Винилсукцинимид полимеризация

Николаев, Ушаков и др. исследовали полимеризацию и сополимеризацию винилсукцинимида. Винилсукцинимид не полимеризуется при нагревании до 200° С без инициатора. В присутствии 0,2% пе рекиси бензоила при 50° С в массе получается бесцветный и прозрачный полимер. При больших концентрациях инициатора и более высоких температурах получаются окрашенные полимеры, нерастворимые в органических растворителях. При полимеризации в (растворе с 0,2% перекисей получается полимер, растворимый во всех растворителях, в которых набухает блочный полимер [c.749]

Провести полимеризацию Л -винилсукцинимида при 65° С в течение 3 ч в присутствии 1 вес. % (от мономера) ПБ [c.277]

Навески винилсукцинимида, флуорена и перекиси бензоила растворяют в 50 мл толуола. Приготовленный раствор заливают в тщательно очищенную и высушенную ампулу, которую затем запаивают. Полимеризацию проводят при 80° С в течение 6 ч, после чего ампулу извлекают из термостата, охлаждают на воздухе и осторожно вскрывают. Содержимое ампулы (порошок в толуоле) переносят в стакан и тщательно промывают толуолом. Затем полимер сушат в вакуум-шкафу при 60° С. [c.362]

Влияние добавок N-винилпирролидона в качестве замедлителя радиационной полимеризации N-винилсукцинимида описано в работе [55]. [c.79]

Образование доменов полимерной фазы приводит к увеличению числа дефектов, на к-рых происходят новые акты зарождения. Процессы этого типа характеризуются самоускорением с ростом глубины конверсии (8-образные кинетич. кривые) и протекают вплоть до степеней конверсии, близких к 100%. Типичные примеры полимеризация акриламида, ]Ч-фенилметакрил-амида, К-винилсукцинимида, трибутилвинилфосфоний-бромида и др. [c.292]

Многие П. получают полимеризацией В. соответствующих к-т в присутствии динитрила азодиизомасляной к-ты, перекиси бензоила и др. перекисных соединений. Реакцию проводят в масле, р-ре, эмульсии или суспензии. Радиационную полимеризацию (у-лучи) винилфталимида и винилсукцинимида проводят в расплаве и в твердой фазе. [c.201]

Николаев и Ушаков [1083] синтезировали винилфталимид, винилсукцинимид и винилнафтилимид и исследовали их полимеризацию. Все полученные имиды легко полимеризуются с образованием прозрачных, ограниченно растворимых продуктов с относительно высокой температурой размягчения. [c.598]

Твердофазная полимеризация. Особый интерес представляет сенсибилизация жидкими добавками полимеризации мономеров в твердом состоянии. Отмечена такая сенсибилизация трифторуксусной кислотой полимеризации Ы-бензилмальимида [27] (см. гл. XIV), а также сенсибилизация ацетоном и дихлорэтаном Ы-винилсукцинимида [37]. Винилпирролидон в последнем случае является десенсибилизатором. Вероятно, определяющим здесь является не химическая реакционная способность, а физическое состояние системы (подробнее об этом см. в гл. УП). [c.73]

Принципы кинетики гомогенных процессов в неструктурированных системах не могут быть однозначно перенесены без значительной корректировки, поскольку в твердой фазе возникают свои кинетические особенности. Химические методы определения природы активных центров, вызывающих полимеризацию, вероятно, тоже имеют в случае твердофазного процесса известное ограничение. Хотя и утверждают [3], что нельзя применять селективные ингибиторы, способные захватывать свободные радикалы или ионы, поскольку дал е при условии равномерного распределения они не будут быстро диффундировать в твердом теле, тем не менее, в этом отношении получены определенные данные [34, 37,38]. При изучении твердофазной полимеризации К-винилсукцинимида в присутствии добавок бензохинона и фталевого ангидрида, обра- [c.82]

О сенсибилизации твердофазной радиационной полимернзации твердыми агентами сообщено Харди и Варга [91], которые наблюдали ее на примере Ы-винилсукцинимида с добавкой сукцинимида. В наших опытах установлено сенсибилизирующее действие твердого агента, трихлоруксусной кислоты, при 20° С в твердофазной радиационной полимеризации. При этой температуре трихлорук-сусная кислота не оказывает своего каталитического действия на твердый мономер (отсутствие поли.меризации при прочих сходных [c.188]

Полимеризацию винилсукцинимида проводят в растворе толуола, инициируя процесс перекисью бензоила. Реакция полностью заканчивается в течение 6 ч при 80° С. Высокомолекулярный полимер гидролизуется с трудом. Полимер с числом вязкости в хлороформе [т]] = 14 полностью переходит в поливиниламин. Для синтеза -поливинилсукцинимида с более низким средним молекулярным весом в мономер добавляют флуорен, который является активным агентом передачи цепи. [c.423]

Интересные данные получили Харди и др. [167]. Они нашли, что константы обрыва и роста цепи при полимеризации цетилмет-акрилата на порядок меньше, чем при полимеризации метилметакрилата в соответствующих условиях. Поскольку вязкость це-тилметакрилата выше вязкости метилметакрилата, низкое значение константы обрыва цепи в этом случае вполне понятно (см. табл. 5). Даниэль и Николаев [168] описали самопроизвольное увеличение скорости реакции при радикальной полимеризации N-винилсукцинимида. Цветков и Марковская [169] изучили глубокую полимеризацию метилметакрилата и стирола в присутствии полимерных перекисей. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология