Метил хлоракрилат полимеризация

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокрашенное органическое стекло, имеющее существенные преимущества перед полиметилметакрилатом. [c.346]

Полимеризация метил-а-хлоракрилата [c.228]

При полимеризации метил-а-хлоракрилата в присутствии стабилизатора при низких температурах удается получить неокрашенное органическое стекло с повышенной поверхностной твердостью, большой стойкостью к истиранию и температурой стеклования 120—125° С. [c.404]

Совместная полимеризация метилметакрилата с полярными мономерами позволяет получить сополимер с большей поверх-лостной твердостью и более высокой температурой стеклования, чем для полиметилметакрилата. Органические стекла с повышенной абразивостойкостью и теплостойкостью лолучают- ся совместной полимеризацией метилметакрилата с метил- -хлоракрилатом, метакриловой кислотой, акрилонитрилом., С повышением содержания полярного компонента в сополимере увеличивается его твердость и теплостойкость, но одновременно с этим уменьшается упругость при низкой температуре и текучесть. [c.585]

Метил-а-хлоракрилат и а-хлоракрилонитрнл легко полимернзуются. Продукты полимеризации плавятся прн более высокой температуре, но они менее термостойки по сравнению с метильными аналогами. [c.228]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Метил-а-хлоракрилат превращается в полимер значительно быстрее метилметакрилата. Поэтому проблема обеспечения изотермичности процесса в данном случае приобретает первостепенную важность, особенно при блочной полимеризации. Оксихло-рид метил-а-хлоракрилата, образующийся в ходе полимеризации [11, придает полимеру желтоватый цвет. Полиметил-а-хлоракрилат имеет лучшие физико-механические свойства, чем полиметилметакрилат, который уступает ему по твердости, прочности при растяжении и изгибе и теплостойкости. [c.88]

Присутствие хлора в молекуле полимера придает ему свойство самозатухання. Метил-а-хлоракрилат охотно вступает в реакцию совместной полимеризации с различными мономерами, образуя технически важные продукты. Например, в оптике используют сополимер метил-а-хлоракрилата со стиролом, отличающийся тем, что его показатель преломления можно изменять по своему усмотрению. [c.89]

Полиметилхлоракрилат является продуктом полимеризации метил-а-хлоракрилата [c.98]

Метилметакрилат легко сополимеризуется с многими виниловыми мономерами. Совместной полимеризацией метилметакрилата с полярными мономерами получают сополимеры с большей поверхностной твердостью и более высокой температурой стеклования по сравнению с полиметилметакрилатом. Органические стекла с повышенной абразиво- и теплостойкостью получают совместной полимеризацией метилметакрилата с метил-а-хлоракрилатом, метакриловой кислотой, акрилонитрилом. С повышением содержания полярного компонента в сополимере увеличиваются его твердость и теплостойкость, но одновременно с этим уменьшаются упругость при низкой температуре и текучесть. Применение солей метакриловой кислоты в качестве сомономеров при совместной полимеризации с метилметакрилатом дает возможность получать светостойкие окрашенные стекла. [c.402]

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокра-шеннное органическое стекло, обладающее существенными преимуществами по сравнению с полиметилметакрилатом. Такое стекло отличается более высокой поверхностной твердостью, что придает полихмеру метил-а-хлоракрилата большую стойкость к истиранию полимер сохраняет твердое стекловидное состояние вплоть до 120—125 °С и более высокую прочность при комнаткой температуре. Одкако более выгпкяя полярность полимеров метил-а-хлоракрилата одновременно делает его менее упругим при обычной температуре и менее пластичным при повышенной температуре. Вследствие низкой пластичности полимера формование изделий из него значительно сложнее, чем из полиметилметакрилата. [c.392]