Полиэтиленгликоли моноэфиры

Так же как при реакции молекулы воды с одной или более молекулами окиси этилена образуются моно- и полиэтиленгликоли, при реакции спирта с окисью этилена наряду с моноэфирами этиленгликоля получаются в качестве побочных продуктов также моноэфиры диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и т. д. [c.359]

Эфиры сахарозы и жирных кислот были удовлетворительно разделены на моно-, ди-, три- и более высокие эфиры на сефадексе LH-20 с помощью диметилформамида в качестве подвижной фазы [57] ангидросорбиты были разделены на колонках, наполненных силикагелем [58], а эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот — на силикагеле, предварительно смоченном бензолом [59]. Эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот были разделены на свободные гликоли, свободные жирные кислоты, моноэфиры и диэфиры на колонках, заполненных силанизированным силикагелем, путем элюирования их смесями изо-пропанола с водой и по измененному методу С. I. D. [60]. [c.205]

Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и додецилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтильные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядро,м, так и периферически — оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицел.ту. [c.97]

Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) , а также нафтенаты тяжелых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количествах, превышающих теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов . [c.329]

Испытание при 175° С показало, что вязкость полигликолей уменьшается в различной степени. Наименьшее изменение вязкости наблюдалось для диэфира, для остальных полигликолей величина уменьшения вязкости возрастала от полиэтиленгликоли к полипропиленгликолю и, наконец, наибольшее изменение вязкости достигалось для моноэфира полипропиленгликоля. Число нейтрализации увеличивается в том же порядке, что и уменьшение вязкости. [c.22]

В табл. 2 приведены результаты исследования некоторых типичных моноэфиров , полученных этерификацией жирных кислот полиэтиленгликолями. Кроме того, приведены результаты анализа двух оксиэтилированных продуктов. [c.55]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды и их галогенпроизводные, сложные эфиры, нефтепродукты, каменноугольные масла, кетоны и многие другие соединения. Эмульгаторами служат сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и ман-нита с высшими жирными кислотами, мыла, соли нафтеновых кислот и другие. Особенно хорошие результаты дает использование двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкилсульфонатом [c.37]

Моноэфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты С12 — Саг [c.80]

Интересные возможности открывают звездообразные конъюгаты Нв с моноэфирами полиэтиленгликоля (10 молей на молекулу белка) [29], так как конъюгаты такой структуры имеют пониженную вязкость и не содержат сшивок. Число и длину боковых цепей в звездообразных конъюгатах можно регулировать, а определение точек локализации таких цепей не сопряжено с принципиальными препятствиями. [c.249]

Этиленоксид является одним из важнейших многотоннажных продуктов органического синтеза и широко используется для синтеза многих веществ (этиленгликоля, полиэтиленгликолей, моноэфиров этиленгликоля и полиэтиленгликолей, этаноламинов, полимеров и других соединений). [c.847]

При смешении с водой смешивающиеся масла дают устойчивые эмульсии. В состав концентратов этого типа входят, кроме ДДТ, органический растворитель и эмульгатор. Описано использование в качестве растворителей углеводородов, галоидопроизводных, сложных эфиров, различных нефтепродуктов, креолина , каменноугольных масел , вазелина в качестве растворителя предложен также циклогексилдифениловый эфир , который одновременно усиливает действие ДДТ, и многие другие вещества. В качестве эмульгаторов применяются сульфонаты щелочных металлов, эфиры полиэтиленгликолей, моноэфир пентаэритрита с высшими алкилкарбоновыми кислотами, моноэфиры сорбита и других многоатомных спиртов с высшими жирными кислотами, различные мыла, контакт Петрова, соли нафтеновых кислот и др. [c.77]

Для использования в качестве противонагарных присадок предложены эфиры нафтеновых кислот и вторичных или третичных спиртов (например, циклопентанола, циклогексанола или бензило-вого спирта), которые добавляют в топливо в количестве 0,003— 0,13 7о (об.), [франц. пат. 1097347, 1167709 пат. США 2918300]. С целью уменьшения нагарообразования к моторному топливу добавляют 0,0004—0,1 % (масс.) эфира полиэтокси-Ы-гидрокарбо-1,3-пропандиамина [пат. США 3764281]. Как противонагарные присадки к реактивным топливам можно использовать моноэфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот С12—С22 (например, олеиновой) [австр. пат. 215048, а также нафтенаты тя келых металлов (Сг, 2п, РЬ), вместе с которыми рекомендуется вводить хлорированные или бромированные углеводороды в количестве, превышающем теоретически необходимое для образования хлоридов или бромидов этих металлов [пат. США 2952969]. [c.271]

Окись этилена присоединяется к кислотам таким же образом и в тех же условиях, как и к спиртам и фенолам. При этом получаются сложные моноэфиры моно- и полиэтиленгликолей [c.363]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Ускоренное определение полиэтиленгликолей, свободных жирных кислот, моноэфиров жирных кислот, диэфиров жирных кислот в продуктах оксиэтилирования 235 [c.8]

Разделение проводят в колонке размером 300x12 мм, заполненной силанизированным силикагелем (№ 7719, фирма Мерк, фракция 0,05—0,20 мм), навеска пробы продукта оксиэтилирования 20 мг,. элюируют со скоростью 0,3 мл/мин смесью вода—изопропанол в следующих соотношениях (по объему) 75 25 (вымывание в виде пика полиэтиленгликоля), 50 50 (вымывание достаточно четкого пика жирных кислот, а затем ника моноэфиров), 15 18 (вымывание пика диэфиров). Объемы подаваемых на элюирование смесей растворителей регулируют в ходе хроматографирования в зависимости от соотношения разделяемых компонентов в пробе продукта оксиэтилирования, т. е. по ширине соответствующих ников. Колонку без перегрузки используют многократно, [c.235]

Консерванты древесины, содержащие бактерициды с Гпд более 30 °С, и смесь аренов с моноэфирами ди- или полиэтиленгликолей Лаки на основе эпоксидных смол Краски для струйной печати, растворяющиеся в смеси полярных растворителей (триалкилфосфаты, эфиры дикарбоновых кислот и т. п.) и аренов На основе полиолефинов, полиэфиров, полиамидов [c.392]

Наряду с полиэтиленгликолями — общей формулой Н(ОСН2СН2) ОН — в технике нашли применение масла на базе моноэфиров полигликолей — К(ОСН2СН2) ОН. Моноэфиры полигликолей получаются, в частности, в виде отходов промышленного производства целлозольвов (метилцелло-зольва, этилцеллозольва и др.) из окиси этилена н спирта. [c.292]

Стеарат сахарозы [С12НиОз(ОН)б(ООСС17Нз5)2 смесь сахароза моно- и дистеаратов]. С-в, % ОВ 75 свободной сахарозы 5 стеарата калия 6 метил-стеарата 15 влаги 1,0 ЭЧ = 90 4-128. КЧ = 6. Св воскообразная масса пл = 5678 °С плохо раств, в воде (0,01%, 20 °С), растительных и животных жирах хорошо раств, в полиэтиленгликоле (ПЭГ-400), глицерине, водных р-рах углеводов при 30—40°С хорошо раств. в бензо.ае (>50%), хлороформе, этилацетате, диоксане, этилцеллозольве, U, толуоле, анилине. ОП отличный эмульгатор (моноэфир — эмульсий м/в, диэфир — в/м) добавка в зубные пасты, шампуни, моющие композиции для пищевой и фармацевтической пр-ти солюбилиза- [c.300]

Промышленное производство полиалкиленгликолевых диолов и простых моноэфиров и триолов из глицерина как инициатора осуществляют в стальном реакторе, снабженном насосом и теплообменником В реактор загружают воду, этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин, а также едкий натр или едкое кали, которые являются катализаторами До введения окиси алкилена для удаления следов воздуха через реактор можно пропустить инертный газ, например азот. Промывка реактора инертным газом важна для получения бесцветных продуктов. Затем реактор нагревают до температуры, при которой окись алкилена легко вступает в реакцию с инициатором, обычно до 121—135° С, и постепенно добавляют окись при перемешивании. Давление в системе во время реакции составляет около 4 кг/сж . В реакторе в течение 2—5 ч поддерживают постоянную температуру (при помощи нагретой воды). Если давление при постоянной температуре остается неизменным в течение по крайней мере ] ч, реакция считается законченной. После этого реакционную смесь нейтрализуют и фильтруют. Рассмотренная общая схема применима (при незначительном изменении температуры и давления) для получения полиэтиленгликолей, полипропиленглико-лей полигликолей из смеси окиси этилена с окисью пропилена и из простых моноэфиров 2 . [c.6]

Процесс этерификации, описанный выше, применим для получения полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей и смешанных полиа./ киленгликолей. Смешанный (простой и сложный) эфир можно получать аналогичным методом, применяя в качестве исходного продукта простые моноэфиры, а не диолы. [c.7]

В типичном смешанном сложном эфире применяется полиэтиленгликоль молекулярного веса 200, причем п в среднем равно 4,5. Однако можно применять и диолы с длинной цепью. Если бы в ходе реакции на 1 моль гликоля непосредственно добавляли 2 моля двухосновной кислоты, то полученный смешанный сложный эфир состоял бы из четырех эфирных групп, а его молекулярный вес был бы примерно в 2 раза больше молекулярного веса диэфира. В действительности гликоль присоединяется к обоим концам двухосновной кислоты и, прежде чем цепь прервется первичными спиртами, образуется высокомолекулярный моноэфир. Молекулярный вес типичного смешанного эфира себациновой кислоты превышает 1000, а д в среднем равен 1,5, что соответствует шести эфирным связям на молекулу. [c.87]

Молекулярную массу и, следовательно, вязкость полиалкиленгликолей можно регулировать в узких пределах в процессе их получения. Полиэтиленгликоли с молекулярными массами в пределах от 200 до 20 ООО и полипропиленгликоли с молекулярными массами в пределах от 400 до 4000 представляют собой жидкие или воскообразные вещества. Плотность полиэтиленгликолей при 20 °С колеблется в пределах от 1,10 до 1,16 г/см , а полипропилен-гликолей — около 1 г/см . ОН-группы полиалкиленгликолей типа диола Н—(ОСНг— HR)x—ОН, которые могут ассоциироваться с другими группами, способствуют появлению аномальных вязкостных характеристик, особенно при экстремальных температурах. В полиалкиленгликолях моноэфирного типа соотношение между оксидами этилена и пропилена почти никакого влияния на эти свойства не оказывает с другой стороны, переход от диолов к моноэфирам, сложным эфирам — эфирам или диэфирам снижает вязкость при одной и той же молекулярной массе, особенно при низких температурах. На вязкостно-температурном графике полигликоли не дают прямых линий. Кривые зависимости индекса вязкости от вязкости при 38 °С в случае эфиров характеризуются наличием максимального индекса вязкости при сравнительно малой вязкости, тогда как для диолов индекс вязкости с ростом вязкости приближается к максимальному значению (рис. 71). Высокомолекулярные полиэтиленгликоли могут иметь значения индекса вязкости до 400, но температуры застывания этих воскообразных веществ близки к +4 °С и растворимость в воде ограничена. При использовании этих масел необходимо учитывать их эффективную вязкость в условиях рабочих температур. Температуры застывания полиалкиленгликолей, как правило, низкие (рис. 72). [c.117]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды, галоидопроизводные углеводородов, сложные эфиры, различные нефтепродукты, креолин, каменноугольные масла и многие другие соединения. Эмульгаторами являются сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и маннита с высшими жирными кислотами, различные мыла, соли нафтеновых кислот и др. Особенно хорошие результаты дает применение смесей двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкиларилсуль-фонатом кальция или аммония или алкилсульфатом, полученным из высших спиртов. Положительным свойством алкилбензолсуль-фоната кальция является растворимость его в органических растворителях, в отличие от соответствующих солей щелочных металлов, которые плохо растворимы в органических растворите лях и при стоянии быстро выкристаллизовываются из концентратов эмульсий. [c.33]

Как видно из таблицы, составы отдельных веществ заметно отличаются друг от друга. Больше всего моноэфира содержится в моноолеате полиэтиленгликоля 600. Практически одинаково содержание моно- и диэфиров в моноолеате полиэтиленгликоля 400 и (12)оксиэтилированной олеиновой кислоте. В (Ю)оксиэти-лированной стеариновой кислоте содержание моноэфиров значительно ниже, чем в моностеарате полиэтиленгликоля 400, по содержанию диэфиров они различаются меньше. Моноолеат полиэтиленгликоля 490 содержит значительно больше моноэфира, чем моностеарат полиэтиленгликоля 400. Наибольшее содержание полиэтиленгликоля в (Ю)оксиэтилированной стеариновой кислоте. [c.55]

Шенфельд и Альмрот установили значительное влияние полярных групп на гидрофильность некоторых оксиэтилированных соединений. Для этого авторы синтезировали и исследовали оксиэтилированные соединения с алифатической цепью одинаковой длины, но содержащей разные полярные группы, а именно продукты оксиэтилирования олеиновой кислоты, олеилового спирта и олеиламина. Оксиэтилирование олеи-лового спирта и олеиламина проводили окисью этилена, тогда как олеиновую кислоту для преимущественного образования моноэфира этерифицировали избытком полиэтиленгликоля. [c.109]

Подобно тому как при реакции 1 молекулы воды с 1 или более молекулами окиси этилена образуются моно- и полиэтиленгликоли, при реакции спирта с окисью этилена наряду с образованием моноэфиров этиленгликоля происходит образование моноэфиров диэтиленгликоля, триэтиленгликоля и др. ROH-f СНг —СНг КОСНзСНгОН-ЬСНг-СНг -> [c.343]

В о r e с к у J., G a s p a г I с J., Идентификация органических соединений, часть 39. Выделение и идентификация полиэтиленгликоля и его моноэфира методом хроматографии на бумаге, Mikro him, A ta, 1961, 96, [c.377]

Полиэтиленгликоли любого молекулярного веса (вплоть до 4000—6000) вполне доступны и часто применяются для прямой этерификации жирными кислотами. Поскольку полигликоли имеют две гидроксильные группы—по одной на каждом конце цепи—продукты этерификации их наряду с моноэфирами всегда содержат диэфиры и поэтому несколько отличаются по свойствам от эфиров, получаемых из окиси этилена. Моноэфиры, свойства которых близки к свойствам сложных эфиров, получаемых из окиси этилена, синтезируются из метоксиполигликолей 17] последние являются продуктами конденсации окиси этилена с метиловым спиртом и вследствие этого имеют только одну гидроксильную концевую группу. Полиэтиленгликоли с молекулярным весом свыше 1200 при комнатной температуре представляют собой воскообразные вещества и часто применяются в виде гидрофильной основы в различных составах [18]. [c.95]

Полиэтиленгликоли [61] и неионогенные поверхностноактивные вещества типа полиоксиэтиленовых эфиров также применялись для повышения растворимости алкиларилсульфонатов, а жирные моноглицириды и жирные моноэфиры низших полиспиртов—для повышения растворимости калиевых мыл [62]. [c.227]

Эмульгируемые в воде эпоксидные смолы получают и путем введения в состав макромолекул карбоксильных групп. При эмульгировании карбоксилсодержащих эпоксидов в воде, содержащей амин, образуются дисперсии, наносимые валиком, распылением, окунанием и формирующие покрытия с высокой адгезией и эластичностью. Для модификации эпоксидов в этом случае применяют 0,5—25% моноэфира полиэтилен-гликоля, пропиленгликоля или полиэтиленгликоля с малеиновой или фумаровой кислотой [105]. [c.136]

Второй подход к синтезу растворимых полимер-белковых конъюгатов также заключается в связывании белка с полимером, но не по боковым функциональным группам, а по одной из концевых [7]. В качестве полимера используют активированные (например, трихлортриазином) производные моноэфиров полиэтиленгликоля. Образующиеся конъюгаты имеют звездообразную структуру и не содержат сшивок. Число и длина привитых цепей легко регулируются. Если цепей достаточно много (например, около 10 на молекулу белка), то прививаемый полимер может иметь низкую М ( 10 тыс.) и не подвергаться биодеструкции в организме. Закрепления конформации белка при этом способе не происходит. [c.164]

ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ 400 МОНОСТЕАРАТ, КРЕМОФОР АР, МОНОЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 400 СО СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология