Щелочное открытым способом

В щелочном плавлении весьма существенную роль играет подвижность реакционной массы В связи с этим в открытом способе для снижения температуры плавления едкого натра (т пл 318,4°) его либо смешивают с едким кали, либо плавят с небольшим количеством воды Вода в процессе плавки постепенно испаряется, но плав остается подвижным Соль сульфокислоты вносят постепенно, небольшими порциями, не допуская загустевания плава. [c.62]

Свободное оксисоединение либо отфильтровывают (Р-нафтол, Аш-кис-лоту, 7-кислоту, азуриновую кислоту), дополнительно высаливая в некоторых случаях (хромотроповую кислоту), либо экстрагируют органическим растворителем (бензолом при получении фенола). Плав, полученный открытым способом, выливают на противни застывшую массу измельчают на небольшие кусочки и растворяют в воде, прибегая часто к нагреванию. Гасить плав, выливая его в большое количество воды, как это делают в промышленности, в лаборатории не рекомендуем котелки для щелочного плавления не имеют специального спускового отверстия, а при выливании плава в воду через край возможно разбрызгивание массы, что может привести к несчастным случаям. [c.64]

Природа щелочного реагента, его концентрация, температура и продолжительность плавки всецело зависят от природы исходной сульфокислоты Бензосульфокислоту и р-нафталинсульфокислоту, в которых сульфогруппы довольно прочно связаны с ароматическим ядром, сплавляют открытым способом с большим избытком расплавленной щелочи при температуре выше 300° Сульфогруппа в а-положении обменивается значительно легче, чем в Р-положении, поэтому для многих а-сульфокислот нафталина применимо плавление растворами щелочей при температурах до 240° Процесс ведут либо в открытых котелках (для у-кислоты), либо в автоклавах под давлением (закрытый способ щелочного плавления). [c.62]

В реакционной массе при щелочной плавке, кроме щелочи, находятся соль сульфокислоты, минеральные примеси, образовавшиеся в результате реакции, фенолят или нафтолят и сульфит. Для того чтобы масса была достаточно подвижной и могла перемешиваться, необходимо, чтобы в плаве содержалось некоторое количество воды. Чтобы избежать загустевания плава из-за испарения воды, процесс часто проводят в герметически закрытых аппаратах под давлением, превышающем атмосферное (в автоклавах). В тех случаях, когда плав достаточно подвижен даже при почти полном отсутствии воды, плавку можно проводить и при атмосферном давлении,—так называемым открытым способом. [c.265]

Сульфокислоты бензольного ряда и -сульфокислоты нафталинового ряда подвергают щелочной плавке только открытым способом. [c.265]

Аппаратура. Процесс щелочной плавки проводят при атмосферном давлении, а также под давлением, превышающем атмосферное. Для плавки открытым способом применяются так называемые плавильные котлы, а для плавки под давлением—автоклавы. [c.268]

Щелочное плавление открытым способом ведут в чугунных или лучше в медных котелках емкостью 0,5— [c.73]

В отечественной технологии синтеза сополимеров формальдегида доля неблокированных концевых сегментов составляла 10—20%. Операция обработки полимера, описанная выше, оказалась экономически невыгодной. Поиски более рационального способа термообработки привели к открытию способа щелочной гетерогенной обработки. Оказалось, что сополимер в отличие от ацетилированного гомополимера устойчив к действию щелочей. Поэтому термообработку можно было проводить водным раствором щелочи без растворения полимера. [c.155]

Моноэфиры, по-видимому, достаточно прочные в термическом отношении вещества. Возможно, моносульфиды являются продуктом, образующимся из других сернистых соединений с открытой цепью. Дитиоэфиры, или дисульфиды, построены по типу К — 8 — 3 —-Н и представля )т собой также нейтральные вещества с высокими температурами кипения. Дисульфиды легко, восстанавливаются до меркаптанов, на чем основан способ их определения в нефти. Происхождение дисульфидов, по-видимому, связано с окислением меркаптанов. Другой пуТь образования — через меркаптиды и полисульфиДы щелочных металлов [c.174]

Единственным способом получения эргостерина является извлечение его из природного сырья. Легкодоступным и чаще всего применяемым сырьем служат дрожжи. Для увеличения выхода перед собственно экстракцией проводят процесс разрушения структуры дрожжевых клеток, причем применяют нагревание с водным раствором гидроокиси или карбоната щелочного металла в открытом сосуде или при повышенном давлении нагревание со спиртовым раствором гидроокиси щелочного металла автолиз и замораживание при помощи сухого льда . [c.760]

Первый и третий способы отличаются малой доступностью исходных продуктов и низкими выходами винилового эфира, В четвертом способе используется открытая в 1888 г. Фаворским реакция конденсации ацетиленовых углеводородов со спиртами в присутствии щелочных катализаторов, однако, в отличие от описываемого ниже метода винилирования спиртов, рекомендуется разбавление ацетилена инертными газами, что приводит к необходимости повышать температуру реакции и давление, при котором она протекает. [c.23]

Остается неизвестным, как была изобретена глазурь. Петри считает, что первонача,1ьно люди просто заметили кварцевые камешки, оплавленные в древесной золе горячего костра. Согласно другой версии, глазурь случайно была открыта при плавлении меди, когда обнаружили стекло в печном шлаке, хотя высказывалось мнение, что, наоборот, плавление меди было случайно открыто при производстве фаянса Кроме растительной золы, которая являлась наиболее вероятным источником щелочных металлов, необходимых для производства стекла из окиси кремния при умеренных температурах, следует упомянуть натрон , в основном карбонат и бикарбонат натрия. Попытки смоделировать, случайное открытие способов получения глазури оказались безуспешными. [c.20]

Автоклавное щелочное плавление. В этом случае используют водные растворы щелочей. Применяют этот способ при наличии в ароматическом соединении нескольких сульфогрупп, только часть которых замещается гидроксилом. Этим же способом проводят замещение сульфогруппы в аминосульфокислотах, так как в более жестких условиях открытого щелочного плавления аминогруппа также замещается гидроксигруппой. [c.128]

Если окрашенные соли действительно содержат электроны, распределенные по одному в анионных вакансиях, то эти неспаренные электроны должны обладать магнитным моментом. Возникновение обусловленного /-центрами парамагнитного момента было установлено Дженсеном [44] в 1939 г., но открытие в окрашенных галогенидах щелочных металлов [45] линий поглощения, возникающих в результате электронного парамагнитного резонанса, дало новый способ изучения /-центров, который позволил подтвердить правильность основной модели. [c.105]

На примере алюмосиликатных катализаторов крекинга неоднократно было показано, что присутствие окислов щелочных металлов понижает их активность [10, 11]. Обработка алюмосиликатов водным раствором минеральных кислот приводит к замещению обменных катионов ионами водорода, что вызывает увеличение активности катализатора [12, 13]. Такой же эффект наблюдается в случае применения алюмосиликатов в качестве катализаторов изомеризации гексенов [14, 15]. В связи с крайне низкой активностью бентонита нами была проведена его обработка кислотой с целью повышения его изомеризующей способности. Для этого бентонит помещался в открытый сосуд с 19%-ной соляной кислотой и выдерживался в нем в течение 18 ч при комнатной температуре. Затем кислота сливалась, а из бентонита, отмытого от кислоты многократной декантацией, приготовлялся катализатор описанным выше способом. [c.252]

Сущность первого способа можно сформулировать так каждой редкой земле должна соответствовать одна клетка периодической системы, т. е. место любого редкоземельного элемента в таблице определяется двумя координатами — номером периода и номером группы. На первых порах после открытия периодического закона такой путь мог быть единственным, ибо сам закон как раз-то и основывался на периодическом изменении свойств элементов в горизонтальном направлении (по периодам, от щелочного металла к галогену) при наличии сходства в вертикальном направлении (по группам) у элементов-аналогов. Гармоничность, если можно так сказать, таблицы Менделеева и состояла в том, что горизонтальное изменение свойств логически сочеталось с вертикальным . В больших периодах таблицы изменение по горизонтали происходило медленнее и растягивалось на большее число элементов, значительно большее, чем число групп. Но это кажущееся противоречие устранялось выделением побочных подгрупп в каждой группе системы. Логически следовало бы предположить, что редкоземельные элементы, как известные, так и еще не открытые, должны оказаться членами подобных подгрупп. [c.50]

Щелочное плавление открытым способом ведут в чугунных или лучше в медных котелках емкостью 0,5—1 л (рис И) В некоторых случаях рекомендуется плавить в котелках без крышки, размешивая массу вручн ю металлической лопаточкой, снаб- [c.63]

Таким образом, в результате первого периода исследований было установлено, что для получе 1ия синтетических каучуков могут лужить не только изопрен, но и подобные ему по химическому строению вещества. Открытие способа полимеризации со щелочными металлами упрощало и ускоряло переход от мономеров к полимерам. Оставался неразработанным лишь вопрос о практически пригодных способах получения ис вдных мономеров из доступного и дешевого сырья. Этот вопрос составил содержание второго периода работы в области синтетических каучуков. [c.26]

Какой способ щелочного плавления—автоклавный или открытый — следует использовать для замены одной сульфогруппы в 1,5-нафталиндисульфокис-лоте и 2,7-нафталиндисульфокислоте [c.170]

Еще в 1863 г. были открыты кислотные эфиры перекиси водорода или ацилперекиси. Они получены при действии хлор-уксусной или хлорбензойной кислот или их ангидридов на перекись бария. Перекись бензоила была получена 7 црц встряхивании разбавленного щелочного растпора, перекиси водорода с хлорбензойной кислотой при охлаждении. После перекристаллизации получались бесцветные призматические кристаллы с температурой плавления 103,5°. Эги способы получения ацилпере-, кисеи сохранились в основном и по настоящее время. Вместо перекиси бария целесообразнее применять гидраты перекисей бария или натрия в растворе ледяной воды,или 10%-ном растворе уксуснокислого натрия. Так, при встряхивании хлористого фта-лила с эквимолекулярным количеством гидрата перекиси натрия [c.364]

Ключевой стадией синтеза является получение кетосахара, что достигается обычно окислением соответствующим образом защищенного моносахарида хромовым ангидридом в пиридине (см. гл. 3). В настоящее время, после открытия гораздо более эффективного и специфичного окислителя — четырехокиси рутения и нового способа восстановления кетогруппы в дезоксизвено действием на арилсульфонилгидразоны бор-гидридов щелочных металлов такой путь выглядит особенно многообещающим для синтеза разнообразных дезоксисахаров. [c.261]

В СУВ с открытым циклом может быть использована для удаления воды продувка водорода или кислорода, продувка водорода и кислорода одновременно и продувка воздуха. Удаление воды потоком водорода выгодно использовать в среднетемпературных ТЭ, когда расход водорода для удаления воды приблизительно равен расходу водорода для удаления теплоты. Этот способ использован в ЭУ фирмы Пратт энд Уитни (США) космического назначения, в которой применены модифицированные среднетемпературные ТЭ Бэкона (200--260 °С) со щелочным электролитом (70—85% КОН). Удаление воды продувкой водорода осуществляется также в ЭХГ на основе низкотемпературных ТЭ этой же фирмы, предназначенных для питания ракет и спутников в течение 5—60 мин (рабочая плотность тока до 2 о [c.216]

Наиболее простой метод получения простых эфиров заключается во взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с ал-килгалогенидами или алкилсульфонатами. Эта реакция была открыта А.Вильямсоном в 1852 г. и дэ сих пор остается наиболее общим способом получения простых эфиров [c.264]

Дегидрацетовая кислота. Одним из наиболее изученных производных -пирона является дегидрацетовая кислота, открытая в 1866 г. Гейтером [97] среди продуктов пиролиза ацетоуксусного эфира. Способ ее получения был улучшен Оппенгеймом и Прехтом [98]. В результате изучения ее строения Гейтингером [99] и Перкиным [100] для нее была предложена формула XXI, главным образом на том основании, что при расщеплении ее в щелочной среде получаются ацетон, уксусная кислота и углекислый-газ, а при действии аммиака образуется лутидонкарбоновая кислота, структура которой представлена формулой XXII. [c.291]

Некоторые из методов синтеза индиго, разработанные в лаборатории Байера, были использованы и для промышленного получения этого краси- теля [847], однако они быстро вышли из употребления в связи с появлением более удобных, с экономической точки зрения, способов. Среди многочисленных методов синтеза индиго, которые были разработаны, только два, основанные на удобном получении индоксила, сохранили и в дальнейшем свое значение для промышленного синтеза красителя. Оба они были разработаны Гейманом. Первый способ, открытый в 1890 г., состоит в щелочном плавлении фенилглицина (XIII) и превращении образовавшегося индоксила (V) в краситель (I) при окислении кислородом воздуха [14, 581, 582]. Хотя этот синтез в своем первоначальном виде давал неудовлетворительные выходы индиго, последующие улучшения [14, 582] — применение амида натрия в качестве примеси при плавлении и использование цианидов — сделали его более удобным. В 1901 г. фирма Ho hster Farbwerke приступила к промышленному синтезу индиго по этому методу, применяя бензол в качестве исходного продукта. [c.189]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Кроме указанных выше способов, возможно открытие кобальта в водно-щелочном растворе [28] по фиолетовой окраске, переходящей в серую. Открываемый минимум равен 0,4 Л1кг. Мешают иопы Ag+, Hg2+, Pd , Au + и u + [33 ]. Предельное отношение в присутствии ионов Ni + составляет I 10 в присутствии ионов Zn2+— 1 105. [c.340]

Интересно, что в работу исследователей входило получение окислов щелочных и щелочноземельных металлов разными способами. В результате Тенар получил эти вещества и хорошо ознакомился с ними. Именно тогда было сделано открытие, что многие металлы способны образовать больше одного соединения с кислородом и что эти различные соединения отличаются по соотноше- шю количеств металла и кислорода. В согласии с тогдашними представлениями, металл, который соединялся более чем с соответствующим количеством кислорода, ибычио отдавал этот избыток при обработке кислотой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология