Декстрансульфат

К 7,2 мл пиридина, охлажденного на бане со смесью ацетон — сухой лед, прибавляют 0,76 мл хлорсульфоновой-З кислоты еще 0,4 jma хлорсульфоновой кислоты используют для промывания. Смесь нагревают до 60°, при этом все соли пиридиния растворяются. К раствору добавляют 53 г декстрана, перемешивают в течение 4 час, при 70—80°, охлаждают и добавляют 28 мл воды, а затем 40%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока не отделится слой пиридина. К водной фазе добавляют 30 мл спирта при этом выделяется сироп, содержащий натриевую соль декстрансульфата-3 с примесью сульфата натрия. Сироп рас- [c.464]

Исходя из этих данных, можно рассчитать, что выход продукта составляет 86%, а радиохимический выход равен 367о-В пробном опыте из 0,53 г декстрана получено 1,0 г натриевой соли декстрансульфата-5 с содержанием серы 16,4%. [c.465]

Совсем другой принцип положен в основу метода, в котором используются различия в коэффициентах распределения вирусов и различных примесей в жидкостной двухфазной системе [6]. Одна из наиболее удобных систем растворителей — это водные растворы декстрансульфата и полиэтиленгликоля. Для того чтобы сделать максимально ощутимыми различия в коэффициентах распределения вирусов и примесей, можно использовать метод противоточного распределения. [c.37]

Если удалить большинство белков из митотических хромосом, то можно прямо наблюдать петли. Гистоны удаляют путем конкурентного замешения полианионами декстрансульфатом и гепарином. При этом также удаляется значительная часть негистоновых белков. Оставшийся комплекс состоит из ДНК, связанной с белком, который составляет примерно 8% от исходного содержания белков. Как видно из рис. 29.26, хромосомы, лишенные белка, приобретают характерную структуру в виде центрального остова, окруженного ореолом из ДНК. [c.374]

Обратная трансформация. Этим термином обозначается нормализация свойств злокачественных клеток под влиянием некоторых факторов, например, при действии высоких концентраций (100 мг/мл) кислых мукополисахаридов на клетки асцитной гепато-мы, при культивации в присутствии декстрансульфата, гликолипидов и гликопротеидов. [c.155]

Описано связывание ЛДГ М с искусственными подложками, карбоксиметилцеллюлозой и декстрансульфатом. Взаимодействие ЛДГ из мышц свиньи с декстрансульфатом приводит к появлению положительной кооперативности по концентрации NADH, не характерной для фермента в растворе. [c.175]

ДСН. Половину этого раствора добавьте в мешочек с фильтром и перемешайте. К оставшейся половине добавьте денатурированный зонд, хорошо перемешайте и все это добавьте в мешочек. Натриевую соль декстрансульфата можно не добавлять. [c.126]

Можно использовать ник-транслированный или меченный олигонуклеотидами зонд [22, 23]. В наших опытах, используя последнюю процедуру, мы получали значение удельной активности от 1 до ЗxlO имп./мин/мкг. Когда работают с гибридизационной смесью, содержащей декстрансульфат, необходимо добавлять не более 2—4 нг зонда в 1 мл. Для калибровки размеров при гибридизации в смесь можно включить SxlO имп./мин/мкг % [32р].днк. Показано, что ЯДНК не гибридизуется с человеческой геномной ДНК- [c.81]

ВХОЦИТЬ разнообразные реагенты в разных сочетаниях. Одна из смесей, содержащая декстрансульфат, описана в табл. 1. Этот раствор пригоден как для одночасовой предгибридизационной обработки, так и непосредственно для гибридизации. [c.81]

Многие другие гидрофильные полимеры с длинной цепью (например, поливиниловый спирт), длинноцепочечные катионы (например, поли-а-орнитин, поли-а-лизин и полианион декстрансульфат) и высокие концентрации дивалентных ионов (например, и Сц2+) тоже использовались для стимуляции поглощения ДНК [9]. В отличие от остальных веществ ПЭГ гораздо менее токсичен по отношению к большинству протопластов, и, как правило, можно подобрать такую концентрацию, при которой достигается хороший уровень поглощения ДНК при незначительном повреждении клеток. Концентрация ПЭГ 6000 в интервале 15—25% и 5 мкг плазмиды на 10 протопластов могут стимулировать поглощение до 1000 копий плазмиды на протопласт [11]. Существуют некоторые основания считать, что частота трансформации возрастает с концентрацией векторной ДНК. Верхний предел количества ДНК, которое может взаимодействовать с протопластами в присутствии ПЭГ не вызывая заметных повреждений, вероятно, составляет около 50—200 мкг на 10 протопластов в зависимости от источника последних. Если используют более высокие, чем 25%, концентрации ПЭГ, то увеличиваются и степень повреждения клеток, и частота их слияния, что затрудняет получение трансформантов. [c.204]

Спленоциты с исходной плотностью 3-10 клеток/мл культивируют в течение 3 дней в среде RPMI, в которую добавлено 5% СПК, 30 мкг/мл липополисахарида (ЛПС) и 10 мкг/мл декстрансульфата. Затем клетки центрифугируют, дважды промывают забуференным солевым раствором и проводят подсчет живых клеток. После этого клетки ресуспендируют в свежей среде RPMI, содержащей 15 мкг/мл метионина, добавляют 20— 50 мкКи/мл з 5-метионина и инкубируют 18—20 ч. Среда с низким содержанием метионина не обеспечивает удовлетворительного включения метки. [c.204]

Для изучения способности аминогликозидов соединяться с анионными полимерами, такими, как декстрансульфат, добавляли этот полимер к сыворотке, содержащей конъюгат гентамицина с Г6ФДГ. Как показано на рис. 3-8, конъюгат ингиби- [c.46]

Дальнейшие исследования показали, что синтетические полимерные адъюванты не только стимулируют иммунный ответ j нормальных мышей, но и, по крайней мере частично, замещают функцию Т-хелперов в условиях их дефицита [174]. В этш опытах использовали так называемых В-мышей, т. е. мышей н имеющих Т-клеток. Мышам с предварительно удаленным ти мусом после летального облучения и переноса костного мозг вводили ПВПД, ПАК или сополимер акриловой кислоты i N-винилпирролидоном (С-АК-ВЦ), иммунизировали мышей i определяли количество АОК в селезенке. Оказалось, чт1 В-мыши практически не способны к развитию иммунного от вета к ЭБ, что связано с дефицитом у них Т-лимфоцитов-хел перов. Введение В-мышам вместе с антигеном полиэлектролк тов приводило к развитию заметного иммунного ответа. Был установлено также, что введение иммунизированным ЭБ В-мь шам полианионов декстрансульфата и ПАК значительно повь шает продуцирование специфических антител [174]. [c.210]

Полианионы, в частности связанные с катионами, РО -(ДНК, липид А, кардиолипин), (декстрансульфат, гепарин, хондроитинсульфат) [c.63]

Очиетка и концентрация вируса Е СНО-7 при помощи двухэтапной процедуры в системе декстрансульфат—полиэтиленгликоль [МО] [c.92]

В качестве примера можно привести очистку и концентрирование вируса ЕСНО-7, выращенного в культуре ткани почек обезьян (табл. 8), К 5000 мл культуральной вируссодержащей жидкости добавляют 65 г 20%-ного раствора декстрансульфата и 1390 г 30%-ного раствора поли-этиленгликоля, содержащего 69,5 г Na I. Конечная концентрация Na l в системе будет составлять 0,3 М, так как [c.92]

Вышеописанный способ концентрирования и очистки был успешно применен для вируса вакцины, гриппа, паротита, болезни Ньюкасла, ЕСНО-7 и 18, полиовирусов 194 197, 608, 843]. Для концентрирования вируса японского энцефалита оказались применимы двухфазные системы на основе декстрана( мол. вес. 4—50 млн.). Использование декстрансульфата вместо декстрана в двухфазной системе вызывало резкое падение активности вируса [592]. Для концентрирования вируса японского энцефалита авторы применили следующие составы двухфазной системы [c.93]

Первая полимерная система позволила сконцентрировать вирус японского энцефалита из культуральной вирус-содеряшщей жидкости за один этап почти в 400 раз без снижения вирусной активности. Вторая и третья полимер ная системы концентрировали вирус в 15 и 32 раза соответственно. Шмидт [714] отделил с помощью полимерной системы декстрансульфат — полиэтиленгликоль гемагглю-ТИНИН аденовируса тип 26 от инфекционных частиц, изменяя соотношение и концентрацию полимеров и молярность [c.93]

Применяя этот способ, авторы показали, что аттенуированные штаммы полиовируса типа I LS ab и Baylor AU имеют К = 0,22—0,33, а вирулентные штаммы и аттенуированный штамм HAT — К —3,8—4,3. Кроме того, ряд исследованных штаммов имел гетерогенные кривые противо-точного распределения Прингл и Слайд [675] подобным методом анализировали генетические свойства некоторых мутантов двух штаммов вируса ящура SAT 2. Мутант, образующий мелкие бляшки, имел кривую распределения, резко отличающуюся от кривой распределения мутанта, образующего нормальные бляшки. Также три мутанта вируса ящура и — имели гетерогенные кривые нро-тивоточного распределения в двухфазной системе, состоящей из 7% декстрансульфата и 1,2% полиэтиленгликоля в 0,01 М фосфатном буфере. [c.94]

Смотреть страницы где упоминается термин Декстрансульфат: [c.404] [c.291] [c.291] [c.464] [c.465] [c.268] [c.269] [c.209] [c.111] [c.126] [c.61] [c.81] [c.61] [c.307] [c.96] [c.47] [c.63] [c.51] [c.91] [c.92] [c.93] [c.94] [c.164] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология