Хлоракрилаты

Реакцию рекомендуется проводить при 100". а-Хлоракриловые эфиры легко полимеризуются в присутствии инициаторов свободно-радикальной полимеризации, образуя прозрачные твердые аморфные полимеры. Скорость полимеризации а-хлоракрилатов значительно больше скорости полимеризации нехлорированных акриловых эфиров. Блочная полимеризация сопровождается интенсивным теплообразованием, что в свою очередь вызывает частичное дегидрохлорирование полимера. Внешне это выражается в пожелтении образующегося стекловидного полимера. Световое воздействие также постепенно вызывает дегидрохлорирование полимера, поэтому желтизна полимера с течением времени увеличивается. Чтобы предотвратить пожелтение полимера, рекомендуется в процессе полимеризации вводить в мономер стабилизаторы—вещества, вступающие в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Стабилизаторами могут служить гликоли, амины. [c.346]

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокрашенное органическое стекло, имеющее существенные преимущества перед полиметилметакрилатом. [c.346]

Такое стекло отличается более высокой поверхностной твердостью. что придает полимеру метил-а-хлоракрилата большую [c.346]

Разнообразные методы синтеза блоксополимеров и привитых сополимеров были разработаны лишь в последние годы. Поэтому свойства многих новых соединений, полученных этими методами, еще не изучены, а приводимые характеристики их часто противоречивы. Несомненно, что применение этих методов синтеза расширит возможности получения новых материалов. Путем блоксополимеризации можно сочетать в полимерной цепи такие звенья, которые не удается сочетать методом обычной сополимеризации. Например, сополимеризацией соответствующих мономеров в настоящее время невозможно получить сополимер стирола и винилацетата или сополимер а-хлоракрилата и винилацетата. Методом блоксополимеризации получены сополимеры, в макромолекулах которых сочетаются звенья таких мономеров. [c.535]

По методу передачи цепи получен привитой сополимер поли-этил-а-хлоракрилата и винилацетата. В процессе простой сополимеризации из этих мономеров удается получить сополимер лишь при большом избытке винилацетата в исходной смеси. Для получения сополимера, содержащего 22% звеньев винилацетата, его количество в смеси мономеров должно в 24 раза превышать количество этил-а-хлоракрилата. Сополимер с более высоким содержанием звеньев винилацетата синтезировать не удалось. Для получения привитого сополимера этил-а-хлоракрилат растворяют в тройном количестве винилацетата, вводят в раствор перекись бензоила и нагревают его до 85—П5°. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем, добавляя небольшое количество спирта, извлекают из раствора гомополимер винилацетата. Вещество, оставшееся в спирто-ацето-новом растворе, представляет собой привитой сополимер, содержащий 40—50% винилацетатных звеньев в виде боковых ответвлений. [c.550]

Синтез ыетил-а-хлоракрилата [149] [c.228]

Полимеризация метил-а-хлоракрилата [c.228]

Некоторое значение имели лактопрены, образующиеся при сополимеризации акрилатов с хлоракрилатами, или хлорвиниловыми эфирами. [c.633]

Полимеры хлоракрилатов можно получать двумя методами. х.юрированием полиакрилата и полимеризацией а-хлоракрилата [c.346]

Полимер метил-а-хлоракрилата негорюч, но при 200° начинает быст )о -разрушаться. Он полностью [растворим в дихлорэтане, хлороформе, ксилоле, толуоле, растворах н1,елочей. В среде концентрированной серной и азотной кислэт происходит деструкция полимера. [c.347]

Влияние размера алкильного радикала на величину 1дб было изучено на примере рядов полиалкилметакрилатов поливинил- щеталей , полиалкил-а-хлоракрилатов полиалкилакрилатов [c.280]

Рис 124 Температурная завнсимость g5 (а) и е (< ) для полимерных алкил-а-хлоракрилатов (/ — метйл-а-хлоракрилат, И — этил- И1 — пропил-. IV — изо- [c.282]

Метил-а-хлоракрилат и а-хлоракрилонитрнл легко полимернзуются. Продукты полимеризации плавятся прн более высокой температуре, но они менее термостойки по сравнению с метильными аналогами. [c.228]

Раствор осторожно нагревают в перегонном аппарате без фрак-ционироваиия прп температуре ВО—150°. В ходе этого нагревания выделяется хлористый водород и перегоняется метил-о-хлоракрилат. Продукт промывают разбавленной щепочью, затем водой н сушат. Его фракционируют на эффективной колонке, т. кип. 57—59 /55 мм. Мономер полимеризуется легче, чем метилметакрилат [113, 115]. [c.228]

Есчи воду заменить одноатомным спиртом, получаются эфирыт этой кислоты (а-хлоракрилаты) [c.469]

Радиолиз сополимеров метил-а-хлоракрилатов и тригалоген-этилметакрилатов протекает путем элиминирования вначале а-ато-ма хлора и последующих превращений (рекомбинация, распад) первично образовавшихся радикалов [53]. [c.233]

В последнее время исследователи значительное внимание уделяют полимерам и сополимерам а-замещенных акрилатов [118]. Чувствительность всех полимеров составляет около 10 Кл/см , исключением является лишь политрифтор-а-хлоракрилат, обозначаемый ЕВН-9, который имеет чувствительность 2,5-10 Кл/см [c.258]

Полиметил-а-хлоракрилат, согласно данным авторов [пат. США 4133907], дает рельеф большой контрастности при этом прямой поток электронов приводит к структурированию полимера, а отраженный поток не вызывает заметных изменений в местах экспонирования, по-видимому, из-за понижения энергии. Действительно, при экспозиционных дозах более 5-10 Кл/см2 полимер ведет себя как негативный резист, дающий высокоразрешенные и контрастные рельефы, а при дозах менее 5-Ю 5 Кл/см — как позитивный. Сополимер метил-а-хлоракрилата с метакрило- [c.259]

Хлористый аллил, металлилхлорид, хлористый вини-лиден, трихлорэтилен и метил-а-хлоракрилат реагируют с тетрафторэтиленом с образованием тетрафторциклобутанов, представленных в табл. 2. [c.320]

Авторы настоящей книги исследовали этот метод и нашли, что он пригоден для анализа хлоракрилатов, бутиидиола-1,4, гексена, следов винильных мономеров в гексане и для определения ненасыщенности природных масел. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоракрилаты: [c.120] [c.401] [c.347] [c.523] [c.550] [c.35] [c.320] [c.320] [c.281] [c.281] [c.282] [c.225] [c.228] [c.163] [c.44] [c.263] [c.843] [c.88] [c.88] [c.233] [c.258] [c.259] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология