Диазотирование Дибромбензол

Определите строение соединения вH5Br2NOзS, которое после диазотирования и нагревания со спиртом (в присутствии ацетата натрия) образует соединение СбН4Вг20з8. Последнее при обработке перегретым водяным паром в присутствии серной кислоты превращается в л<-дибромбензол. Исследуемое вещество с хорошим выходом может быть получено из сульфаниловой кислоты. [c.164]

Изложенная пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Бэклс, Хаусман и Уилер 4,4 -Дибромди-фенил был получен также бромированием дифенила в воде , в сероуглероде и в ледяной уксусной кислоте бромированием смеси дифенилсульфокислот в разбавленной серной кислоте действием углекислого иатрия на пербромид, полученный при взаимодействии диазотированного бен.зидина с бромной водой пропусканием паров л-дибромбензола через нагретую до красного каления трубку . [c.156]

Эту реакцию обычно проводят, добавляя раствор соли диазония в раствор галогенида меди(1) в соответствующей галогеноводородной кислоте. Хлорид или бромид меди(1) готовят обработкой раствора сульфата меди (И) и хлорида или бромида натрия сульфитом, бисульфитом или пиросульфитом натрия. Так, о- и л-хлор> толуолы получают, приливая солянокислый раствор диазотирован-ного о- или п-толуидина в охлажденный до 0°С раствор Gu I в НС1 с последующим постепенным повышением температуры и заключительной отгонкой хлортолуола с водяным паром (выход 70—79%) [47]. При получении ж-нитрохлорбензола из ж-нитроани-лина растворы смешивают при 25—30°С (68—71%) [48], а при получении о- и ж-бромхлорбензолов из соответствующих хлоранили-нов, л1-дибромбензола из ж-броманилина, о-броманизола из л-ани-зидина раствор соли диазония, приготовленный диазотированием амина в НВг, постепенно прибавляют к кипящему раствору СиВг в НВг (выход 80—95 /о) [49]. Диазосоединения из слабоосновных [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология