Нитрополистирол

Единственным известным способом получения амипополи-стирола как в форме гранул, так и в виде порошка является восстановление -нитрополистирола. Нитрование полистирола и восстановление -нитрополистирола можно проводить различными методами. Для нитрования применяют как дымящую азотную кислоту, так и нитросмеси различного состава [1, 2]. [c.17]

Линейный нитрополистирол хорошо растворяется в диме-тнлформамиде, тетрагидрофуране, нитроглицерине, хуже в нитропродуктах и кетонах, не растворяется в обычных растворителях. [c.18]

Восстановление д-нитрополистирола, по литературным данным, производится гидросульфитом в аммиачной среде [5], водородом на палладиевом катализаторе в растворе тетрагидрофурана [б], дисульфидом натрия под давлением [7] и двухлористым оловом [З]. [c.18]

Наиболее просто и удобно, по наиюму мнению, восстанавливать гг-нитрополистирол с помощью металлического губчатого олова в кипящей соляной кислоте. Полученный таким образом солянокислый аминополистирол пригоден для дальнейших превращений (например, диазотирование и др.). Недостатком метода является трудность очистки солянокислого продукта, от солей олова, но после обработки его раствором щелочи чистота продукта становится удовлетворительной. [c.18]

Нитрование эмульсионного полистирола нитрующей смесью. К 53 мл охлажденной до комнатной температуры нитрующей смеси (33,6 мл азотной кислоты, 17 мя серной кислоты, 2,4 мл воды, см. примечание 3) при непрерывном перемешивании и охлаждении в интервале от —10" до —15° прибавляют 20 г эмульсионного полистирола. Смесь нагревают, перемешивают при 60—80° до тех пор, пока частицы полистирола не слипнутся в мягкий пористый комок, который в теплом состоянии легко извлекается из колбы, Нитрополистирол охлаждают, дробят, промывают водой до нейтральной реакции. [c.19]

Выход сухого л-нитрополистирола равец 28 г с содержанием азота 9,47% 9,55%, т. е. степень нитрования составляет [c.19]

Выход л-нитрополистирола равен 5,8 г с содержанием азота 7,87% 7,92%, т. е. степень нитрования составляет [c.20]

Восстановление с помощью олова и соляной кислоты. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, помещают 27 г порошкообразного нитрополистирола с содержанием азота 9—10%, 70 г губчатого олова (см. примечание 5) и 50 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь при перемешивании доводят до кипения. Затем добав . ляют еще 150 мл соляной кислоты. [c.20]

Лангхансом [1074] описан метод нитрования полистиролов поверхностной обработкой их нитрующими агентами дымящей НЫОд и смесью концентрированной НМОд с 1 2804. В зависимости от условий нитрования получающиеся нитропродукты содержат 9,8—10,4% N (соответствующие мононитростиролу), либо 14,0—14,8% (соответствующие динитростиролу). Полученные нитрополистиролы не имеют определенной температуры плавления. В случае нагревания до 200° они не изменяются, при дальнейшем нагревании (355°) наблюдается постепенное разложение без взрыва. Нитрополистиролы не обнаруживают взрывчатых свойств при их испытании обычными для взрывчатых веществ методами. [c.225]

Несколько иной тип анионитов получается при восстановлении нитрополистирола. В этих соединениях атом азота присоединен непосредственно к бензольному кольцу. [c.97]

Сравнение рис. 111.22, а, б м в показывает, что кривая на графике в совпадает по своему положению с отрезком кривой на графике б, относящемуся к самому сильно исключающемуся полимеру — нитрополистиролу. Силанизирование поверхности пористых кремнеземов [159, 160] (силикагель, МПС) приводит к подавлению адсорбционных эффектов в неполярных (четыреххлористый углерод) или слабополярных (ТГФ, толуол) растворителях. Наоборот, при хроматографии в сильнополярных элюентах (ДМФА), являющихся к тому же плохими растворителями для исследуемых полимеров, метильные группы способствуют адсорбции, причиной которой являются гидрофобные взаимодействия [161]. [c.84]

Нитрополистирол, суспендированный в водно-аммиачном растворе, полностью восстанавливается в а м и н о п о л и от и- [c.418]

Синтез нитрополистирола, 5 г полистирола (Biobeads S-XI, minus 400 меш) тщательно промывают последовательно бензолом, хлороформом, диоксаном, метанолом, расходуя по 200 мл каждого растворителя продолжительность каждой промывки [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология