Трифтор трихлорэтан

Трихлорэтилен (I), HF 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан (II), 1-фтор-1,1,2-трихлорэтан (III) Катализатор тот же 230° С, I НР =1 4 (мол.). Превращение I —94,1% выход II —66%, III — 2% 165] [c.796]

В промышленности 1,2-дифтортетрахлорэтан и 1,1,2-трифтор-трихлорэтан получают из тетрахлорэтилена, хлора и фтороводорода в присутствии пентафторида сурьмы. [c.127]

JV2 181 1,1,2-ТРИФТОР-1,2,2-ТРИХЛОРЭТАН—БРОМ [1002] [c.223]

Метод оптимизации не ограничивается силикагелем, привитыми фазами для НФ-хроматографии и четырехкомпонентными смесями (см. также рис. 167). При разделении некоторых смесей замена метил-трет-бутилового эфира на более основный локализующийся растворитель (например, триэтиламин) может оказаться разумной альтернативой. Вместо н-гексана можно применять 1,2,2-трифтор-1,1,2-трихлорэтан (F-113). Такая замена благоприятна, поскольку F-113 не токсичен и идеально смешивается с другими растворителями. [c.54]

Хладон-113 1,1,1-Трифтор-2ДД-трихлорэтан 0,01 т.,4 [c.673]

Трифтор-1,2,2-трихлорэтан (хладон-ПЗ) Ю—40 [c.668]

Л 181 1,1,2-ТРИФТОР-1,2,2-ТРИХЛОРЭТАН—БРОМ [c.223]

НгО Вода 100 СгС1зРз 1,1,2-Трифтор- трихлорэтан 47,5 СгНбО Этанол 78,3 42,6 0,6 95,5 3,9 [c.594]

Легкоплавкие салол, м-нитротолуол, тимол , р-нафтол (свежесублимированный) , п-дихлорбензол , дифениламин , дифенил, метиловый эфир, р-нафтола, нафталин, м-динитробензол, фенантрен , 1,2-трифтор-трихлорэтан , 4-аминодифенил, 4-бром-2-нитротолуол, [c.156]

ТРИФТОР-1,2,2-ТРИХЛОРЭТАН (хладон ИЗ) F2 I P I2, Гпл—33 "С, IK., 47,7 °С 1,582. Получ. взаимод. гексахлорэтана с НР в присут. Sb b или р-цией СС12=ССЬ с НР. Р-ритель, хладагент, диэлектрик, сырье в произ-ве трифторхлорэтилена. [c.596]

Трифтор-1,2,2-трихлорэтан (I) 1,1,1-Трифтор-2. 2,2-трихлорэтан AI I3 (безводный), обработанный I 15—25° С. Выход до 95% [1151] [c.183]

В процессах травления полупроводниковых пластин элементарного или сложного состава используются различные травильные смеси на основе галогеноводородных и минеральных кислот (HF, НС1, HI, НВг, H2SO4 и др.) при отмывке пластин применяют растворители — этанол, трихлорэтилен,, а в последнее время большое применение находит фреон-113 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтан), обладающий рядом пре-лмуществ. Для обеспечения работ по осуществлению собственно эпитаксиального процесса разрабатывается технология получения ряда металлоорганических соединений класса алкил-металлов алькильные соединения А1, Ga, As и т. д.). И, наконец, для создания соответствующих условий проведения эпитаксиального, диффузионного и других процессов используются изделия из кварцевого или оптического стекла, изготовляемые на основе особо чистых оксидов Si, Ti, Zr и т. д. [c.221]

Другое соединение, 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтан, переходит в хлортрифторэтен [c.250]

Сополимер трифторнитрозометана и тетрафторэтилена обладает высокой химической устойчивостью, не разрушается под действием кислот и щелочей [7, 11] и растворяется лишь в некоторых фторированных аминах и углеводородах, например, в иерфтортрибутиламине, перфторметилциклогексане, 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтане (фреон 113). Зависимость между характеристической вязкостью и молекулярным весом сополимера имеет следующий вид ПЗ] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология