Циклооктанол

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

Циклооктанол-1- он-5 Циклооктанол-1 -диоксид-2,5 Окисный цинк-хром-медный катализатор с жидким стеклом 220° С. Выход 96% [281 [c.629]

Молекулы вторичных нафтеноЕ ых спиртов значительно устойчивее но отношению к электронному удару по сравнению с первичными. Влияние специфики структуры на распределение интенсивностей особенно отчетливо проявляется в масс-спектрах цикланолов с числом атомов углерода в молекуле 4—8 [158]. Вероятность их распада, за исключением циклобу-танола, возрастает от 73,5% Для циклопентанола до 98,9% для циклооктанола, что близко к и соответствующих [c.93]

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Из бутадиена и других реагентов с участием металлокомплексвых катализаторов осуществите синтезы циклооктанола и циклооктано-на, циклододеканола и циклододеканона. В каких синтезах могут быть использованы полученные спирты и кетоны [c.628]

Первую стадию окиСления циклооктана воздухом можно проводить в присутствии первичной натриевой соли ортофосфорной кислоты при 135 При этом образуется около 10% гидроперекиси циклооктила. После охлаждения продуктов реакции до 80 °С гидроперекись циклооктйла восстанавливается сульфидом натрия с образованием циклооктанола и циклооктанона, которые окисляются 70%-ной азотной кислотой в присутствии меднованадиевого катализатора до пробковой кислоты, содержащей 99,9% основного вещества. Выход пробковой кислоты в расчете на прореагировавший циклооктан составляет 76%. [c.137]

Реакция эпоксидирования описывается кинетическим уравнением, в котором концентрации циклооктадиена-1,5, гидроперекиси циклооктила и катализатора входят в первой степени. При восстановлении продуктов эпоксидирования окись циклооктадиена-1,5 превраш ается в циклооктанол, а непрореагировавший циклооктадиен-1,5 в циклооктан. Первый окисляют азотной кислотой в присутствии меднованадиевого катализатора в пробковую кислоту, а циклооктан направляют на окисление кислородом воздуха в гидропере сись циклооктила. Окисление циклооктанола и циклооктанона азотной кислотой до пробковой кислоты описано более подробно в работах [6]. [c.138]

Непосредственные продукты окисления S. sulfures ens цикло-гексанола, циклогептанола или циклооктанола выделить и идентифицировать не удалось. Однако когда летучесть субстрата и, вероятно, способность к биодеградации продукта диоксидирования была снижена, например, превращением циклогексанола в его N-фенилкарбамат, то продукт трансформации (4-оксицикло-гексил-Ы-фенилкарбамат) получался с выходом 35% [127]. [c.60]

Циклооктанол-1- он-б Циклооктанол-1- диоксид-2,5 Окисный медно-хром-цинковый катализатор на пемзе с жидким стеклом, восстановленный в атмосфере Нг 40 ч при 220° С 220° С. Выход 96% [520] [c.524]

На стадии миграции водорода размер кольца может служить фактором, определяющим легкость образования иона х [mie 57). Таким образом, становится понятным, почему интенсивность пика с mie 57 так мала в спектре циклобутанола (см. рис. 2-7, Л) и еще меньше в случае циклооктанола [28]. [c.58]

Вторичные нафтеновые спирты. Молекулы вторичных нафтеновых спиртов значительно устойчивее к электронному удару, чем первичных, что особенно отчетливо проявляется в масс-спектрах цикланолов С4—Св [167]. Вероятность их распада (за исключением циклобутанола) возрастает от 73,5 для циклонентанола до 98,9% для циклооктанола, что согласуется с устойчивостью к электронному удару соответствующих циклоалканов. [c.105]

Другое направление распада молекулярных ионов цикланолов приводит к образованию ионов с массой 57, пик которых является максимальным в спектре циклопентанола и одним из наиболее интенсивных в спектрах остальных цикланолов. Интенсивность пиков ионов с массой 57 постепенно уменьшается с увеличением цикла так, для циклопентанола она составляет 31,8, для циклогексанола 22,0, циклогептанола 18,8, циклооктанола 13,3% от полного ионного тока. Ионам с массой 57, образующимся при диссоциативной ионизации циклопентанола, приписывают структуру СН2=СН— [c.105]

При изучении влияния молярного соотношения азотная кислота спирт и температурного режима проведения реакции окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой было найдено, что данные параметры в выбранном интервале незначительно влияют на выход дикарбоновых кислот, который составляет 95—100 мас.%. [c.31]

В условиях, представленных в табл. 2, были проведены балансовые опыты по окислению циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой, которые подтвердили возможность получения 1,6-ГДК и 1,10-ДДК с высоким выходом. [c.31]

Материальный баланс окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой [c.32]

Р]1С. 1. Полярограмыы продуктов окнсления циклогексанола (1), циклооктанола (2) и циклододеканола (3) 67%-ЦОЙ азотной кислотой при 20° [c.32]

Таким образом, природа промежуточных продуктов окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой, а также образование в качестве конечно1 о продукта дикарбоновой кислоты с тем же числом атомов углерода, что и исходный сиирт, иозво.тяет представить механизм изучаемой реакции схемой, аналогичной окислению циклогексанола [8] [c.33]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦИКЛООКТАИА, ЦИКЛООКТАНОЛА И ЦИКЛООКТАНОНА И ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ УКАЗАННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ [c.61]

Для исследований использовали продукты с содержанием осншно-го вещества не менее 99,8 мае. % Плотности исследуемых веществ измеряли пикнометр ичеоки с точностью 0,5 кг/м , 1Вяз1Кости—капиллярном виско.зимет ром типа ВПЖ-4 с точностью 0,005 м /с. Результа- ты измерения плотностей и вязкостей циклооктана, циклооктанола и циклооктанона приведены в табл. 1. [c.61]

V -Значенш констант Антуана для циклооктана, циклооктанола й циклооктанона, полученные при обработке экопериментальных данных по методу наименьших квадратов на ЭВМ БЭСМ-6, предстаалены в табл. 3. [c.62]

Денисова И. В.. Соколов А. Л., Шмидт Е. А., Кошель Г. Н. ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЦИКЛООКТАИА, ЦИКЛООКТАНОЛА и ЦИКЛООКТАНОНА И ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ПАР- В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, ОБРАЗОВАННЫХ УКАЗАННЫМИ КОМПОНЕНТАМИ. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1985, вып, 21, с. 61—65. [c.113]

Для выяснения условий разделения реакционной смеси изучено фазовое рав-. новесие жидкость—пар в бинарных системах цнклооктан-циклооктанол, циклооктан-циклооктанон и циклооктаион-циклооктанол. Высокие значения коэффициентов относительной летучести и отсутствие азеотропов свидетельствуют о том, что указанные бинарные смеси могут быть разделены методом обычной ректификации. [c.114]

При 100°С конверсия гидропероксида (I) (начальная концентрация 0,7... 1,0 моль/л) в ацетале (И) за 6 часов достигла 85. ..90 о/о, а соотнощение циклооктанола (П1) к кетону (IV) составило 2 3. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклооктанол: [c.927] [c.94] [c.25] [c.94] [c.196] [c.89] [c.108] [c.369] [c.136] [c.137] [c.137] [c.456] [c.152] [c.31] [c.32] [c.33] [c.54] [c.56] [c.61] [c.62] [c.114] [c.46] [c.64]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.127 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.57 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.84 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.84 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.84 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.271 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.271 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология