Циклополимеризация открытие

Укажем лишь на главнейшие успехи в области новых методов синтеза полимеров. К их числу принадлежит открытие Циглером и Натта новых катализаторов для полимеризации олефино-вых углеводородов, позволивших получить стереорегулярные полимеры открытие способов получения привитых и блок-сополимеров открытие циклополимеризации диеновых мономеров применение дегидратационной полимеризации открытие реакции полирекомбинации различных соединений проведение поликонденсации на границе раздела фаз, образованных двумя несмешивающимися жидкостями развитие гидролитической полимеризации циклических соединений новые методы модификации целлюлозы получение координационно-цепных полимеров. Ниже мы остановимся вкратце на каждом из перечисленных исследований. [c.34]

Цикло-полимеризация может протекать как по радикальному, так и по ионному механизму. В большинстве случаев полимеры, полученные циклополимеризацией, содержат и открытые звенья. [c.106]

Была изучена полимеризация ряда диенов общей формулы 106 [13, 16, 93]. Полученные полимеры содержали как растворимую, так и сшитую нерастворимую фракции. Количественные данные (ИК-спектроскопия и бромирование) показывают, что растворимые полимеры имеют как циклические структуры, так и структуры с открытой цепью. Степень циклизации зависит от размера образующегося цикла и приблизительно соответствует полученной при других реакциях циклизации. Результаты приведены в нижеследующей таблице. Аналогичное влияние размера цикла на склонность к циклополимеризации наблюдалось для мономеров со структурой 107 [92]. [c.63]

Циклополимеризация, открытая Батлером [251, 252] в 1949 г., представляет новый способ получения полимеров, содержащих циклические группировки в цепи макромолекулы. При полимеризации бромистого диаллил-диэтиламмония, имеющего две двойные связи, Батлер и сотр. [253] обнаружили, что образуется растворимый полимер, в то время как обычно в таких случаях получается сшитый трехмер. Они объяснили это протеканием циклополимеризации, заключающейся в чередовании внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия, в результате чего вознп-кает цепь, содержащая пиперпдиновые циклы [c.64]

Наиболее обычными процессами превращения алифатических олефинов над алюмосиликатными катализаторами в области температур 100—250° являются реакции полимеризации, скелетной изомеризации, перераспределения водорода с образованием изопарафинов. Другим весьма важным нанравлением превращений олефинов с открытой цепью является их циклополимеризация с образованием различных полиметиленовых углеводородов. Однако специальных работ в этой области в литературе мы практически не встречали. Имеется лишь указание Стенли и Боуена (1, 4) о том, что при каталитической полимеризации олефинов с хлористым алюминием в синтетических маслах присутствуют полиметиленовые углеводороды (производные циклопентана). По исследованиям Гейслера с сотрудниками (2, 3) в составе легких продуктов полимеризации этилена с хлористым алюминием обнаружены 2- и [c.110]