Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиаллилацетат

Рис. 2.40. Спектры Чг1 (а, в) и С (в, г) полиаллилацетата структуры ГГ (а, г) и ГХ (б, в) а, б — растворы в хлороформе- , 323 К, 100 МГц в, г — растворы в хлороформе-й, 323 К, 25,15 МГц [401]. Рис. 2.40. Спектры Чг1 (а, в) и С (в, г) полиаллилацетата структуры ГГ (а, г) и ГХ (б, в) а, б — растворы в хлороформе- , 323 К, 100 МГц в, г — растворы в хлороформе-й, 323 К, 25,15 МГц [401].

Таблица 2.39. Химические сдвиги сигналов в спектре полиаллилацетата [401] Таблица 2.39. <a href="/info/2832">Химические сдвиги</a> сигналов в спектре полиаллилацетата [401]
    Работа № 90. Получение полиаллилового спирта омылением полиаллилацетата [c.210]

    Навеску 10,0 г полиаллилацетата, полученного полимеризацией аллилацетата, растворяют в 40 мл этилового спирта и вносят в раствор 2,5 г мелкодисперсной катионообменной смолы. Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. По истечении этого времени отфильтровывают на воронке Бюхнера катализатор, спирт отгоняют или испаряют в фарфоровой чашке на водяной бане. Получается смолообразный бесцветный полимер аллилового спирта. [c.210]

    Полиаллиловый спирт можно получить, так же как и поливиниловый спирт, путем полимерно-аналогичного превращения сложных полиаллиловых эфиров. Так, например, полиаллиловый спирт был получен кислотным и щелочным гидролизом полиаллилацетата и полиаллилхлорацетата, имеющих степень полимеризации 11—13. В обоих случаях полиаллиловый спирт обладал растворимостью в воде, чем существенно отличался от полимера, полученного методом непосредственной полимеризации аллилового спирта в присутствии кислорода. Количество гидроксильных групп в полимере, полученном методом полимерноаналогичного превращения, было равно 28%, что почти соответствует теоретическому содержанию гидроксильных групп в поли-аллиловом спирте (29%). [c.303]

    Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщел-ных кислот в присутствии перекисных инициаторов образуют полимеры, но степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полиаллиловый спирт со степенью полимеризации 11—13. В этом случае количество гидроксильных групп в полиаллиловом спирте соответствует расчетным данным. Такой полиаллиловый спирт имеет густовязкую консистенцию и растворим в воде. Полимер может образовывать полиацетали при взаимодействии с альдегидами, полимерные сложные эфиры — с кислотами, полимерные простые эфиры — со спиртами. Во всех случаях получаются низкомолекулярные маслообразные продукты. [c.352]


    Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщенных кислот под влиянием перекисных инициаторов образуют полимеры, ио степень полимеризации их очень низка. Гидролизом этих полимеров (например, полиаллилацетата) можно получить полимерный аллиловый спирт со степенью полимериза- [c.327]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиаллилацетат: [c.310]    [c.383]    [c.573]    [c.298]    [c.367]    [c.383]    [c.573]    [c.316]    [c.318]    [c.296]    [c.830]   
Смотреть главы в:

справочник по физической химии полимеров том 3 -> Полиаллилацетат


Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.830 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.327 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте