Аминополистиролы

Наиболее просто и удобно, по наиюму мнению, восстанавливать гг-нитрополистирол с помощью металлического губчатого олова в кипящей соляной кислоте. Полученный таким образом солянокислый аминополистирол пригоден для дальнейших превращений (например, диазотирование и др.). Недостатком метода является трудность очистки солянокислого продукта, от солей олова, но после обработки его раствором щелочи чистота продукта становится удовлетворительной. [c.18]

Солянокислый аминополистирол по внешнему виду представляет собой порошок серого цвета, с запахом соляной кислоты, нерастворим ни в одном из растворителей. Сильно набухает в горячей уксусной кислоте и крезоле. В смеси с водой образует проз[Зачпый гель. Даже в большом избытке воды полного растворения не наблюдается. [c.18]

При необходимости получить аминополистирол-основание, солянокислую соль обрабатывают раствором щелочи, фильтруют и сушат в среде инертного газа, так как он легко окисляется. [c.21]

Анализ аминополистирола проводят обычным титрованием соляной кислотой избытка щелочи, которой заливают навеску продукта, или потенциометрическим титрованием нитритом натрия [8]. - [c.21]

Осуществлено [174—177] алкилфосфорилирование трехмерного аминополистирола формальдегидом и фосфористой кислотой в среде этиленгликоля, а также формальдегидом и гипофосфитом натрия. [c.97]

Из аминополистиролов дисульфированием и заменой азогруппы на гало-ид (хлор, фтор) при помощи сульфохлорирова-ния получают различные реакционноспособные полимеры — носители для физиологически активных белковых веществ . [c.43]

Вместо смеси амина и альдегида могут быть использованы шиффовы основания. Так, сочетанием полистиролдиазо-нийхлорида (полученного из аминополистирола) с шиффовы-ми основаниями (из салицилового альдегида и этиламина) этими же авторами [178, 179] был получен комплексон с группами [c.108]

Аминополистирол может быть переведен в четвертичную аммониевую соль алкилированием иодистым метилом [c.419]

Действием фосгена на аминополистирол, суспендированный в толуоле, получен поли-4-изоцианатстирол с полным замещением аминогрупп. Одновременно с цианатными группами в полимере возникают поперечные мостики —ЫН—СО—ЫН—. Поли-4-изоцианатстирол способен присоединять молекулы белка в количестве 10—15 мг яа г полимера. Присоединение происходит за счет взаимодействия цианатных групп с аминогруппами белка. [c.419]

Введение альдегидных групп в полимеры, содержащие аминогруппы, можно проводить с помощью диальдегидов, например глутарового альдегида. Таким способом можно активировать аминоэтилцеллюлозу, аминополистирол, ПААГ, полиамиды, белковые носители и т. д. Реакцию активации аминогрупп можно представить так [c.30]

Синтез аминополистирола. В исходную методику [28, 30] внесены некоторые изменения. [c.380]

Хранение смолы. Аминополистирол при комнатной температуре сохраняет свои свойства и характеристики всего один месяц. Небольшие количества можно хранить под азотом в запаянных ампулах при —20 0. В таких условиях смола сохраняет свои свойства до одного года. [c.382]

Хранить, как аминополистирол. По стабильности ТЭТА-полистирол уступает аминополистиролу. После нескольких месяцев хранения при использовании в реакции Эдмана возрастает фон загрязнений. [c.382]

Ранее проводили активацию пептидов, защищенных по N-концевой аминокислоте, в безводных щелочных условиях, используя ТЭТА-смолу и проводя реакцию при 40—50 °С [48]. В настоящее время используют незащищенные пептиды, а саму активацию проводят в более мягких условиях во избежании нежелательных реакций карбоксильных групп белковых цепей [3, 36, 49, 50, 72, 76]. Было найдено, что при использоваиии аминополистирола присоединение при pH 3—5 предпочтительнее конденсации в щелочных условиях. Напротив, носители на основе стекла лучше применять в безводных условиях [52, 60]. Кроме того, предложено совместное использование присоединения по карбоксильным группам пептида и по остаткам Lys [54, 55]. [c.391]

Отмывка смолы. К 30—50 мг аминополистирола добавляют 1 мл буфера № 2 (разд. 12.2.5), суспензию перемешивают до появления фиолетовой окраски раствора. Смолу промывают водой (2 раза по 8 мл), ДМФЛ (2 раза по 1 мл), центрифугируют. [c.392]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминополистиролы: [c.3] [c.17] [c.18] [c.20] [c.20] [c.138] [c.138] [c.138] [c.331] [c.539] [c.331] [c.197] [c.419] [c.380] [c.381] [c.386] [c.388] [c.388] [c.389] [c.390] [c.392] [c.400] [c.400] [c.445] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология