Приведенное число вязкости

При переходе системы по линиям aa d b или aa g происходит испарение растворителя в области однофазного состояния раствора аа ). И хотя равновесные концентрации полимерной фазы для разных степеней пересыщения в области аморфного равновесия соответствуют равновесным концентрациям в рассмотренном выше случае, изменения исходной концентрации раствора полимера (точка а ) и его вязкости, как указывалось ранее, могут привести к различию конформационных наборов молекул, числа, размеров, продолжительности жизни флуктуационных образований и изменению спектра релаксационных процессов при фазовых превращениях. [c.39]

Очевидно, что тонкая очистка нефтяных масел только в местах их потребления (непосредственно перед заправкой техники) связана со значительными техническими трудностями и материальными затратами, так как многочисленные загрязнения, накопившиеся в масле в процессе его производства, транспортирования и хранения, будут в короткий срок забивать дорогостоящее оборудование для тонкой очистки масла и выводить его нз строя, а перебои в работе этого оборудования могут привести к задержкам в заправке соответствующей техники. Одноступенчатая очистка масел только в местах их применения неприемлема еще и из-за того, что загрязнения (в первую очередь соединения металлов и вода), попадающие в масло при транспортировании и хранении, оказывают каталитическое действие на происходящие в масле окислительные процессы это ухудшает его вязкость, снижает химическую и термическую стабильность, повышает кислотное число и увеличивает содержание в масле продуктов коррозии металла. [c.86]

Исходя ИЗ простых соображений, можно предположить, что прочность образовавшейся в процессе смешения ПВХ с пластификатором структуры будет пропорциональна как числу агрегатов в единице объема, так и прочности связей между агрегатами. Рассмотрим типичную кривую текучести модельной системы (рис. 12.1). Из рисунка видно, что эффективная вязкость системы с повышением скорости сдвига вначале уменьшается, т.е. наблюдается аномальная вязкость, обусловленная разрушением структуры и ориентаций ее обломков вдоль направления потока [82]. С достижением определенной скорости сдвига вязкость системы начинает расти, т.е. наступает дилатансия. Согласно [68] можно предположить, что возникающие при течении нормальные напряжения сдвига будут в противовес касательным напряжениям стремиться ориентировать цепочечные агрегаты перпендикулярно направлению потока. Когда длинные оси агрегатов составляют с направлением потока угол в 45°, тогда силы натяжения и удлинения , действующие на агрегаты со стороны жидкости, достигнут максимума, что приведет к разрыву агрегатов. Очевидно, что действие нормальных напряжений сдвига, стремящихся ориентировать агрегаты перпендикулярно потоку, должно привести к повышению эффективной вязкости системы. [c.263]

Можно привести множество других примеров, которые позволяют сделать следующий вывод неудовлетворительные технологические свойства полимера чаще всего не связаны с его реологическими характеристиками на стадии окончательного формования, а обусловлены неспособностью полимера выдерживать без нежелательных последствий термическое и механическое воздействие, которому он подвергается в процессе переработки. К числу свойств, которые обусловливают плохую перерабатываемость полимера, следует отнести малую насыпную плотность, низкий коэффициент трения, низкую вязкость расплава, склонность к термической и окислительной деструкции, а также когезионное разрушение при малых удлинениях, ответственное за плохое диспергирование добавок при смешении полимеров на вальцах. [c.616]

Многие свойства полимеров (высокая вязкость растворов, растворение с предварительным набуханием, механические свойства, нелетучесть, неспособность переходить в парообразное состояние и т. д.) тесно связаны с большой энергией межмолекулярного взаимодействия. Именно резко возрастающая роль межмолекулярных сил является одной из важнейших особенностей полимеров, качественно отличающей их от низкомолекулярных соединений. Высокомолекулярные соединения широко распространены в природе — это животные и растительные белки, углеводы (целлюлоза и крахмал), натуральный каучук, смолы и др. С каждым годом растет число полимеров, создаваемых синтетически. Сегодня химия в состоянии не только воспроизводить многие природные полимеры, как, например, натуральный каучук, некоторые белки, но и создавать массу новых синтетических полимерных веществ, которых в природе не существует. В качестве примера можно привести элементорганические полимеры, которые обладают комплексом свойств, присущих как органическим, так и неорганическим полимерам. [c.327]

Обычно снимают отдельные значения напряжения сдвига при возрастающей скорости деформации (или наоборот), а затем методами математической аппроксимации получают значения различных параметров (пластическое напряжение сдвига, структурная вязкость и т.д.). Под математической аппроксимацией в данном случае понимается подбор какого-либо из многочисленных модельных уравнений по наименьшей ошибке аппроксимации. При этом вид уравнения определяется либо интуитивно, либо по наименьшей ошибке, а тот факт, что точность аппроксимации данных растет с увеличением числа параметров, входящих в уравнение, не учитывается. В то же время при ограниченном числе экспериментальных точек (<15...20) подбор модели по критерию ошибки может привести к неоправданному усложнению модели. Так, если описывать кривую, состоящую из Лоточек, полиномом Л -й степени, ошибка будет равна 0. [c.51]

Рассмотрим эмульсию, состоящую из сплошной фазы — вязкой жидкости плотностью ре и вязкостью и дисперсной фазы — различных сферических капель другой жидкости плотностью р,- и вязкостью 1г. Будем предполагать, что капли не деформируются в процессе сближения и остаются сферическими. Следует заметить, что сближение капель при малых зазорах 5 между их поверхностями приводит к увеличению силы вязкого трения при выдавливания тонкого слоя внешней жидкости, что может привести к деформированию капель. Однако если модифицированное капиллярное число [c.353]

В таблице следует привести расход воды V (м /ч), показания дифманометра (мм вод. ст.), присоединенного к диафрагме III, среднюю скорость потока уи (м/с), температуру воды I (°С), вязкость воды (д, (Па-с), число Рейнольдса Ре, потери на трение при прохождении прямого участка трубы к (мм вод. ст.), потери напора при прохождении всех заданных видов местных сопротивлений Нх — (мм вод. ст.), коэффициент трения Я, коэффициенты всех заданных видов местных сопротивлений 1—Х,п, а также эквивалентную шероховатость (мм). [c.48]

Влияние температуры обычно связывают со снижением набухания целлюлозы и вязкости щелочи [53], Однако это не однозначно, так как уменьшение диаметра волокон при снижении набухания должно привести к уменьшению размеров пор. Кроме того, в работе Татевосян [52], исследовавшей большое число целлюлоз, не было установлено связи между их набуханием и дре- [c.54]

Этот пик соответствует собственной форме, амплитуда которой была преобладающей при малой вязкости. Удержание одной-двух собственных форм в разложении дает удовлетвори тельный результат лишь для оболочек малой длины ЬЩ < 1). На рис. 4.9 даны амплитудно-частотные характеристики колебаний средней тонки оболочки большой вязкости при ЬЩ = 1, а на рис. 4.10 — при ЫН = 4. Для длинных оболочек недостаточное число собственных форм в упомянутом разложении может привести к весьма значительным погрешностям. При большой вязкости для достижения необходимой точности нужно удерживать большее число членов разложения (4.49), чем при малой вязкости. [c.160]

При высокой температуре уменьшается вязкость смазочного масла, оно распыляется, усиливается его термическое разложение выделяются водород, предельные и непредельные легкие углеводороды, в том числе и ацетилен, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. При разложении смазочного масла на стенках цилиндра компрессора, клапанных устройствах и нагнетательных трубопроводах откладываются твердые продукты разложения (технический углерод, смолы, кокс, асфальтены и др.), образующие нагар . Присутствие в сжимаемом газе пыли, окалины и продуктов коррозии резко усиливает образование нагара, увеличивает трение, местные перегревы, которые могут привести к взрыву. [c.213]

Изложенные выше факты объясняют, почему в большинстве случаев величина В имеет положительный температурный коэффициент. Поскольку по мере повышения температуры разрушается более или менее упорядоченная структура типа льда, существующая в чистой воде, то усиливается и разрушающее действие ионов на эту структуру. Кроме того, повышение температуры, по-видимому, способствует гидратации. Вследствие частичного разрушения структуры воды возрастает число мономерных молекул, которые легче присоединяются к иону, чем молекулы, входящие в ассоциации. Это может привести к увеличению радиуса гидратированного иона и, следовательно, к увеличению вязкости. Разумеется, этот эффект может понизиться вследствие того, что из-за частичного распада водородных связей ослабляется связь [c.143]

Пожалуй, в качестве примера можно привести лишь один случай, когда ЖКМ, составленный только из полярных компонентов, имел бы сравнительно невысокую вязкость и неплохое быстродействие, в том числе и при отрицательных температурах. Такие свойства ЖК-1133 достигнуты за счет подбора компонентов с малой энергией межмолекулярного взаимодействия, что обеспечивает слабую температурную зависимость вязкости и быстродействия. Кроме того, наличие бициклооктанов, имеющих в остове объемистый фрагмент, способствует менее плотной упаковке молекул и, соответственно, меньщей величине вязкости. [c.208]

Работа мешалок-растворителей сопровождается выделением тепла если его не отводить, вискоза будет перегреваться и может начаться процесс разложения с выделением сероуглерода. Во избежание сильного разогрева мешалки необходимо строго соблюдать режим охлаждения и переход от одного числа оборотов мешалки к другому в зависимости от вязкости продукта и эффективности охлаждения. Емкости и аппараты с вискозой, а также вискозопроводы представляют определенную опасность при остановке их на ремонт и профилактический осмотр, так как в них могут скапливаться пары сероуглерода с образованием концентраций в пределах взрыва. Проведение ремонтных работ с применением открытого огня и искрящего инструмента может привести к взрывам и пожарам. [c.107]

Особое значение имеет полимеризация а-олефинов g—Qa в присутствии катализаторов Циглера или трехкомпонентных катализаторов, состоящих из щелочных гидридов, галогенидов алюминия и титана. Высокая концентрация олефинов с нечетным числом атомов углерода в сырье может привести к нежелательным результатам. С другой стороны, хорошие свойства однородных (однокомпонентных) полимеров (например, м-октена-1) могут быть достигнуты из сбалансированной смеси а-олефинов с различной длиной цепи (например, g—Сю) I6.60]. Индексы вязкости этих продуктов превышают 130, температуры вспышки около 225 °С и температуры застывания порядка —60 °С [6.61—6.64]. [c.111]

При температуре Г) преимущественно проходит процесс испарения растворителя, что приводит к увеличению доли полимера в поверхностном слое и возникновению концентрационного градиента по толщине жидкой пленки. Выравнивание состава в объеме происходит медленно вследствие высокой вязкости раствора. Фазовых превращений в растворе не происходит, но могут изменяться размеры, число и время жизни флуктуаций. При погружении раствора в осадительную ванну влияние градиентов концентрации и степени дисперсности может привести к асимметрии структуры пленок по толщине. [c.47]

Следует отметить, что проведение испытаний различных ПВХ-композиций, особенно различающихся типом пигментов и других добавок, по стандартному режиму в течение заранее установленного времени нецелесообразно, так как это может привести к неверным результатам [156]. Необходима тщательная корректировка режима (особенно температуры). Температура в аппарате искусственной погоды должна устанавливаться с учетом физико-химических свойств введенных компонентов, цвета композиции и соответствия реальным условиям эксплуатации. Считается, что в искусственных условиях при конкретной для данной системы продолжительности испытания можно получить изменения свойств по характеру соответствующие изменению, достигаемому при испытании в естественных условиях старения. Однако условия испытания необходимо в каждом случае тщательно подбирать [156, 157]. Сопоставление результатов испытания в естественных и искусственных условиях паст на основе ПВХ показало, что удовлетворительное соответствие в изменении их вязкости получается не во всех случаях. Результаты зависят от состава испытываемой пасты. Тем не менее, при первоначальном отборе материала из большого числа различных композиций рекомендуемый подход позволяет значительно уменьшить число рецептур паст, подлежащих длительному испытанию в естественных условиях [158, 159]. Поскольку одним из важнейших факторов, изменяющих свойства ПВХ, является свет, изучение фотохимических превращений и влияния на них различных компонентов, вводимых в реальные композиции, представляет несомненный практический интерес. [c.126]

Зависимость вязкости от скорости сдвига у для большого числа различных полимерных систем оказывается возможным привести к единой кривой в координатах [c.170]

Из приведенных данных видно, что с увеличением концентрации ОС-20 размер частиц уменьшается с характерным смещением максимумов кривых в сторону повышения степени дисперсности. Зависимость электропроводности дисперсий от концентрации ПАВ немонотонна и обнаруживает экстремум при 1%-ном содержании ОС-20. Удельная электропроводность вначале падает, а затем, начиная с 2% ОС-20, растет. Это, по-видимому, связано с изменением размера частиц и структуры адсорбционных слоев коллоидных частиц водных дисперсий. Небольшое количество ОС-20, адсорбируясь на незанятой поверхности коллоидных частиц, обусловливает снижение поверхностного натяжения на границе раздела фаз и способствует диспергированию частиц при этом длинноцепные молекулы ОС-20 частично экранируют ионогенные группы СМАД, и электропроводность дисперсии падает. Полагают, что дальнейшее увеличение концентрации ОС-20 может привести к проникновению молекул ПАВ в глубь свернутых молекул СМАД с большим числом карбоксильных групп и снижению внутримолекулярного взаимодействия, в результате чего макромолекулы СМАД, разворачиваясь, обусловят повышение степени диссоциации своих ионогенных групп и, следовательно, удельной электропроводности дисперсий. При этом наблюдается и снижение pH. Изменения, происходящие в структуре адсорбционных слоев и частиц водных дисперсий полиуретана, оказывают влияние на эффективную вязкость системы. При небольшом содержании ОС-20 (0,5—1%) вязкость дисперсии падает, вероятно, за счет уменьшения взаимодействия между частицами. Увеличение содержания в системе ОС-20 до 3% приводит к резкому структурообра-зованию, а при 5%-ном содержании ПАВ вязкость снова падает. [c.87]

Теорет. сравнение разделительной способности хроматограф, колонки и селективности разделения для газовой и жидкостной хроматографии показало, что основное различие заключается в величине числа теорет. тарелки N. Выведены ур-пия, связывающие значение N для данного перепада давления с размером частиц сорбента, вязкостью подвижной фазы и др. параметрами. Найдено, что жидкостная хроматография может привести к значениям N в 100—1000 раз большим, чем газовая, гл. обр. благодаря различию в коэфф. диффузии. Однако в настоящее время этот метод далек от теорет. предела. [c.19]

Вязкость газа обычно возрастает с температурой, так что изменения толщины пограничного слоя газа будут противоположны изменениям в случае жидкости. К счастью, число Прандтля для газов близко к единице и, как правило, влияние изменения температуры по толщине пограничного слоя невелико — порядка нескольких процентов. Когда же разность температур достигает 800 К или более (как в двигателях некоторых самолетов, ракет и ядерных реакторах), изменения физических свойств по толщине пограничного слоя могут привести к существенному отличию коэффициента теплоотдачи от расчетного значения, полученного из уравнения (3.22),— до 30% и более. Эксперименты с воздухом и гелием, выполненные в Льюисской лаборатории ЫА5А, показали, что для обеспечения хорошего соответствия результатов достаточно знать физические свойства теплоносителя при среднеарифметическом значении температуры между стенкой и основным потоком 124, 25]. Это относится не только к коэффициентам теплопроводмости и вязкости в выражении для числа Прандтля и коэффициенту теплопроводности в выражении для числа Нуссельта, но также к коэффициенту вязкости и плотности в выражении для числа Рейнольдса, так что уравнение (3.22) принимает следующий вид [c.57]

С повышением температуры или времени выдержки объем мезофазы растет за счет как роста отдельных сфер, так и их числа. Рост сфер происходит вследствие присоединения к ним молекул из изотропной части пека а также при слиянии сфер Последнее наиболее интенсивно происходит при достаточном развитии мезофазы и механических воздействиях. Структура кокса существенно зависит от тех процессов, которые происходят при росте и слиянии мезофазных сфер. Так, если в пеке возникает мало зародышей сфер, то они могут вырасти до значительных размеров отмечены случаи получения сфер размером до 70 мкм и более. И наоборот, если возникает много зародышей, то сферы начинают взаимодействовать между собой, не достигнув больших размеров. Предполагается, что на структуру кокса оказывает большое влияние вязкость изотропной части и меяофазы. При большой вязкости изотропной части происходит увеличение числа зародышей и, следовательно, образуются коксы с мелкой структурой. Высокая вязкость мезофазных сфер может привести к образованию элементов с анизотропной, волокнистой структурой. [c.171]

Таким образом, при интерпретации экспериментальных данных следует с большой осторожностью пользоваться предположением об автомодельности распределений вероятностей по числу Рейнольдса. Это обстоятельство зачастую игнорируется. В качестве примера можно привести работы Поупа [1979, а, б], в которых для аппроксимации измеренных в опытах шютностей распределений вероятностей, т.е. функций с особенностями, обусловленными вязкостью, предложен ряд вариационных принципов, не содержащих числа Рейнольдса. [c.47]

Однако по мере деформации полимера цепные молекулы выпрямляются и становятся тем самым более жесткими. Действительно, выпрямление связано с уменьшением числа конфигураций, которые может осуществить цепь. В пределе совершенно прямая цепь может существовать только в одной конфигурации и будет поэтому совершенно жестка. Следовательно, по мере течения полимера цепи его будут становиться жестче и вязкость будет расти даже у таких полимеров с гибкими цепями, как нолиизобутилеп [3]. В случае же полимеров с жесткими цепями, как, например, целлюлоза, эти эффекты долнчпы быть особенно велики вплоть до полной потери эластических свойств. В этом случае можно будет говорить о своеобразном переходе полимера в стеклообразное состояние из-за увеличения жесткости цени, вызванного внешними силами. Этот эффект может привести к тому, что после снятия напряжения ориентированное волокно почти не будет сокращаться, так как периоды релаксации чрезвычайно возрастут вследствие выпрямления и увеличения жесткости цепи. Этому будет соответствовать и энергетическая картина если пе в смысле существенного изменения внутренней энергии системы, то в смысле перераспределения связей относительно оси волокна, повышающего внутреннее сопротивление стремлению целлюлозных ценей или их участков вернуться в исходное равновесное состояние. [c.270]

Как упоминалось выше, на рис. 10.10 при Res=500 проведена вертикальная линия, обозначающая предел низких ребер . Когда низкое значение числа Рейнольдса в межтрубном пространстве обусловлено высокой массовой скоростью и большой вязкостью теплоносителя в противоположность случаю с низкой массовой скоростью и малой вязкостью, необходимо соблюдать некоторые меры предосторожности. Поясним это на примере маслоохладителя, в котором масло движется в межтрубном пространстве, а охлаждающая вода — по трубам. Часто регулирование температуры охлаждающей воды отсутствует, так что, особенно в зимнее время, она может снизиться намного ниже расчетной. Это может привести к снижению температуры ребер ниже точки загус-тевания (или точки текучести) масла. В результате поверхность оребренных труб может оказаться покрытой налипнувшей вязкой изолирующей массой. Поэтому температура стенки оребренной трубы tjw должна быть всегда выше температуры гладкой трубы при одинаковых условиях и коэффициентах теплоотдачи. Это и имеет место вследствие разницы отношений наружной поверхности к внутренней у труб с низкими ребрами и гладких труб. Тем не менее трубы с низкими ребрами, обтекаемые высоковязкими жидкостями, несколько больше подвержены самоизолирующему эффекту. Поэтому необходимо контролировать вязкость iiw, чтобы не допустить значительного снижения рабочих температур воды по сравнению с расчетными. [c.363]

С возрастанием молекулярного веса основного целевого продукта увеличивается вязкость реакционной среды, уменьшается подвижность образовавшихся макромолекул (и следовательно, уменьшается и число их столкновений) и одновременно затрудняется отвод побочных продуктов. Эти, а также некоторые другие причины (установление равновесия, изменение структуры функциональных групп и т. п.) могут привести к прекращению процесса поликонденсации. Чтобы предотвратить затухание процесса, необходимо повышать температуру реэкционной смеси, 4fo снижает вязкость среды и несколько увеличивает скорость диффузии побочных низкомолекулярных соединений к поверхности раздела фаз. [c.545]

Непрерывно и в большом числе совершающиеся переходы с места на место определяют сильно выраженную самодиффуаию частиц Ж., а также основное свойство Ж. — текучесть. Под действием постоянной внешней силы появляется преимущественная направленность скачков частиц Н . вдоль направления действия силы, т. е. возникает поток частиц в этом же направлении. Если величина приложенной силы достаточно мала, то частота скачков 1/т не изменяется. Существенно статистич. механизм этого процесса приводит к тому, что возникающий поток Ж. пропорционален приложенной силе, что обусловливает тем самым конечную величину коэфф. вязкости из-за активационного механизма перескоков темп-рная зависимость вязкости описывается обычной экспоненциальной формулой с энергией активации, определяющейся характером межмолекулярного взаимодействия (см. Вяакостъ). Если же приложенная внешняя сила действует очень кратковременно и по интенсивности очень велика, то это может привести к нарушению прочности Ж. в виде трещин , поломок и т. д., как и кристалла. [c.31]

Если левая часть этого уравнения вычислена для двух или более жидкостей, имеющих различные величины времени истечения t, и найденные значения нанесены на график в виде зависимости от 1// , то В определится углом наклона полученной прямой, а А — отрезком, отсекаемым этой прямой наоси ординат. Вязкости лишь относительно небольшого числа жидкостей были определены с точностью, достаточной для целей калибровки. Вязкость чистой воды была определена Бингамом и Джэксоном [50, 51 ] в интервале между 0° и 100° с точностью до четвертого знака. Для вязкости воды при 20,00° ими было найдено значение 1,005 сантипуаз, однако недавние повторные определения [52] при этой температуре дали величину 1,002 сантипуаз. Хотя эта разница важна при определении абсолютных величин вязкостей из относительных измерений, использование прежних таблиц для калибровки приборов в целях измерения отношения вязкостей не должно привести к большой ошибке. Метод калибровки с применением воды при различных температурах, по всей вероятности, наиболее надежен. Необходимо отметить, что при калибровке температура должна быть определена более точно, чем при измерениях отношения вязкостей. Для калибровки пригодны также водные растворы глицерина имеющиеся данные о вязкости этих растворов охватывают широкий диапазон концентраций и температур [51, 53]. [c.254]

Некоторые физико-химические свойства таких легких парафиновых углеводородов приведены в табл. 3.6 [3.15, 3.52]. Они обладают сравнительно высоким цетановым числом и теплотой сгорания, несколько большей, чем у дизельных топлив. Повышенная теплота испарения и высокое давление насыщенных паров являются причиной затрудненного пуска и неустойчивой работы дизеля на режимах малых нагрузок и холостого хода. Малая вязкость СПУ может привести к значительным утечкам топлива и вызвать интенсивный износ плунжерных пар ТНВД. Перечисленные факторы затрудняют использование СПУ в качестве самостоятельных топлив для дизелей. Однако эти углеводороды хорошо смешиваются с дизельным топливом и другими нефтепродуктами, образуя стой- кие смеси с приемлемыми показателями качества топлива. [c.101]

Естественно, что приведенные здесь характеристики полиэфиров не обязательны и могут быть изменены. Однако следует отметить, что наличие большого количества гидроксильных групп (а следовательно, с-оответ-ственно меньшего молекулярного веса) может привести к получению материалов с большим количеством поперечных сшивок и с повышенной твердостью. Кроме того, полиэфир с меньшей первоначальной вязкостью не сможет удержать углекислый газ в образующемся полиуретане, что может привести к образованию некачественного материала. При уменьшении количества гидроксильных групп в подобных полиэфирах у них соответственно увеличивается молекулярный вес, что, естественно, сокращает число поперечных ашивок и сшгжает упругие свойства эластичного пенопласта. Кроме того, значительное увеличение вязкости исходного полиэфира представляет дополнительные трудности при смешении. [c.119]