Акриловая кислота хлор нитрил

Метилметакрилат, полиметилметакрилат (органическое стекло), нитрил акриловой кислоты, метилакрилат, поли-акрилнитрил, метакриловая кислота, метиловый эфир хлор-акриловой кислоты, БМА, ТГМ-3, МГФ-9, сополимеры МС-3, мен, термореактивные массы, светящиеся пластмассы, порошки из метилметакрилата и другие [c.220]

Производство синтетического каучука состоит из двух основных процессов получения мономеров — каучукогенов и из их полимеризации. Каучукогенами служат бутадиен (дивинил), хлоро-прен, изопрен, изобутилен, и др., а для сополимеризации и стирол, нитрил акриловой кислоты и др. В качестве сырья для получення каучукогенов используют газы крекинга нефти, природные и попутные нефтяные газы, ацетилен, этиловый спирт и др. Среди мономеров наибольшее промышленное значение имеет в настоящее время бутадиен, из которого получают более 70% всего производимого количества синтетического каучука. [c.292]

В табл. 94 приведены значения энергий активации и предэкспоненциальных множителей уравнения Аррениуса для реакций получения нитрила акриловой кислоты, СОг и НСМ. Добавление к молибдату висмута окислов лития, бария, кобальта, ионов серы, фосфора и хлора не изменили значений и lg o реакции образования нитрила акриловой кислоты. Резкое уменьшение энергии [c.316]

Изобутилен Стирол Нитрил акриловой кислоты Хлори- стый винил Хлори- стый винилиден [c.35]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

Замена сырья часто приводит к тому, что для получения продукта используется другой метод производства. Таким образом, в отрасли основного органического и нефтехимического синтеза идет постепенная замена ацетилена более дешевыми нефтехимическими продуктами в производстве нитрила акриловой кислоты — пропиленом, в производстве хлоропрена - бутадиеном и т.д. Во МН0ГР1Х случаях усовершенствование технологии касается вытеснения не только дорогостояших, но и загрязняющих атмосферу и воду исходных видов сырья и полупродуктов. Особенно характерно это проявилось в производствах этиленоксида и пропиленоксида, где технология, основанная на использовании хлора (хлоргидринный процесс), была заменена технологией прямого окисления этилена и пропилена. При этом одновременно удалось снизить и затраты на производство. Так, переход на метод прямого окисления этилена в производстве этиленоксида позволил более чем в 2 раза снизить затраты на его производство. [c.238]

Меры профилактики — см. 2-Хлор-1,3-бутадиен, а также Методические указания по санитарно-гигиеническому контролю полимерных строительных материалов, предназначенных для применения в строительстве жилых и общественных зданий (М., 1980) Методические указания по определению вредных веществ в воздухе при производстве полимерных материалов (Л,, 1979) Методические рекомендации по организации профилактического питания рабочих производств капрона и нитрила акриловой кислоты (М., 1981). [c.511]

Производство пластмасс связано с выделением паров, газов, пыли и тепла. Вредными газами и парами в данном случае являются ацетон (200 мг/м ), бензол (5 мг/м ), капролактам — аэрозоль (10 мг/м ), нитрил акриловой кислоты (0,5 мг/м ), стирол (5 мг/м ), дитолилметан (1 мг/м ), уксусная кислота (5 мг/м ), фенол (0,3 мг/м ), хлористый винил (0,1 мг/м ), хлор (1 мг/м ), пыль пресс-порошков фенопластов и аминопластов (6 мг/м ), пыль стеклянного и минерального волокна (4 мг/м ). [c.16]

Атом водорода может быть заменен на арильный остаток (иногда с одновременным присоединением элементов галоидоводородной кислоты) при действии диазосоединений на большое число непредельных соединений. Так, например, нитрил акриловой кислоты при действии солей диазония в присутствии хлорной меди дает с хорошим выходом нитрил а-хлор- Ь-фенилпропионовой кислоты. Аналогичная реакция отмечена и с рядом других непредельных соединений . При взаимодействии бензолдиазония со стиролом получен стильбен . Д. В. Сокольский и Л. И. Николенко при взаимодействии диазосоединений с ацетиленистой медью отметили образование производных фенилацетилена и тол ана . [c.456]

Этот способ производства нитрила акриловой кислоты является наиболее старым. В нем исходным веществом является окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением. Первый метод дает лучший выход, но он связан с расходом хлора. Выбор того или другого метода в каждом отдельном случае зависит от стоимости этилена и стоимости электроэнергии, необходимой для производства хлора. На большинстве новых заводов применяется метод прямого окисления. [c.258]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Назовите по правилам номенклатуры ШРАС акриловую кислоту СН2 = СР1—СО2Н. Как она применяется в промышленности Почему нитрил этой кислоты нельзя получить из хлор этилена и ЫаСЫ [c.712]

Ядовитые и удушливые среды (жидкости и газы), в том числе аммиак, нитрил акриловой кислоты, окись углерода, серЪ-водород, хлор, хлоропрен и т. п. [c.594]

Весьма подробно изучена реакция нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила) с многочисленными хлоридами арилдиазония. Впервые реакцию описал Кельш , показавший, что хлориды фенил-, л-толил-, м- и л-нитрофенилдиазония в условиях реакции Меервейна образуют соответствующие а-.хлор-р-ярилпропионитрилы [c.314]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

В настоящем разделе отражены наиболее характерные крупнотоннажные и водоемкие производства, размещаемые на промышленных площадках предприятий хлорной отрасли хлора и каустической соды, нитрила акриловой кислоты (НАК), окиси этилена и гликолей, эпихлоргидрина, бензофосфата, гек-сахлорбутадиепа, винилхлорида, эмульсионного поливинилхлорида и пестицидов. [c.166]

Особенно заметно сложное влияние металлоидных добавок на активность катализаторов. Введение фосфат-иона в В120з-2МоОз переводит -фазу в а-фазу, а ионы С1" и О4" не изменяют структуры исходного катализатора. Константы скорости образования нитрила акриловой кислоты при 440° С уменьшаются при введении фосфора на 25% и не изменяются для образцов, содержащих серу и хлор. [c.318]