Полиангидриды волокно

Получают полиангидрид в виде желтоватого твердого блока, который может быть закристаллизован дальнейшим отжигом в печи при 130°С в течеиие—30 мин. Кристаллический полиангидрид плавится приблизительно при 267°С. Из расплава полиангидрида получаются желтоватые блестящие волокна, способные к холодной вытяжке. [c.239]

Присутствие мегиленовых групп, а тем более звеньев —СН. —О—, придает макромолекулам большую гибкость. Такие полимеры легко (()ормуются, образуя эластичные пленки и волокна. Наибольший интерес представляет волокнообразующий полиангидрид следующего гтроения [c.428]

Продукты криеталличны, плавятся при высокой температуре и достаточно термостойки, так что нз них можно получить волокна прядением из расплава. Полиангидриды из сходных по структуре дикарбоновых кислот получил Пота [95Л], применяя по сущ,еству те же реакции, что и описанные выше. [c.174]

Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа Н00ССбН40(СН2)п0СбН4С00Н, которые обладают хорошими пленко- и волокнообразуюш ими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов ш елочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.241]

Полиангидриды. Конике [636] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа НООССеНЮССНг)- O eHi OOH. Полиангидриды оказались хорошими пленко-и волокнообразующими веществами, стойкими к действию кислорода в расплавленном состоянии и устойчивыми к влаге и водным растворам щелочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.105]

Высокоплавкие волокнообразующие и пленкообразующие полиангидриды получены Кониксом 12615] из двухосновных ароматических кислот, формулы Н00ССбН40 СН2)л-0СбН4С00Н. При взаимодействии с уксусным ангидридом эти кислоты могут быть переведены в смешанные ангидриды с уксусной кислотой. Путем их поликонденсации при 250° и атмосферном давлении и были синтезированы полиангидриды высокой степени кристалличности с т. пл. при п = 1, 2,3,4,5 и 6 соответственно 220, 206,267, 192—204,181—188 и 157°. Волокна из этих полимеров прядутся из расплава и способны к холодной вытяжке. [c.129]

Многие из этих полимеров были переработаны в пленки и волокна, обладающие интересными свойствами В отличие от алифатических полиангидридов ароматические кристаллические по-лиангидриды устойчивы к гидролизу (рис. 8) Так, было показано, что полиангидрид терефталевой кислоты так же устойчив к щелочному гидролизу, как и полиэтилентерефталат. Кроме того, было установлено, что этот ароматический полиангидрид стоек по отношению к соляной и азотной кислотам и даже царской водке . [c.94]

Ароматические полиангидриды получают путем термического отщепления ацетангидрида от диацетилированных ароматических дикарбоновых кислот. Температура плавления лежит в интервале 200—400 °С. Волокна, полученные из расплава, имеют хорошую прочность и гидролитически стабильны. [c.356]

Далее а-ангидрид нагревают в приборе типа молекулярного куба при 200°С в вакууме по меньшей мере 0,01 мм рт. ст. При этом на конденсаторе собирается димерный циклический ангидрид на дне прибора — высокомолекулярный полиангидрид (т. пл. 83°С мол.вес 20 ООО), образующий из расплава волокна, способные к холодной вытяжке. Полиангидрид быстро де-структнруется при комнатной температуре влагой воздуха. [c.239]

Получают смешанный полиангидрид, способный к образованию волокон, одиако волокна вскоре после прядения стшювятся хрупкими вследствие гидролиза иолимера влагой воздуха. Т. пл. 235° С [11] — 0,13 дл/г (в 1,4-диоксане, при 3(0° С). [c.242]

Высокомолекулярные полиангидриды (суперполиангидриды) можно также получить и из других членов гомологического ряда алифатических дикарбоновых кислот 14]. Эти полимеры способны образовывать волокна 1381, обладающие в свежеспряденном состоянии хорошими прочностью и эластичностью. Однако ангидридная связь неустойчива к действию влаги, и поэтому волокна из полиангидридов постепенно разрушаются вследствие гидролиза, становясь непрочными и хрупкими. Следует упомянуть, что ангидриды, по-видимсму, в полимерной форме были получены также из изофталевой и терефталевой кислот при взаимодействии их с уксусным ангидридом. Эдгар и Хилл [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология