Метил хлоракрилат

В присутствии стабилизатора при низких температурах полимеризации метил-а-хлоракрилата удается получить неокрашенное органическое стекло, имеющее существенные преимущества перед полиметилметакрилатом. [c.346]

Такое стекло отличается более высокой поверхностной твердостью. что придает полимеру метил-а-хлоракрилата большую [c.346]

Полимеризация метил-а-хлоракрилата [c.228]

На примере метил-а-хлоракрилата можно показать применение третьего способа. Если в качестве дехлорирующего агента используют пиридин, реакция не идет, с пиперидином же, который является значительно более сильным основанием, реакция проходит полностью за 30 мин. При дехлорировании 1-хлор-2-метокси-2-фенилэтана взаимодействие с пиридином в течение 2 ч вообще не наблюдается, с пиперидином реакция протекает на 75%, [c.615]

Стирол Метил-а-хлоракрилат 0,25 0,30 70 [c.169]

Совместная полимеризация метилметакрилата с полярными мономерами позволяет получить сополимер с большей поверх-лостной твердостью и более высокой температурой стеклования, чем для полиметилметакрилата. Органические стекла с повышенной абразивостойкостью и теплостойкостью лолучают- ся совместной полимеризацией метилметакрилата с метил- -хлоракрилатом, метакриловой кислотой, акрилонитрилом., С повышением содержания полярного компонента в сополимере увеличивается его твердость и теплостойкость, но одновременно с этим уменьшается упругость при низкой температуре и текучесть. [c.585]

Полимер метил-а-хлоракрилата негорюч, но при 200° начинает быст )о -разрушаться. Он полностью [растворим в дихлорэтане, хлороформе, ксилоле, толуоле, растворах н1,елочей. В среде концентрированной серной и азотной кислэт происходит деструкция полимера. [c.347]

Метил-а-хлоракрилат и а-хлоракрилонитрнл легко полимернзуются. Продукты полимеризации плавятся прн более высокой температуре, но они менее термостойки по сравнению с метильными аналогами. [c.228]

Раствор осторожно нагревают в перегонном аппарате без фрак-ционироваиия прп температуре ВО—150°. В ходе этого нагревания выделяется хлористый водород и перегоняется метил-о-хлоракрилат. Продукт промывают разбавленной щепочью, затем водой н сушат. Его фракционируют на эффективной колонке, т. кип. 57—59 /55 мм. Мономер полимеризуется легче, чем метилметакрилат [113, 115]. [c.228]

Радиолиз сополимеров метил-а-хлоракрилатов и тригалоген-этилметакрилатов протекает путем элиминирования вначале а-ато-ма хлора и последующих превращений (рекомбинация, распад) первично образовавшихся радикалов [53]. [c.233]

Полиметил-а-хлоракрилат, согласно данным авторов [пат. США 4133907], дает рельеф большой контрастности при этом прямой поток электронов приводит к структурированию полимера, а отраженный поток не вызывает заметных изменений в местах экспонирования, по-видимому, из-за понижения энергии. Действительно, при экспозиционных дозах более 5-10 Кл/см2 полимер ведет себя как негативный резист, дающий высокоразрешенные и контрастные рельефы, а при дозах менее 5-Ю 5 Кл/см — как позитивный. Сополимер метил-а-хлоракрилата с метакрило- [c.259]

Хлористый аллил, металлилхлорид, хлористый вини-лиден, трихлорэтилен и метил-а-хлоракрилат реагируют с тетрафторэтиленом с образованием тетрафторциклобутанов, представленных в табл. 2. [c.320]

Второй способ сокращения продолжительности реакции применяют при дехлорировании метил-а-хлоракрилата. Если в качестве растворителя взять этанол, за 2 ч реакция пройдет тдлько на 70%, в триметилбензоле (смесь изомеров, т. кип. 170" С) реакция заканчивается за 30 мин. [c.615]

Рис 124 Температурная зависимость 5 (а) и г (< ) для полнмерных алкил-а хлоракрилатов (/ —метил-а-хлоракрилат, //-этил- —пропил-. /V —изо [c.282]

Метил-р-хлоракрилат, метиловый эфир -хлоракриловой кислоты, метил-3 -хлорпропеноат [c.652]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

Метил-а-хлоракрилат полимеризуется в блоке в присутствии окиси этилена, моноокисей диаллилового или полидиаллилового эфира. Последние уменьшают образование дефектов на поверхности полимеров при его формовании. Получены также сополимеры метил-а-хлоракрилата с различными непредельными соединениями [407, 1106, 1862]. [c.509]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлоракрилат: [c.263] [c.184] [c.347] [c.523] [c.228] [c.44] [c.258] [c.259] [c.299] [c.126] [c.652] [c.211] [c.444] [c.161] [c.167] [c.24] [c.161] [c.167] [c.184] [c.21] [c.589] [c.44] [c.258] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология