Алкилы металлов

Ионно-координационная полимеризация происходит тогда, когда между мономерами и активным центром возникает координационный комплекс. Структура мономера и тип катализатора оказывают решающее действие как на процесс комплексообразования, так и на стереорегулярность полимера. В качестве катализаторов чаще всего применяют комплексные соединения, так называемые катализаторы Циглера - Натта. Эти катализаторы образуются из алкилов металлов переменной валентности и галогенидов металлов. Катализаторами могут являться также я-аллильные комплексы переходных металлов и оксидно-металлические катализаторы. Из катализаторов Циглера - Натта в производстве обычно используют комплексы алюминий-алкилов и галогенпроизводные титана и ванадия. Такие катализаторы используются для полимеризации неполярных алкенов (этилен, пропилен и др.) и диенов (бутадиен, изопрен и их производные). [c.35]

Поиски присадок для устранения детонации в двигателях внутреннего сгорания проводятся уже более 70 лет. Наиболее эффективные антидетонаторы найдены среди органических производных свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и других металлов. В частности, как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, их карбонилы, внутрикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения и т.д. [25, 26]. [c.231]

Катализаторами реакции полимеризации этилеиа являются комплексные соединения алкилов металлов 1-й, 2-й или 3-й групп периодической системы с солями металлов переменной валентности. Практически используются алкилы алюминия (алкил-, пропил- и бутил алкилы) с металлическим никелем или галоидными солями титана. [c.779]

При действий на него галоидных алкилов металл замещается алкилом, причем алкил связывается не с кислородом, а с углеродом, несмотря на го, что в натрийацетоуксусном эфире натрий был связан с кислородом [c.312]

А. Окисление алкилов металлов [c.241]

Хорошо известно, что некоторые алкилы металлов способны к самопроизвольному воспламенению. При окислении молекулярным кислородом в контролируемых условиях можно получить алкоксиды из алкилов цинка [51] или алюминия [52] [c.241]

ЦИАНИДЫ, КАРБИДЫ, КАРБОНИЛЫ И АЛКИЛЫ МЕТАЛЛОВ [c.36]

Цианиды, карбиды, карбонилы и алкилы металлов [c.38]

Антидетонационными свойствами обладают соединения свинца, олова, таллия, висмута, селена, теллура, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, хрома и ряда других металлов. Как антидетонаторы были изучены алкилы металлов, карбонилы, вну-трикомплексные соли, соединения сэндвичевого строения [1, 2]. Эффективность соединений свинца и марганца будет рассмотрена ниже остановимся лишь на антидетонационныз свойствах соединений других металлов. [c.127]

Соединения переходных элементов характеризуются незаполненными d-орбитами и в низшем валентном состоянии могут ас-сопчпровать с алкилами металлов, образуя комплексы с сильно [c.178]

Поляризованными связями. Наиболее активные катализаторы получают из соединений Т1, Сг, V и 2г при взаимодействии последних с алкилами металлов [247]. Лучшими сокатализаторами для производных и V являются алкилы алюминия, а для производ-ньОс циркония — алкилы щелочных и щелочно-земельных металлов. [c.179]

Почти В ТО же время (1920—1925 гг.) некоторые полосы, найденные в спектрах излучения пламен и электрических разрядов, были отождествлены со свободными радикалами СН, ОН и СК. В 1929 г. Панет и Хофедиц [107] впервые химическим путем обнаружили многоатомные свободные радикалы СНз, С2Н5 и др. Радикалы были получены при термическом разложении алкилов металлов [например, РЬ(СНз)4], которые пропускались при низком давлении через нагретую кварцевую трубку свободные радикалы (например, СНз), образующиеся при термическом разложении, обнаруживались по их реакциям с металлами (например, РЬ), которые помещались на выходе из горячей зоны в виде зеркала реакция приводила к разрушению зеркальных поверхностей в результате восстановления алкилов металлов, что указывало на присутствие свободных радикалов. Время жизни этих свободных радикалов, определяемое по скорости потока, составляло приблизительно 1 мс. И только почти тридцать лет спустя были зарегистрированы спектры радикалов СНз и С2Н5. [c.11]

Алкилы металлов I и II групп и А1. Алкилы Ыа, К, НЬ и Сз представляют собой бесцветные аморфные вещества, которые нерастворимы ни в одном растворителе, за исключением жидких диалкилов цинка, с которыми они вступают в реакцию и образуют соединения, подобные Ыа2п(С2Н5)з- Алкилы существенно отличаются, так как они в различной степени растворимы в таких растворителях, как бензол, в котором они нолимеризуются. И метил-, и этиллитий представляют собой прн нормальной температуре бесцветные кристаллические вещества. [c.84]

Известны следующие алкилы металлов второй группы кристаллический Ве(СНз)2, очень активный диалкилмагний и соединения щелочноземельных металлов (диметильные производные кальция, стронция и бария [6]). [c.84]

В 1П группе встречается третий тнп структуры алкилов металлов, а именно мостиковый димер А1г(СНз)б (б) с такой же структурой, как и у молекул АЬХв. Встречаются также менее [c.85]

Модификация стерических и аяектронных свойств лигандов, явно не участвующих в химическом превращении в ходе каталитического процесса, например, фосфинов или карбонилов может играть решающую роль в проявлении активности и селективности катализатора. Это позволяет регулировать каталитические свойства комплексов переходных металлов, так как в каталитическом цикле переходные металлы способны проявлять различные степени окисления и координации, объединять и ориентировать различные компоненты реакционной среды в пределах координационной сферы, стабилизировать промежуточные реакционноспособные соединения (гидриды, алкилы металлов и др.). [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология