Системы винилхлорид винилацетат акрилонитрил

Опубликованы результаты нескольких исследований бинарных систем трех мономеров (два из которых характеризуются незначительным сопряжением), выполненных с высокой точностью. Одна нз них система винилхлорид — винилацетат — акрилонитрил. [c.59]

Система винилхлорид — винилацетат — акрилонитрил [c.60]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Дэнон [19] изучал системы иоли(изобутилен-пр-стирол), поли(винилхлорид-пр-акрилонитрил), поли (винилхлорид-пр-метилметакрилат), поли(винилхлорид-пр-винилацетат), поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат). Эти полимеры он разделил на два класса [c.144]

Как уже упоминалось выше, в каталитических композициях вместо карбидов или ацетилидов можно использовать фосфорорганические соединения, такие, как трибутил- или трифенилфосфин [229]. Предпочтительные соотношения органофосфин органогалогепид алюминия галогенид титана лежат в интервале (0,2—3) (0,2—3) 1. В патентах, относящихся к использованию карбидов, ацетилидов и фосфинов, имеется интересное указание на то, что каталитическая система эффективна не только для полимеризации нормальных, разветвленных, циклических олефипов и сопряженных и несопряженных диенов, но и для сополимеризации сопряженных диенов с олефинами или полярными мономерами, такими, как акрилонитрил, метилметакрилат, винилацетат, винилхлорид и винилпи-ридин. [c.113]

Зависимости, вытекающие из теории Смита — Эварта, выполняются лучше всего при полимеризации таких люномеров, как стирол, бутадиен, изопрен, которые очень плохо растворяются в воде ( < 0,1 вес.%). Положение меняется при переходе к мономерам, заметно растворяющимся в воде. К ним относятся винилхлорид, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат и акрилонитрил, растворимость в воде которых составляет 1,1, 1,5, 2,5 5,6 и 8,5% соответственно [23]. При полимеризации таких мономеров часто наблюдаются отклонения от теории Смита — Эварта. Более удачно эмульсионная полимеризация таких мономеров описывается в рамках теории Медведева — Шейнкер. В зависимости от условий реакции система дюжет подчиняться закономерностям той или другой теории. [c.272]

При блочной полимеризации реакционная система содержит только мономер с определенными добавками. Ввиду необходимости отвода тепла, выделяющегося при полимеризации, осуществление этого метода в больших масштабах затруднено в полимере образуются пузырьки и включения мономера. Если полимер плавится без разложения, блочную полимеризацию проводят при температуре выше температуры плавления полимера. Метод блочной полимеризации применяют при полимеризации стирола, винилацетата, эфиров метакрнловой кислоты, и в тех случаях, когда образующийся полимер нерастворим в мономере и выпадает в осадок в процессе реакции (при полимеризации винилхлорида, акрилонитрила итрифторхлорэтилена). При блочной полимеризации этих мономеров полимеризация должна быть приостановлена при относительно небольших степенях превращения затем полимер отделяется от непрореагировавшего мономера. [c.66]

Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология