Малеиновая кислота аллиловые эфиры, полимеры

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Алфрей и Бердик [524] для изучения поперечного связывания при трехмерной полимеризации сополимеризовали винилацетат с небольшим количеством (до 0,07 мол. %) диаллилового эфира дитиогликолевой кислоты. При этом образуются полимеры с поперечными дисульфидными связями, которые могут быть разорваны восстановлением тиогликолевой кислотой. Найдено, что с увеличением концентрации аллилового эфира дитиогликолевой кислоты уменьшается неразветвленная длина цепи и однозначно определяется степень разветвленности. Эмульсии сополимеров винилхлорида и винилацетата с концентрацией 40—60% получаются полимеризацией мономеров с мылами в качестве эмульгаторов в присутствии растворимых в воде инициаторов и малеиновой кислоты (0,01—0,3%) [525]. [c.362]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Наиболее 1штересными среди них являются аллиловые эфиры фтале-вой, изофталевой, малеиновой и хлорэндпковой кислот [36, 160, 164]. Полимеры этих эфиров обладают теплостойкостью и химической стойкостью до 260° С и выше и применяются в авиационной и ракетной технике для изготовления обтекателей больших размеров, химического оборудования, аб-лятивных элементов, а также в аппаратуре для ядерных устройств, для производства декоративных слоистых пластиков [36, 160] и теплостойкого (250° С) органического стекла [164]. [c.240]

Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]

Большой интерес представляют клеящие составы нз ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров — стирол, винилацетат, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [c.185]