) как глубоко концентрированного сырья, так и относительно широкога фракционного состава наблюдается образование масляпо-нропа- новой и асфальтовой фаз. При этом, как описано в главе II, суш ествует оптимум кратности пропана, при котором получается деасфальтизат, содержащий в основном наименее циклические углеводороды с длинными цепями и минимальное количество-смол. В этих условиях при соблюдении прочих равных параметров процесса [c.191]

Полимеризация осуществляется в две стадии на первой стадии, проводимой в присутствии А1С1д при 120°, происходит полимеризация этилена в олефиновые углеводороды с длинной цепью и с двойной связью на конце цепи на второй стадии температуру повышают до 220 с целью получения полимеров из олефинов,образовавшихся из этилена [И]. [c.398]

Получаемые по этой реакции сульфонаты углеводородов с длинной цепью, по-видимому, не приобрели промышленного значения. В присутствии следов кислорода или перекисей взаимодействие олефинов и двуокиси серы приводит к образованию высокополимерных веществ, так называемых сульфоновых смол из н-бутилена получается ( 4HgS02)n. Даже этилен и пропилен вполне легко образуют такого рода полимеры. Пропиленсульфоно-вой смоле был приписан, например, молекулярный вес 390 000. Эти смолы являются стабильными соединениями, в которых сера связана непосред- [c.193]

Алифатические углеводороды с длинной цепью при гидрогено-лизе под давлением образуют низшие парафины. Фенилированные парафины также подвергаются различным деструктивным распадам, причем повышение числа фенпльных групп у центрального углеродного атома снижает прочность связей [96]. [c.413]

Гиганские молекулы под действием водорода при 200° подвергаются деструктивному гидрированию, в результате чего образуются углеводороды, как конечные продукты. Характер продуктов, как уже отмечалось выше, зависит от многих факторов, в том числе от температуры и количества водорода. При высоких температурах или избытке водорода снижается число карбидных центров (в результате их диссоциации) и увеличивается количество хемосорбированного водорода, поэтому в этих условиях образуется только метан. В условиях синтеза и при нормальном содержании водорода число карбидных центров больше, а количество хемосорбированного водорода меньше, поэтому происходит образование углеводородов с длинными цепями. [c.704]

Экономное приготовление проб из твердых веществ осуществляется при растирании их с вазелиновым маслом (смесь нормальных углеводородов с длинной цепью атомов углерода). Пасту наносят на окно кюветы и затем производят запись спектра. Недостатки рассмотренного приема связаны с появлением интенсивных полос вазелиновсго масла в спектре. Кроме того, такой способ приготовления проб непригоден для количественного анализа. [c.240]

Вторичная переработка (химические процессы) Крекинг Расщепление углеводородов с длинной цепью и образование углеводородов с меньщим числом атомов углеводорода в молекулах [c.519]

Очевидно, что эта реакция является обратной реакции, протекающей при добавлении радикалов к алкенам и ведущей к вииильной полимеризации (см. стр. 293). Прекращение реакции вследствие взаимодействия радикалов между собой ые наблюдается в заметной степени до тех пор, пока концентрация молекул углеводорода с длинной цепью не станет достаточно низкой. [c.282]

Если желательно получить преимущественно моносульфохлориды, то целесообразно выводить их из реакционной смеси возможно быстрее (например, аналогично рассмотренному выше способу, в котором их удаление производится посредством жидкого сернистого ангидрида) или же прекращать процесс на боле ранней стадии. О том, как меняется соотношение моио-и дисульфохлоридов в процессе сульфохлорирования, могут дать представление следующие данные . При превращении в сульфохлориды 10—20% введенных в реактор парафиновых углеводородов с длинной цепью, в продуктах реакции содержится около 90% моносульфохлоридов и 10% дисульфохлоридов при 50%-ном превращении — 70% продукта являются мо косуль фохл о-ридами при 70%-ном превращении получаются примерно одинаковые количества моно- и дисульфохлоридов. Эти данные являются, конечно,. только ориентировочными, так как соотношение моно- и дисульфохлоридов очень сильно зависит от условий реакции. Для ориентировочной оценки течения реакции периодически отбирают небольшие пробы реакционной смеси (целесообразно иметь кран в нижней части реактора) в пробах определяют удельный вес. [c.227]

Замещенные уксусные кислоты, полученные при помощи реакции алкилировании, были использованы для приготовления углеводородов с длинной цепью определенного строения [46, 141, 399, 400], гидриндонов [П4, 401—410], тетрало1Юи [321, 111—423] и гидротетралопов [424—426]. [c.166]

Вопрос о том, насколько к многоатомным молекулам применимо простое уравнение, выведенное для отдельных атомов, остается открытым, особенно если речь идет об углеводородах с длинными цепями (см., например, [23]). Для сравнения в табл. 13 включены данные д.ия полярной молекулы СНяОН. [c.301]

Каталитическое восстановление тиофенового кольца или заместителей в тио-феновом цикле осложнено двумя факторами отравлением катализатора и возможностью протекания конкурентного гидрогенолиза, восстановительного элиминирования атома серы, особенно при использовании никеля Ренея. Действительно, при использовании тиофенов в качестве темплатов, на которых строится структура, в конце синтетической последовательности часто прибегают к десульфуризации, что может служить важной синтетической стратегией (другие примеры см. разд. 14.13.2.3). Этот метод широко разрабатывается применительно к тиофеновым кислотам, где десульфуризация происходит очень легко при растворении сплава Ренея в водно-щелочном растворе кислоты [107], а также для углеводородов с длинной цепью [108] и для макроциклических кетонов [109]. [c.364]

В общем, для растений характерны высшие предельные углеводороды с нечетным числом углеродных атомов. Образуются они путем декарбоксилирования жирных кислот, среди которых, как известно, преобладают соединения с четным числом атомов углерода. Содержание алканов в разных видах растений крайне неравномерно. Есть виды, богатые алифатическими углеводородами. Например, скипидар из сосны Ртиз заЫпапа на 95 % состоит из //-гептана. Более обычны углеводороды с длинными цепями, такие как С31Н64. [c.14]