Сапонаретин

Более распространены гликофлавоноиды среди растений семейства бобовых. Нами выделены такие соединения из надземной части 13 видов настоящих и ложных солодок, 3 видов раздельнолодочника [ 1,2]. Ранее обнаруженные витексин и сапонаретин [ 109] оказались новыми [c.84]

В 1959 году Камби [219] специально исследовал свойства изомеров и показал, что сапонаретин является изомером витексина, так как [c.91]

В 1958 году Бриггс и Камби [204, 205], а затем и Вильямсон [381] в 1961 году продолжили исследования структуры сапонаретина и обоснование изомерных превращений с витексином, исходя из представлений Эванса [234]. [c.92]

Из четырех изомеров или другого характера С-дигликозидов апигенина из фи шки виценин-2 не изомеризуется в кислой среде, а расщепляется при длительном нагревании до витексина и сапонаретина. Авторы заключают, что остальные С-дигликозиды относятся к так называемому В-типу [210]. [c.96]

Основными С-моногликозидами оказались С-глюкозиды флавонов - витексин и сапонаретин, ориентин и гомоориентин и их различные метиловые эфиры по агликоновой части. При этом довольно убедительно доказано в них нахождение С-глюкозного остатка независимо от источника их выделения [218]. [c.97]

Однако Сакамото [347] представляет механизм изомеризации, как взаимопревращение веществ З-б и 3-а, а вещества Д и Е, а также минорные вещества витексин и сапонаретин, как продукты не превращающиеся и уходящие из реакции изомеризации. [c.98]

Вероятно, отмеченные трудности обусловлены тем, что многие авторы пытались различные изомеры относить к одному из них - витексина или сапонаретина, принимая единственную возможность изомеризации - рециклизацию. Следовательно, описание появляющихся сигналов относят или к протонам у С-6, или С-8. [c.107]

Сейкель с сотрудниками [349], проводя гидролиз сапонаретина в аналогичных условиях и исследуя продукты изомеризации сапонаретина, через 24 часа получила смесь с витексином в соотношении 5 1, а через 7 суток это соотношение изменилось до 1 3. [c.110]

Витексин 2 н H I. 90 С, водно-метанольныи раствор. 25 часов с сапонаретином, 3 1 лист боярышника 235 [c.112]

Сапонаретин 2 н H I, 90 С. водно-метанольный раствор, 7 суток с витексином, 5 1 трава ячменя 349 [c.112]

Сапонаретин с витексином. 1 3 трава ячменя 349 [c.112]

Вторые образцы витексина и сапонаретина выделены из ряски маленькой (ссм. рясковых) в сотрудничестве с А.И. Тихоновым и др. [157-159]. Изомеризация этих гликофлавоноидов приводит к иным результатам. Витексин и сапонаретин образуют равновесные смеси через 2 часа гидролиза в соотнощении из витексина 2 1, а из сапонаретина - 1 2 (рисунок 6,7). [c.113]

Изомеризация пары изомеров из листьев боярышника проходит в гече(и1е 1-1,5 часов. Из витексина образуется равновесная смесь с сапонаретином в соотношении 10 1, а из сапонаретина - в соотношении 1 10 [c.113]

Сапонаретин из листьев солодки голой образует смесь с витексином в соотношении 10 1, а витексин - в соотношении 1 10, но равновесие достигается после 4-6 часов гидролиза. Подобное поведение наблюдали и лля пары апигениновых моногликозидов из травы аврана лекарственного [30-33] (рисунок 8,9). [c.114]

С-а-0-глюкозиды должны давать равновесные смеси 10 1, начиная с сапонаретина или гомоориентина, и 1 10 - начиная с витексина или ориентина, те. наблюдается обратное явление, ио сравнению с 8-С-а.-0-глюкозидами. [c.114]

Предполагая, что в исходной смеси находятся 8-С- а- и (3-изомеры витексина и сапонаретина, различаюшиеся скоростью изомеризации и соотношением образующихся изомеров, мы попытались их разделить ступенчатой изомеризацией. [c.114]

В растворе после отделения фракции 1 соотношение витексина к сапонаретину было 1 3, иосле фракции 2 - 1 1, иосде фракции 3-1 2. [c.115]

Соотношение витексина к сапонаретину изменялось для растворимого витексина первой фракции 2 1, из второй фракции -5 1, третьей фракции - 9 1 и всех последующих (до 7 фракций) - 10 1. [c.115]

Следовательно, из листьев и цветков боярышника иятипестичного выделяется смесь витексинов и сапонаретинов, которые содержат С-угде-водный остаток у С-8, но отличаются конфигурацией гликозидной связи. [c.115]

Рисунок 7 - Кинетика изомеризации изовитексина (сапонаретина) (В) до витексина (С). А - временной интервал от 20 до 200 мин. По оси X -время изомеризации. По оси У - интенсивность поглощения растворов флавоноидов при 335 нм (Е х 1000)

Длительное воздействие 5-10% хлористоводородной кислоты с С-дигликозидами приводит к частичному расщеплению до агликонов и С-моногликозидов. Из виценинов - каждого из четырех изомеров - образуются витексин и сапонаретин, в которых доказано нахождение только глюкозного заместителя. [c.123]

По нащим данным, 41-О-глюкозид сапонаретина (изосапонарин) отличается от 7-0-глюкозида (сапонарина) батохромным сдвигом мак- [c.125]

В связи с этим гидролиз сапонарина и изосапонарина приходится вести ири длительном нагревании (4-6 часов) с 5-10% минеральной кислотой на водяной бане. При этом, наряду с С-моноглюкозидом (сапонаретином), находившимся в исходном гликозиде, появляется и витексин, как продукт изомеризации. [c.126]

Флавоноидные соединения гидролизата разделены на колонках полиамидного сорбента [160] и выделены в кристатлическом состоянии. Эти вешества предварительно идентифицированы как витексин и сапонаретин. [c.131]

В отличие от О-гликозидов апигенина, С-гликозид его - сапонаретин - обладает более высокой противовирусной активностью. Вероятно, активность связана с наличием свободной фенольной гидроксигруппой у С-7. Это подтверждается и на при.мере О- и С-гликозидов лютеолина. При пpoявJ eнии высокой активности агликона, его 7-0-глюкозид не активен, а ориентин (8-С-глюкозид лютеолина) проявляет значительную активность. [c.139]

В дальнейших исследованиях, проведенных на.ми в различных родах губоцветных, обнаружены С-моноглюкозиды лютеолина (ориентин и гомоориентин в буквице олиственной, в ряде видов зопника и др.), апигенина (витексин и сапонаретин в видах тимьяна и др.). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология