Кетоны получение их при при реакции Фриделя-Крафтс

Способы получения- Для получения кетонов обычно применяют реакцию конденсации ароматических углеводородов с галогеноангидридами или ангидридами алифатических или ароматических кнслот в присутствии безводного хлорида алюминия (реакция Фриделя — Крафтса) или других конденсирующих средств [c.491]

Неролин с пропионилхлоридом дал по реакции Фриделя — Крафтса кетон (IV), который бромкровался, и бромид (V) подвергался конденсации с натрмалоновым эфиром. Полученный дикарбоновый эфир после омыления, декарбоксилирования и этерификации превратился в кетоэфнр (VI). Действие на последний магнийметилиодида привело к получению оксиэфира, который дегидратировался, в эфир (VII). [c.306]

Для получения ароматических и жирно-ароматических кетонов чаще всего применяют реакцию Фриделя-Крафтса (см. разд. 9.2.5). [c.122]

Важным методом получения чистых ароматических углеводородов является восстановление соответствующих ароматических кетонов амальгамированным цинком в соляной кислоте (Клеменсен). Исходные кетоны легко получаются па реакции Фриделя — Крафтса (стр. 430) [c.337]

Наиишите уравнения реакций получения ароматических кетонов по способу Фриделя — Крафтса [c.99]

ЗО.Зв Синтез жирных кислот через винилкетоны.—Бухта с сотрудниками (1958—1962) разработали общий метод синтеза жирных кислот, в котором ключевым соединением 55вляется винил-(оз-карб-метоксиалкил)-кетон, например кетон II, полученный по реакции Фриделя—Крафтса из хлор аигидрида полуэфи1ра двухосновной ки слоты I и этилена с последующим дегидрогалоидированием [c.603]

Хотя реакция арилирования по Меервейну и не относзосится к реакциям Фриделя — Крафтса, ее можно применять к нею.енасыщенным кетонам для получения продуктов, подобных вышешеописанным. [c.131]

Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильная, обычно нельзя ввести в ароматическое кольцо путем алкилирования по Фриделю — Крафтсу из-за перегруппировки (разд. 12.7). Однако такую группу легко ввести при помощи двустадийного процесса 1) получение кетона ацилированием по Фриделю — Крафтсу (или по реакции кадмийорганических соединений с хлорангидридами, описанной в следующем разделе) и 2) восстановление кетона по Клемменсену или Кижнеру — Вольфу. [c.598]

Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении п-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, -бутильные произ1Водные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации могут быть сильно снижены проведением конденсации при 0° но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. Такие углеводороды гораздо легче могут быть. получены по реакции Ф и т т и г а или же восстановлением соответствующих кетонов по способу К л е м. м е н с е н а. [c.74]

Было найдено, что характерным мускусным запахом обладают не только нитропроизводные углеводородов, но также иитрофенолы, ароматические простые эфиры и Кетоны, имеющие заместителем третичный алкил. Среди их следует упомянуть динитро-третич.-бутилацетофенон, тринитро-третич.-бутил-го-креэол и динитро-третич.-бутилксилилметилкетон Третичная бутильная группа была введена в эти ароматические соединения реакцией Фриделя-Крафтса другим исходным продуктом был третичный хлористый бутил. Для получения синтетических мускусов полученные продукты затем нитровались. [c.435]

Ароматические кетоны легко получаются по реакции Фриделя— Крафтса. Метилфенилкетон, или ацетофенон, СвНвСОСНз, получающийся по новому промышленному способу окислением этилбензола воздухом, дает в результате гидрирования фенилэтанол последний применяют для получения стирола. [c.676]

Во избежание полимеризации тиофена под влиянием хлористого алюминия сначала изготовляют комплекс этого хлорида с хлорангидридом (том I) и лишь затем прибавляют тиофен можно также применять в качестве растворителя нитробензол, дающий с хлористым алюминием комплекс, в котором его активность понижена. Для получения кетонов применялись также некоторые варианты реакции Фриделя-Крафтса (например, замена хлористого алюминия ЗпС14, ZnGla или ВРд в присутствии ангидридов кислот). Кетоны тиофена, известные в большом числе, служат сырьем для получения многих других производных тиофена. [c.608]

Способы получения. Ароматические кетоны могут получаться обычными способами синтеза жирных кетонов и, кроме того, особыми способами, характерными для аролтатических кетонов. Важнейший из них состоит в действии хлорангидридов кислот на ароматические углеводороды в присутствии хлористого или бромистого алюминия (реакция Фриделя—Крафтса, аналогичная реакции пол чения гомологов бензола) [c.280]

В результате детального изучения реакции образования а-нафтилметилкетона по реакции Фриделя—Крафтса устанО В-лено, что кетон может быть получен с выходом 92—93,5% при проведении реакции нафталина с ацетангидридом и при применении в качестве растворителя дихлорэтана, если реакцию проводить при температуре О—2°С [287]. [c.280]

Получение кетонов проводилось по реакции Фриделя — Крафтса действием хлористых ацетила и бензоила на ЦТМ и трет-бу-тилЦТМ в хлористом метилене в присутствии хлористого алюминия [2, 3]. Спирты синтезированы восстановлением соответствую-пщх кетонов ЦТМ литийалюминийгидридом в среде эфира [4]. Исследованные эфиры получены из 1-оксиэтил-1-ЦТМ кипячением его в среде соответствующего спирта в присутствии каталитических добавок серной кислоты [5]. [c.61]

А. у. обычно являются исходными продуктами для получения многообразных ароматич. соединений, содержащих различные заместители и имеющих большое нрактич. значение. Для ароматич. соединений очепь характерны реакции электрофильного замещения в соответствии с этим А. у. можно непосредственно превратить в их галогенозамещенные, нитросоедине-ния, арилсульфокислоты. Далее реакцией А. у. с производными кислот по реакции Фриделя — Крафтса можно синтезировать ароматич. кетоны, нанр. аце-тофенон. Непосредственно из А. у. можно получить кетоны, альдегиды и кислоты ароматич. ряда. Так, действием СО и НС1 на А. у. можно ввести в ароматич. соединения альдегидную группу (см. Гаттермана—Коха реакция), толуол можно окислить в бен-зальдегид, антрацен (VII) в антрахинон (XIV), при окислении нафталина образуется фталевая кислота и т. д. Полученные т. о. ароматич. соединения имеют самостоятельное значение. Часто продукты первичной переработки А. у, играют большую роль как исходные в-ва для дальнейших превращений, Нек-рые полициклич. А. у., нанр. 1,3- и 1,2-бензнн-рен и др., обладают канцерогенным действием. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология