Езерский

М. Л. Езерский, Хим.-фарм. жури., 14(7), 54-56 (1970). [c.170]

Описанный метод определения меди был использован Н. А. Езерской для разработки методики анализа золотосодержащих природных объектов, а Е. Г. Кондрахиной —для определения меди в магнезитовых огнеупорах после использования их в металлургических печах. [c.260]

Пшеницын Н, К., Езерская Н, А,, Сборник Теория и практика полярографического анализа , Кишинев, Изд, Штиинца , 1962, стр. 145. [c.288]

Езерская Н. А., Применение полярографического и амперометрического методов для анализа некоторых золотосодержащих продуктов, Диссертация, ИОНХ АН СССР, Москва, 1955. [c.291]

Катодный иодидный метод был применен Н. А. Езерской для определения серебра в различных рудах, сплавах, шламах, цианистых электролитах и т. д. По данным Н. А. Езерской, этот метод позволяет определять 0,02—0,03 мг серебра в 1 л цианистого раствора, применяемого в производстве. [c.300]

Составление руководства по анализу благородных металлов было задумано ныне покойным членом-корреспондентом АН СССР Н. К. Пшеницыным и осуществлено сотрудниками его лаборатории. Необходимость создания такого руководства от мечалась в решениях IV и V Всесоюзных совещаний по анализу благородных металлов. Разделы, посвященные химии и мето дам анализа платины, написаны Н. В. Федоренко, палладия — О, М. Ивониной, родия— К. А. Гладышевской, иридия — И. В. Прокофьевой, рутения — С. И. Гинзбург, осмия — А. Н. Федоровой, золота, а также все полярографические ме тоды — Н. А. Езерской. [c.4]

H. A. Езерская, В, Н, Филимонова, Ж. неорган, хим., 8, 830 [c.72]

Н, К- Пшеницын, Н, А. Езерская. Ж. аналит. хим.. 14, 81 (1959). [c.210]

H. A. Езерская, Изв, Сектора платины ИОНХ АН СССР, 32, 45 (1955), [c.211]

Езерская Наталья Анатольевна, [c.315]

В 1955 г. Н. А. Езерская разработала два варианта амперометрического определения золота. Первый вариант основан на образовании малорастворимого осадка золота с меркаптобензотназо-лом. Раствор хлорида золота (П1) титруют спиртовым раствором меркаптобензотиазола без наложения напряжения (Нас. КЭ) по току восстановления золота. Кривые титрования имеют очень четкую форму а. Определяют от 2,0 до 0,01 золота в 15 лл раствора. Абсолютная ошибка составляет тысячные доли миллиграмма. Железо, не реагирующее с маркаптобензотиазолом, но даюшее диффузионный ток при потенциале (Нас. КЭ), связывают фторидом. Титрованию мешает медь, так как она также осаждается меркапто-бензотиазолом. [c.207]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология