Ферроцен,полирекомбинация

Так, Паушкин и сотр. [37, 39] наряду с другими методами синтеза исследовали совместную полирекомбинацию ферроцена с ароматическими соединениями (а-бромнафталин, ге-дихлорбензол, бензонитрил), причем вместе с растворимыми сополимерами (мол. вес до 3000) получались нерастворимые. Температура размягчения обоих типов полимеров превышала 500° С. [c.393]

Метод полирекомбинации был использован Паушкиным и Вишняковой [38, 39] для получения сополимеров ферроцена с различными углеводородами. Ими описаны сополимеры ферроцена с бромнафталином, л-хлорбензо-лом, ацетоном, а также полимеры трет.бутилферроцена, ацетилферроцена и 1,Г-диацетилферроцена. [c.218]

Дулов, Слинкин и Рубинштейн [51] исследовали электрические и магнитные свойства полимеров ферроцена, полученных реакцией Фриделя — Крафтса и полирекомбинацией, предварительно прогретых в вакууме до 200 и 270° С. Отмечено возрастание сопротивления всех образцов после прогревания в вакууме до 200° С. [c.221]

В последнее время синтезированы разнообразные полимеры железа, содержащие группировку ферроцена (дициклопентадиенилжелеза). Коршак, Сооип и Алексеева [400] полирекомбинацией ферроцена получили полиферроценилен строения [c.362]

При помощи реакции полирекомбинации получены сополимеры ферроцена с хлорбензолом и бромнафталином, которые не плавятся при нагревании до 500°С . Полиреко1мбинацией трет-бутилферроцена лолучен полимер, плавящийся при 300° С. Поликонденсация ферроцена с ацетоном и поликонденсация аце-тилферроцена в присутствии хлористого цинка также приводит к образованию полимеров с т. пл. 320—360° С и 260—270° С соответственно [c.139]

Исследов ания полимеров ферроцена, полученных реакцией алкилирования по Фриделю—Крафтсу и полирекомбинацией, показали, что сигнал ЭПР дают поли-ферроценилены с л-сопряжением между ферроценовыми звеньями. [c.14]

Подобные процессы метилирования полимерной цепи по мере ее роста в той или иной степени проявляются во многих реакциях полирекомбинации. Реже встречаются случаи вхождения в состав полимера трет-бутоксильвых радикалов, как, папример, при нолирекомбинации нитрилов [33, 34], эфиров дикарбоновых кислот дифенилметана [28], ароматических диаминов [30] и ферроцена [41]. [c.391]

Весьма различно ведут себя в реакции полирекомбинации алкильные производные ферроцена по сравнению с самим ферроценом. Первые вступают в обычную реакцию полирекомбииации за счет алкильных групп [9, 10, 37]. Так, из гомоанулярного диизопропилферроцена получен полимер III (мол. вес 8000) [9, 10]. Полимеру, полученному при введении в реакцию самого ферроцена, первоначально приписывали строение полиферроцепилена (IV) (мол. вес 7000, т. размягч. 275—330° С) [13, 14] [c.392]

Полиферроценилен получен посредством реакции полирекомбинации из ферроцена [143] [c.362]

Исследования полимеров ферроцена, полученных реакцией алкилирования по Фриделю — Крафтсу и полирекомбинацией, показали [14], что сигнал ЭПР дают полиферроценилены, обладающие я-сопряжением между фер-роценовыми звеньями, причем группа —СНг — СНг — не препятствует делокализации неспаренного электрона. В полидиизопропилферроцене сигнал ЭПР совсем исчезает. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология