Детекторы микроволновой плазменный

Электронно-захватный детектор (ЭЗД) обладает высокой чувствительностью и селективностью к р-дикетонам металлов. Максимальная достигнутая до сих пор чувствительность соответствует пределу обнаружения 4-10 г хелата (трифторацетил-ацетоната бериллия). Чувствительность ЭЗД к нефторированным хелатам металлов на 1—2 порядка ниже. Недостатком ЭЗД является его высокая чувствительность к свободным фторированным р-дикетонам, поэтому перед хроматографированием необходимо отделять хелат от избытка свободного р-дикетона. Этот детектор невозможно использовать и при применении газа-носи-теля, содержащего пары свободного р-дикетона. За последние годы в газовой хроматографии хелатов металлов нашли применение спектральные детекторы — пламенно-фотометрический (ПФД), микроволновый плазменный детектор (МПД), спектральный атомно-абсорбционный детектор и масс-спектрометрический детектор. Преимуществами этих детекторов являются высокая селективность, нечувствительность к органическим растворителям, в том числе и к р-дикетонам, что позволяет определять малые количества летучих комплексов металлов в растворах без отделения избытка свободного р-дикетона и работать с газом-носителем, содержащим пары р-дикетонов. [c.132]

В практической аналитике наиболее популярен микроволновой плазменный детектор (МПД) — вариант АЭД, в котором в качестве источника возбуждения эмиссии используется гелиевая плазма, индуцируемая микроволновым излучением [117-121]. В табл. УП1.14 приведены пределы обнаружения и селективность МПД для разных элементов. Линейный динамический диапазон для больщинства элементов лежит в интервале 2 102—10 . Типичные хроматограммы, полученные при селективном детектировании углерода и свинца, изображены на рис. УП1.31. [c.450]

МИКРОВОЛНОВЫЙ ПЛАЗМЕННЫЙ ДЕТЕКТОР (МИД) [c.471]

Микроволновый плазменный детектор (МПД) основан на измерении интенсивности эмиссионных линий элемента, возбужденных сверхвысокочастотным (—2500 Мгц) разрядом. Разряд происходит в кварцевой трубке диаметром 1—2 мм, через которую проходит [c.39]

Рис. IV.1. Схема микроволнового плазменного детектора [29]

Атомно-эмиссионный детектор (АЭД) в отличие от ААД позволяет детектировать сразу несколько элементов, причем с большим ЛДД [13, 108, 109]. При детектировании используются три основных источника возбуждения эмиссии гелиевая плазма, индуцируемая микроволновым излучением при низком или атмосферном давлении аргоновая плазма, возбуждаемая постоянным током и аргоновая плазма, индуцируемая током высокой частоты. Преимущества АЭД с плазменным возбуждением состоят в следующем [c.445]

Теории и практике применения селективных газохроматографических детекторов посвящен ряд монографий [ 1, 4, 6, 7] и фундаментальных обзоров [2-5, 8-13]. Особенно перспективными для надежной идентификации являются специфические спектральные детекторы [11 — 13]. С помощью комбинации газовой хроматографии и масс-спектрометра или ИК-спектрометра в качестве детектора можно достичь почти однозначных результатов идентификации компонентов сложных смесей химических соединений [12[. Альтернативой двум последним методам может стать микроволновой плазменный детектор (МПД), который в последние годы нашел широкое применение в качестве элементспецифического детектора, особенно в анализе металлорганических соединений. [c.393]

Таблица VIiI.14. Пределы детектирования и селективности при применении микроволнового плазменного детектора и капиллярной колонки [4]

В описанном Дагнеллом и др. [112, 113] микроволновом плазменном детекторе в качестве газа-носителя используется гелий, который вместе с разделенными в хроматографической колонке соединениями поступает в разрядную камеру, заполненную гелиевой плазмой. При этом анализируемые компоненты, которые необходимо идентифицировать, распадаются на атомы. Из излучения плазмы, образующейся под действием магнетрона в объемном резонаторе, с помощью спектрометра с интерференционной решеткой выделяется диапазон частот от 190 до [c.471]

Таблица VI.25. Пределы обнаружения элементов, наиболее часто встречающихся в органических соединениях, характерные для микроволнового плазменного детектора (по проспекту фирмы Applied Researoh Lab., Льютон, Великобритания)

Сакамото и сотр. использовали метод ГХПЛ для определения следовых количеств бериллия (до 0,001 нг) [9], меди (до 1 нг) п алюминия (до 0,5 нг) [10] с применением микроволнового плазменного детектора. Проведенные нами опыты показали, что для ГХПЛ может быть использован также пламенно-ионизационный детектор с водородной атмосферой. Однако большинство других высокочувствительных детекторов (ЭЗД, термоионный и др.) в методе ГХПЛ практически непригодны. [c.45]

Описано определение бериллия в пикограммовых количествах в виде трифторацетилацетоната с применением микроволнового плазменного детектора и газа-носителя с добавкой паров лиганда [61]. Однако, поскольку трифторацетилацетонат бериллия и в условиях обычной газовой хроматографии проявляет достаточно хорошие хроматографические свойства, неясно, зачем авторам понадобилось усложнять методику введением газа-носителя с парами лиганда. [c.76]

Скандий образует прочные комплексы с -дикетонами, многие из которых успешно хроматографируются. Впервые газовая хроматография ацетилацетоната скандия была описана еще в 1959 г. [91 ]. Позже скандий неоднократно хроматографировали в виде комплексов с АА [92], ТФА [92—94], ПТА [95, 96], ИБПМ 197], ФОД [98, 99], ДПМ [66] и ТТА [21]. По утверждению авторов работы [22], им удалось определять из искусственных смесей до 2,1-10" г скандия в виде ацетилацетоната и до Зх Х10 г в виде трифторацетилацетоната с применением микроволнового плазменного детектора. [c.81]

Описана также газовая хроматография трифторацетилацетоната алюминия с применением газа-носителя, содержащего пары лиганда [26, 27, 46], с использованием микроволнового плазменного детектора. [c.86]

По утверждению Дегнелла и сотр. [22], им удалось определять галлий в виде трифторацетилацетоната с помоп1,ью микроволнового плазменного детектора с порогом чувствительности 2,7-10" г (см. сноску на с. 71). [c.88]

По утверждению Дегнелла и сотр. [22], им удалось определить ванадий с пределом обнаружения 8,5Х10 г в пробе в виде VO(TOA)2 применением микроволнового плазменного детектора см. сноску на с. 71). [c.95]

Предел обнаружения хрома в виде трифторацетилацетоната с применением электронно-захватного, микроволнового плазменного или масс-спектрометрического детектора достигает 10 — 10" г [22, 48, 198, 206, 209]. Описано газохроматографическое определение хрома в сталях [5, 42], уране [120], воде и водных растворах [212—214] и биологических объектах [48, 203—211]. Ниже в качестве примера приведена методика определения следовых количеств хрома в плазме крови [206]. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология