Кислота адипиновая малоновая

Рис. 10. Кривые потенциометрического титрования раствором КОН насыщенных дикарбоновых кислот в среде изопропилового спирта /—щавелевая 2—малоновая Л—янтарная -/—глутаровая 5—адипиновая 6—пробковая 7—азелаиновая й—себациновая.

Адипиновая (гександиовая) кислота содержится в соке сахарной свеклы. Ее можно получить синтезом с малоновым эфиром, используя натриймалоновый эфир и 1,2-дибромэтан в мольном отношении 2 1. В промышленности ее получают каталитическим окислением циклогек- [c.433]

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Малоновая кислота получается при озонолизе некоторых непре дельных соединений. При озонолизе бензола-сырца содержащиеся в нем непредельные соединения превращаются в соответствующие дикарбоновые кислоты — щавелевую, малоновую, янта рную, глу-таровую, адипиновую и т. д. Озонолиз проводят кислородом, содержащим 2—3% озона, при температуре 30—40 °С. В этих условиях при озонолизе раствора циклогексадиена-1,3 и циклогексадиена-1,4 в уксусной кислоте, с выходом 81% образуется малоновая кислота [15] [c.48]

Адипиновая кислота может быть получена из малонового эфира (см. разд. 6.2.1). Однако в промышленных масштабах ее обычно готовят окислением циклогексанона, который производят из фенола (гидрированием и последующим окислением) [c.399]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Озонирование проводили при температуре 30-40° и содещании озона в кислороде 2-3%. Выход малоновой кислоты при этих условиях достигал 81%. Непредельные циклические соединения содержатся в сыром бензоле в незначительном количестве и являются неиспользуемыми примесями (обычно бензол очищается от непредельных соединений путем гидрирования и обработки серной кислотой). Само же производство и переработка бензола осуществляются в огромных масштабах. Озон вполне доступен, сравнительно дешев и широко применяется Б качестве окисляющего агента.-Поэтому эффективная переработка содержащихся в бензоле непредельных соединений в дикарбоновые кислоты представляет значительный интерес для химической промышленности. Авторы проверили возможность озонирования непредельных соединений без предварительного выделения их из бензола-сырца. В результате реак1даи образуется смесь дикарбоновых кислот (адипиновой, малоновой, щавелевой, янтарной и др.). [c.51]

Кислота................Щавелевая Малоновая Янтарная Адипиновая [c.490]

Буферирующие добавки. В качестве таких добавок, предназначенных для повышения скорости реакции, обычно используют соли органических кислот насыщенные незамещенные алифатические ди-карбоновые кислоты (например, малоновую, янтарную, глутаровую и адипиновую) насы-аминокислоты (например, гли-(например, про- [c.10]

Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие кислоты а) щавелевая б) адипиновая в) уксусная г) малоновая. [c.84]

Среди продуктов окисления были обнаружены при помощи бумажной хроматографии [9] уксусная, пропионовая и масляная кислоты, небольшие количества муравьиной и капроновой, а также щавелевая (основной компонент), малоновая, янтарная и адипиновая кислоты. Бензолкарбоновые кислоты отсутствовали, что, впрочем, совпадает и с данными других исследователей [6, 10] [c.70]

Гидролиз моноэфиров двухосновных кислот (щавелевой, малоновой, адипиновой и т. д.) катализируется ионами металлов Ме " и Ме [c.181]

Малоновая кислота Акриловая кислота Итакононая кислота Янтарная кислота Адипиновая кис гота Камфарная кислота [c.329]

Нами разработаны условия разделения и анализа на одной колонке монокарбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой) и дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной,глутаровой и адипиновой), одновременно присутствующих в пробе продуктов производства капролактама. [c.301]

Другие методы получения адипиновой кислоты состоят в окислении циклогексена бихроматом калия и серной кислотой и во взаимодействии 7-броммасляного эфира с натрий-малоновым эфиром с последующим омылением и декарбоксилированием полученного триэтилового эфира 1,4,4-бутантрикарбоновой кислоты. [c.17]

Пропионовая, изомасляная, бензойная, фенилуксусная кислоты (см. ниже) с избытком бромистого фенилмагния дают соответствующие третичные спирты [3]. Удивительно, что галоидмагш евыесоли двуосновных кислот — щавелевой, малоновой, янтарной и адипиновой, в противоположность производным фталевой кислоты, не реагируют с бромистым фенилмагнием [3]. [c.305]

При нолирекомбинации нитрилов некоторых жирных и ароматических кислот (нитрилов фенилуксусной кислоты, 4-толуиловой, адипиновой, малоновой и др.) за счет побочных реакций возникают полимеры с системой сопряженных связей — =N— [188—191]. В частности, полирекомбинацию [c.87]

СООН—(СНг), —СООН или С Н2и 204 — гомологический ряд предельных двухосновных кислот, например НООС—СООН — щавелевая кислота НООС—СН2—СООН — малоновая кислота НООС—(СН2)г—СООН — янтарная кислота НООС—(СН2)4 —СООН — адипиновая кислота. [c.299]

Хлорангидриды двухосновных жирных кислот реагируют с трихлор-фосфазосульфонарилами с образованием динитрилов при 120—150 с выходами 20—50%. Сравнительно низкие выходы объясняются высокой химической активностью динитрилов жирного ряда и трудностью их выделения и очистки, особенно при небольших загрузках. Таким образом были получены нитрилы кислот адипиновой (50.97о), глута-ровой (49.6 /о). янтарной (45.0 /о) и малоновой (20.2 /о)- [c.865]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]

Реакция сильно экзотермична, поэтому ее проводят, постепенно приливая нитрил к нагретому раствору серной кислоты в охлаждаемом реакторе с мешалкой. Таким путем получают фенилуксус-ную кислоту, малоновую и др. Так, если адиподинитрил получен из бутадиена или акрилонитрила (стр. 225), его гидролизом можно синтезировать адипиновую кислоту [c.226]

Как изменяется сила двухосновных кислот в гомологическом ряду Выберите значения коистант кислотности соответственно для щавелевой, малоновой, янтарной, адипиновой кислот 5,90-10-2 6,89-10- 1,49-10-3 5,55-10- . [c.80]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Рис. 3.11. Кинетика поглощения кислорода при термоокислении полиэфирных пластификаторов 1а основе декандикарбоновой (1, Г ") себациновой (2), азелаиновой (3), адипиновой (4), глутаровой (5), янтарной (6, 6, 6") и малоновой (7) кислот при 200° (1-6), 150 (/, 6 ) и 130°С О", 6").

Окисление нафталина кислородом воздуха в парах над V2O5 тфиводит к о-фталевой кислоте. Имеется много специфических способов синтеза для щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой НООС—(СНД—СООН и [c.508]

Наибольшая скорость расщепления отмечена для щавелевой и малоновой кислот. Примерно одинаковая скорость разложения у янтарной, глутаровой и адипиновой кислот, а далее по мере увеличения молекулярной массы скорость разложения дикарбоновых кислот возрастает [4]. Ниже приведены константы скорости разложения дикарбоновых кислой в указанных условиях [c.15]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

В продуктах нитробензольного окисления остатка не было обнаружено характерных альдегидов, а при окислении щелочным раствором перманганата были найдены только алифатические MOHO- и дикарбоновые кислоты (уксусная, пропионовая, щавелевая, малоновая, янтарная и адипиновая). После гидролиза остатка 6 N раствором H2SO4 в раствор перешло в форме аминного азота 49% от общего его количества. Аминокислотный состав гидролизата показан в табл. 7. [c.73]

Реакции енольных форм характерны не только для малонового эфира. И другие производные дикарбоновых кислот обнаруживают способность к ионизации а-СН-связи и превращениям образующихся при этом енолят-ионов. Характерным примером служит конденсация Дикмана (1894 г.). Сложные эфиры адипиновой и пимелиновой кислот под действием этоксида натрия способны к ионизации одной из своих а-СНз-групп и последующей внутрьшо-лекулярной конденсации (по типу конденсации Кляйзена) с образованием соответствующих производных пяти- и шестичленных циклоалканонов. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология