Поли поли лизин лизин получение

В отличие от производства кормовых дрожжей промьнн.тенное полу чение лизина и других аминокислот осуществляется в строго асептических условиях, на стерильных питательных средах с использованием чистой ку льтуры продуцента. Принципиальная технологаческая последовательность процесса получения лизина след тощзя приготовление посевного материала приготовление и стерилизация питательной среды, всей аппаратуры и коммуникаций культивирование прод) -цента в промышленньк ферментаторах (ферментация) выделение целевого продукта (L-лизина). [c.33]

При реакции 2,2,5,5-тетраметил-1 -оксил-З-изоцианпирролнди-иа с поли- L -лизином без затрагивания свободной валентности был получен спин-меченый поли-А-лизин [421 [c.166]

Многие другие гидрофильные полимеры с длинной цепью (например, поливиниловый спирт), длинноцепочечные катионы (например, поли-а-орнитин, поли-а-лизин и полианион декстрансульфат) и высокие концентрации дивалентных ионов (например, и Сц2+) тоже использовались для стимуляции поглощения ДНК [9]. В отличие от остальных веществ ПЭГ гораздо менее токсичен по отношению к большинству протопластов, и, как правило, можно подобрать такую концентрацию, при которой достигается хороший уровень поглощения ДНК при незначительном повреждении клеток. Концентрация ПЭГ 6000 в интервале 15—25% и 5 мкг плазмиды на 10 протопластов могут стимулировать поглощение до 1000 копий плазмиды на протопласт [11]. Существуют некоторые основания считать, что частота трансформации возрастает с концентрацией векторной ДНК. Верхний предел количества ДНК, которое может взаимодействовать с протопластами в присутствии ПЭГ не вызывая заметных повреждений, вероятно, составляет около 50—200 мкг на 10 протопластов в зависимости от источника последних. Если используют более высокие, чем 25%, концентрации ПЭГ, то увеличиваются и степень повреждения клеток, и частота их слияния, что затрудняет получение трансформантов. [c.204]

Несмотря на описанные выше проблемы в разработке методов микроинъекций для растительных клеток, особенно протопластов, достигнут большой прогресс. В ранних исследованиях проводили инъекции в цитоплазму протопластов табака при 70%-ной выживаемости [40]. В этих экспериментах использовали клетки двух-, трехдневного возраста, полученные из протопластов, которые сформировали тонкую клеточную стенку и способны прикрепляться к покровному стеклу, покрытому по-ли-Ь-лизином (рис. 3.7,Л). За микроинъекцией наблюдали вводя флуоресцентный краситель (Lu ifer yellow). Однако игла микроинъектора редко попадала в ядро из-за того, что при использовании этого метода иммобилизации протопластов/клеток трудно локализовать ядра. С тех пор сообщалось, что поли-L-лизин часто обладает токсическим действием по отношению к протопластам. [c.223]

Другой путь получения полимеров, содержащих НАД, заключается в использовании его производных по С(в) аденино-вой группы. Введенный в это положение остаток 3-меркапто-пропионовой кислоты позволил получить карбодиимидным методом амиды НАД с полиэтиленимином и поли-1.-лизином [c.105]

Продукты такой полимеризации представляют собой типичные полипептиды, содержащие аминокислоты, соединенные npi помощи пептидных связей. Они имеют очень высокий молеку лярный вес, примерно того же порядка, что и истинные белки На близкое сходство этих полимеров с природными белками ука зывает, например, тот факт, что полилизин (продукт полимериза ции лизина) расщепляется трипсином [6]. Полученная путел полимеризации поли-л-глутаминовая кислота оказалась сходной с природной полиглутаминовой кислотой, входящей в состав капсулы Ba illus anthra ls [7, 8]. [c.383]

В щелочной среде при pH > р1 биполярный ион лизина (НзК+КСОО") превращался в анион (НаКНСОО ) и при наложении электрического поля мигрировал в среднюю камеру аппарата. Процесс проводили до момента отсутствия лизина в емкости / (рис. 1). Экспериментальная зависимость миграции аниона лизина от времени нроцессгС электродиализа при исходной концентрации 30 г/л и плотности тока 0.5 А/дм представлена на рис. 2, из которого видно, что полученные кривые носят экспоненциальный характер и могут быть описаны соотношениями [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология