Винилпирролидон кинетика

Полярографический метод был использован [102] для изучения кинетики полимеризации Н-винилпирролидона. [c.93]

Исследование кинетики полимеризации N-винилпирролидона ПОД влиянием ДИНИЗ [34, 36, 37] показало, что скорость полимеризации пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора, что отвечает обычной радикальной винильной полимеризации [38]. При концентрации ДИНИЗ 0,5-10 моль1л скорость полимеризации при 20° С составляет 0,018% в час, а при 50° С — 5,7% в час. [c.71]

При полимеризации N-винилпирролидона под влиянием НИЗ в водном растворе явление самоускорения при глубо- степенях превращения наблюдалось более четко, чем при блоч- полимеризации, что объясняется влиянием вязкости среды [34]. Изучена кинетика полимеризации N-винилдирролидона под янием ДИНИЗ в водных растворах изопропилового спирта, ютилформамида и моноэтаноламина [37]. [c.74]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Описанная методика и калибровочный график (рис. 38) использовались при изучении кинетики полимеризации М-винилпирроли-дона для определения концентрации полимера в реакционной среде. Изучение кинетики полимеризации Ы-винилпирролидона проводили в массе при 35, 50 и 60° С. Мономер очищали вакуумной перегонкой в токе азота, заливали в стеклянные ампулы с предварительно взвешенным инициатором (0,05%)—динитрилом азоизомасляной кислоты. Ампулы с раствором продували азотом в течение 10 мин, запаивали и погружали в термостат. Через определенные промежутки времени извлекали из термостата, охлаждали в стакане со льдом, вскрывали и отбирали 0,2 г (на ана- [c.181]

Наряду с полимеризацией Ы-винилпирролидона полярографические максимумы были применены также для изучения кинетики полимеризации 4-винилпиридина. При этом были подобраны такие условия полимеризации, при которых степень превращения мономера в полимер не превышала 2—3°/о- Для проверки полученных полярографических данных о реакционной способности 4-винилпиридина при малых степенях превращений была проведена полимеризация этого мономера и в условиях более глубоких превращений мономера в полимер с сопоставлением полярографических данных с данными гравиметрического метода. Значения констант скорости полимеризации 4-винилпиридина, полученные двумя методами, практически совпадают. Так, при 65° С по данныгл гравиметрического метода й= (1,88 0,13) 10 мин- , а по данным полярографического метода й= (1,92 0,08) 10 мин- -. [c.184]

Изучена кинетика полимеризации N-винилпирролидона под влиянием ДИНИЗ в водных растворах изопропилового спирта, диметилформамида и моноэтаноламина [37]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология