Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклопентанол

    Циклопентанол. . . . Циклопентанон. . . . Этилфенилкетон. . .  [c.962]

    Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]


    Щелочные агенты Р-Цианэтиловый эфир циклопентанола 101 [c.128]

    Р Цианэтиловый эфир циклопентанола 128 [c.187]

Рис. I.W. Спектральные характеристики циклопентанола Рис. I.W. <a href="/info/786704">Спектральные характеристики</a> циклопентанола
    Циклопентанол или цик-логексанол N1 (фирмы иОР) или губчатый) илн N1 в ксилоле или К в ксилоле 220—230 или 50 [c.61]

    Наиболее полно исследованы этил-, изопропил-, амил-, изоамил- и гексилнитраты, перекись ацетона, 3-бутилгидроперекись. В последние годы изучались также азотнокислые эфиры циклопентанола, циглогексанола и их гомологов. Эти работы связаны с желанием использовать бензины и их смеси для работы дизельных двигателей. Показано, что добавление, например, 1,2—1,5% циклогексилнитрата к этилированному бензину позволяет использовать его как топливо для быстроходных дизелей [5]. [c.65]

    Аналогичным путем, вероятно, протекает образование циклобутанола нз цикло-пропплметнламина, а также циклопентанола ич циклобутилметнламина (стр. 779). Первую из этих реакций можно изобразить следующим образом  [c.777]

    Молекулы вторичных нафтеноЕ ых спиртов значительно устойчивее но отношению к электронному удару по сравнению с первичными. Влияние специфики структуры на распределение интенсивностей особенно отчетливо проявляется в масс-спектрах цикланолов с числом атомов углерода в молекуле 4—8 [158]. Вероятность их распада, за исключением циклобу-танола, возрастает от 73,5% Для циклопентанола до 98,9% для циклооктанола, что близко к и соответствующих [c.93]

    Введение алкильных радикалов в молекулу цикланолов, в частности циклопентанола и циклогексанола, вносит некоторые количественные изменения в распределение интенсивностей, хотя и не изменяет принципиальных направлений распада [157]. Появляется тенденция к удалению одного или двух атомов водорода из молекулярного иона. По-прежнему большую роль играют процессы, приводящие к возникновению ионов (М—18)+, интенсивность пиков которых наибольшая для ж-метилциклогексанола  [c.94]

    О цианэтилировании спиртов алициклического ряда (циклопентанол циклогексанол и его гомологи ° ), в том числе относящихся к классу терпенов (л-терпинеолментол ), в литературе имеются главным образом патентные указания. [c.65]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентанол: [c.452]    [c.217]    [c.193]    [c.862]    [c.958]    [c.1106]    [c.218]    [c.219]    [c.219]    [c.215]    [c.18]    [c.94]    [c.131]    [c.18]    [c.142]    [c.174]    [c.109]    [c.113]    [c.67]    [c.330]    [c.41]    [c.117]    [c.344]    [c.94]    [c.163]    [c.163]    [c.25]    [c.106]    [c.208]    [c.297]    [c.106]    [c.106]    [c.128]    [c.131]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Циклопентанол


Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.117 , c.208 , c.307 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.414 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.162 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.547 , c.558 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.391 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.58 , c.92 , c.94 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.297 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.218 , c.418 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.97 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.174 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.140 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.569 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.71 , c.72 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.119 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.140 , c.222 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.240 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.178 , c.179 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.777 , c.779 , c.791 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.240 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.513 , c.523 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.460 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.577 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.417 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диметиламинометил-циклопентанол-бензоат

Днме ТИ л циклопентанол, образовани

Получение циклопентанола (восстановление циклопентанона)

Циклопентанол (способ

Циклопентанол и циклопентанон

Циклопентанол растворимость

Циклопентанол, замещенные ацетаты

Циклопентанол, замещенные ацетаты щелочной гидролиз

Циклопентанол, фотоокисление

Циклопентанол, хлорирование

циклогексил фенилэтана циклопентанола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте