Бромхлорбензолы

Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, предложите схемы получения из бензола указанных соединений а) л-бромхлорбензола б) 1, 3, 5-трибромбензола в) м-толуидина. [c.162]

Если к исходным реагентам добавляют хлорбензол, основным продуктом становится п-бромхлорбензол. [c.447]

Как отмечалось выше, восстановление борогидридом натрия, промотированное никелем (0), быстро протекает в случае арилбромидов и очень медленно в случае арилхлоридов. Так, 1,4-бромхлорбензол на этом катализаторе легко восстанавливается в хлорбензол (70°С, 16 ч 80%) [184]. [c.320]

Метилциклогексан Гептан 2,5-Диметилгексан Трихлоруксусная кислота Пентахлорэтан и-Бромхлорбензол и-Дихлорбензол Иодбензол Гексановая кислота о-Бромтолуол (Хлорме-тил)бензол Бутилбензол Пентахлорэтан Хлоруксусная кислота Ацетамид Этиленгликоль 1,3 - Дихлорпропан- [c.507]

Хлорбензол Вга о-(1), л-(П)Бром-хлорбензолы, НВг Ы-бромхлорбензол] Катализатор и условия те же. Выход I — 25,1%, II - 74,9% [620] [c.34]

Бромуксусная кислота 2-Бром-4-фенилфенол 1,4-Бромхлорбензол 1-Бром-1-хлорэтан 1-Бром-2-хлорэтан 1-Бром- 4-этил бензол (2-Бромэтил) -бензол [c.213]

Хлорбензол реагирует с бромом в присутствии хлористого алюминия, образуя в качестве основного продукта л-бромхлорбензол [c.62]

Удобный способ получения ароматических литийорганических соединений— реакция обмена галогена на литий (О. К-, 6, 339). Так, например, при взаимодействии п-бромхлорбензола с н-бутиллитием атомы брома и лития обмениваются местами [c.553]

Х лорфенилметилкарбинол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещают 29,2г (1,2 г-атома) магния в виде стружек и при перемешивании медленно (в течение 2,5 час.) прибавляют раствор 229 г (1,2 моля) 3-бромхлорбензола в 900 мл абсолютного эфира. Затем при перемешивании приливают по каплям раствор 60 г (1,32 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 600 мл абсолютного эфира. Магнийорганическое соединение разлагают прибавлением 190 мл 25%-ного водного раствора хлористого аммония. Эфирный слой сливают, сушат сернокислым магнием и отгоняют эфир. 3-Хлорфеннлметилкарбинол перегоняют под уменьшенным давлением, применяя колонку Фенске высотой 25 см выход вещества с т. кип. 93—94° (3 мм), df 1,185, 1,5434 равен 147,5 г (78,5% от теорет.) [17,20]. [c.23]

Бром-а,а, а-трифтортолуол получают из 3-амино-а,а,а-трифтортолуола по методике, описанной для синтеза 2-бромхлорбензола из 2-хлоранилина [85]. Из 1100 г (6,84 моля) 3-амино-а,а,а-трифтор-толуола получают 1328 г 3-бром-а,а,а-трифтортолуола с т. кип. 154— 156° йЦ 1,6371 1Д713 выход составляет 86,4% от теорет. [8]. [c.59]

При нитровании я-бромхлорбензола было выделено соединение состава СаНзВгС1М02, которое при кипячении с концентрированным раствором щелочи превращается в соединение СвН4СК Оз. Какое строение имеет продукт нитрования и продукт его щелочного гидролиза [c.139]

Диметилгексан. . Трихлоруксусная кисло г а Пентахлорэтан. .. П Бромхлорбензол. . п-Дих-аорбенпол. . . Иодбензол [c.382]

Вавзонек и Вггенкнехт [33] исследовали восстановление трех дибром- и бромхлорбензолов в ацетонитриле и диметилформамиде. Реакции пара- и мета-изомеров описываются уравнением (7.27) [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология