Бромирование дифенила

В табл. 84 представлено отношение констант скорости реакций электрофильного замещения водорода (бромирование молекулярным бромом, хлорирование молекулярным хлором, бромирование ионами Вг+, нитрование, алкилирование по Фриделю — Крафтсу циклогексилбромидом -Н А1С1з) бензола, толуола, дифенила, нафталина, дифенилового эфира и анизола. Например, толуол бромируется в 600 раз быстрее [c.325]

Написать структурные формулы соединений, образующихся при нитровании и бромировании дифенила, [c.132]

Исследуя бромирование асимметричных дизамещенных дифенил-этиленов, они наблюдали при взаимодействии брома с этими дизаме-щенными (в отличие от дифенилэтилена) кратковременное темнофиолетовое окрашивание. Им удалось выделить темносиний промежуточный продукт, дающий, по их мнению, это окрашивание, — темносиний пербромид. Они дали следующую схему бромирования дизамещенного дифенилэтилена [c.56]

Дифениловый эфир, дифенил, Вгз Продукты бромирования Ре (порошок) в присутствии С . , 45—63° С. Выход 95,6% [61] [c.583]

Построение калибровочного графика. Проводят бромирование 5 мл стандартного раствора, содержащего в 1 мл этилового спирта 1 мкг дифенила и 2 мкг дифенилоксида. Растворением бромпроизводных в 10 мл гексана получают раствор с содерж-авием 0,5 мкг/мл дифенила и 1 мкг/мл дифенилоксида. Раствор стоек при хранении в холодильнике. [c.169]

Факторы парциальных скоростей реакций бромирования положительно заряженным бромом и хлорирования молекулярным хлором дифенила [c.281]

Дифен иловый эфир, ВГ2 Продукты бромирования Fe (порошок) в присутствии С ,, 30—60° С [61] [c.583]

Дифениловый эфир, дифенил, Вгг Продукты бромирования Fe (порошок) в присутствии lj, 45—63° С. Выход 95,6% [61] [c.583]

Изложенная пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Бэклс, Хаусман и Уилер 4,4 -Дибромди-фенил был получен также бромированием дифенила в воде , в сероуглероде и в ледяной уксусной кислоте бромированием смеси дифенилсульфокислот в разбавленной серной кислоте действием углекислого иатрия на пербромид, полученный при взаимодействии диазотированного бен.зидина с бромной водой пропусканием паров л-дибромбензола через нагретую до красного каления трубку . [c.156]

С помощью йодной кислоты длинноцепочечные (сфингомисли-новые) основания превращали в альдегиды, которые определяли затем методом ГХ. Эта реакция характерна для а-аминоспиртов [43]. В работе [44] описан анализ, в котором сфингомиелинопые основания аналогичным образом расщепляли до ал11дегидоп, а альдегиды определяли затем методом ГХ в форме их 1,3-диоксолановых производных. Применяли также бромирование дифенил- [c.295]

Следует отметить, что при бромировании дифенила образуются 2,2 - и 4,4 -дибромдифенилы, причем последний имеет т. пл. 169° [45]. [c.73]

В 1985-1986 гг. немецкие исследователи обнаружили бромсодержащие диоксины и фураны в продуктах пиролиза бромированного дифенил оксида в лабораторных испытаниях при 510-630°С [2]. Важность этих исследований трудно переоценить, поскольку дальнейшее применение целого класса галогенсодержащих антипиренов стало проблематичным вследствие выделения экстремально опасных продуктов загрязнения окружающей среды. В Германии и Голландии были приняты меры по запрету применения и резкому сокращению производства бромированного дифенил оксида из-за высокой вероятности образования в процессе горения и переработки высокотоксичных и канцерогенных бромированных диоксинов и фуранов [1, 2]. Впоследствии эти решения коснулись и других представителей Европейского Союза, где был принят ряд нормативных документов, запрещающих использование подобных соединений. [c.155]

В соответствии с правилом 1 изотопные эффекты, наблюдающиеся в последних реакциях при введении изотопа по реакционному центру, нельзя рассматривать как вторичные до тех пор, пока не будет окончательно исключено возможное влияние на кг первичного изотопного эффекта. Это было сделано Берлинером и Шуллером [170] в реакции бромирования дифенила с помощью Вгг В 50%-НОЙ уксусной кислоте. Они обнаружили, что дейтерирование в оба пара-положения приводит к уменьшению скорости бромирования в эти же положения. Величина этого замедления мало зависит [c.184]

Для реакции гидрохинона и 4,4 -диоксидифенила с дихлоран-гидридом изофталевой кислоты подходящей реакционной. средой являются бензофенон, л-терфенил, хлорированные или бромиро-ванные дифенилы, хлорированные или бромированные дифенило-вые эфиры, хлорированные или бромированные нафталины. Специфическая особенность этого метода полнконденсации состоит в том, что вещество, применяемое в качестве реакционной среды, является превосходным растворителем для полимера при повы-щенных температурах и не растворяет полимер при комнатной температуре. Полимеры, получаемые этим методом, аморфны. Можно придать им надлежащую форму и затем закристаллизовать их. [c.104]

Жидкофазным бромированием бензола на холоду в присутствии железных стружек в промышленности производится бром-бензол. При избытке Вгз получаются дибромбензолы. Бромбен-зол используется как растворитель, а также для получения реактива Гриньяра и дифенила. [c.210]

Каков механизм образования бромида VIII Как изменится соотношение продуктов бромирования в случае 3,3-дифенил-3-п-метоксифенилпропена (VI, X = ОСНз) [c.160]

Реакции свинцовоорганических соединений, связанные с изменениями в радикале, разработаны очень мало. Присоединение галоидов и галоидоводородных кислот к алкенильным производным свинца обычно приводит к разрыву связи С—РЬ. Например, попытка присоединить бром к триэтил-2-метилпропенил-2-свинцу оказалась неудачной, при бромировании выделился лишь ],2,3-трибром-2-метилпропан [1]. При осторожном бромировании бром удалось присоединить лишь к дифенилди-(/г-аллилфенил)свинцу, при этом был получен дифенил-(п-аллилфенил) (п-2,3-дибромпропилфенил)-свинец [2]. [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология