Глицил лейцина

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

Глицил--лейцин и глицил- ) -валин ионизуются в указанном интервале щелочи лишь в малой степени. Константы скорости их гидролиза описываются уравнением [c.215]

Таким путем был получен первый 18-членный пептид, в некотором отношении напоминавший белок (например, способностью высаливаться). L- лейц-глиц-(глиц)2 L-лейц-глиц-глиц-глиц-Ь-лейц-глиц-глиц-глиц- глиц -глиц-глиц-глнц-глиц-лейцин Ограниченность этого метода обусловлена [c.490]

Высокой специфичностью отличаются антитела против пептидов антитела против глицил-лейцина слабо реагируют с глицил-глицином и совершенно не вступают в реакцию с лейцил-глицином. Онтич. изомеры могут также различаться по антигенным свойствам. [c.111]

У сложных пептидов соотношения, очевидно, очень запутаны. Так, величина диэлектрического инкремента лейцил-глнцилглнцина, как и глицил-лейцина, равна + 54 [327]. [c.101]

Нагревание этого карбэтоксипроизводного с этиловым эфиром -лейцина в течение 36 час. сопровождалось отщеплением этилового спирта и образованием этилового эфира карбэтокси-глицил-глицил-лейцина — производного трипептида [168] [c.79]

Кахилл и Бертон [26] предложили использовать рацемизацию кетеном или уксусным ангидридом для установления конечных аминокислот в пептидах. Они показали, что рацемизация /-лейцина и /-глютаминовой кислоты происходит быстро, если ацетилирующий агент применялся без нейтрализации кислого раствора, получающегося при ацетилировании натриевой соли аминокислоты. Если сохранялась первоначальная щелочность, рацемизации не наблюдалось. Глицил-/-лейцин рацеми-зировался, тогда как /- лейцилглицин при тех же условиях не рацемизировался. Опыты Кахилла и Бертона не охватили, однако, дипептидов двух рацемизируемых аминокислот, и было бы интересно выяснить, применимы ли те же принципы к таким пептидам. [c.221]

В предыдущих работах [1,2 было показано, что аномальное изменение константы скорос19 гидролиза в разбавленных растворах КОН наблюдается у глицил-глицина и отсутствует у глицил- ) -лейцина и глицил- D -валина, имеющих стерические препятствия при образовании свернутой формы (внутримолекулярной водородной связи мехду аминной и карбоксильной группами через молекулу воды). В связи с этим интересно было исследовать кинетику гидролиза таких дипептидов, у которых подобно глицил-глицину отсутствуют стерические препятствия при образовании свернутой фориы, [c.218]

В лаборатории полипетиды были синтезированы Э Фишером действием хлорангидрида галогенозамешенной кислоты на а-аминокислоту (этот метод в настоящее время имеет лишь историческое значение). Напишите уравнения реакций синтеза следующих дипептидов а) глицил-глицина, б) аланил-глицина, в) глицил-лейцина. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология