Кетоны, аминирование спиртов

Если гидрирование альдегидов и кетонов проводить в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов, то вместо спиртов получаются соответствующие первичные, вторичные или третичные амины восстановительное аминирование) 1) [c.118]

Реакция. Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов цианоборогидридом натрия. По сравнению с каталитическим восстановительным аминированием преимущество данного метода в том, что не затрагиваются олефиновые связи. Очень важен контроль pH. Оптимальное значение находится при рН7. При рНЗ кетоны и альдегиды восстанавливаются до спиртов. [c.104]

В отличие от этих реакций, методы введения аминогруппы в молекулу органического соединения, например методы аминирования аммиаком и аминами галоидных алкилов и арилов или спиртов, или простых эфиров, методы восстановительного аминирования альдегидов и кетонов и некоторые другие реакции, приводят к получению смесей аминов, в которых наряду с целевым продуктом реакции содержатся более или менее значительные количества аминов иного строения. [c.65]

Никелевый скелетный катализатор. .... 6 г Водород электролитический под давлением. . 250.аг В особый автоклав емкостью 0,2 л с магнитной мешалкой загружается 75 мл метилэтилкетона (т. кип. 78—80° 1,378) и 6 г (1 чайная ложка) никелевого скелетного катализатора (стр. 121), который должен предварительно быть отмыт от спирта тремя небольшими порциями метилэтилкетона. После сборки автоклава в защитной кабине и проверки его на герметичность давлением водорода в 100—150 ат к вентилю автоклава присоединяется небольщой баллончик (емкостью 1—2 л) с жидким аммиаком, из которого в автоклав подается 20—30 г аммиака. Количество аммиака определяется взвешиванием ба-лончика до и после подачи. Для обеспечения максимального выхода первичного амина жидкий аммиак берется в избытке не менее 150% по отношению к кетону. Затег.1 создается давление водорода 100—ПО ат и включается электрообогрев. При достижении температуры 110—120° включается мешалка и давление в автоклаве повышается до 200 ат. Восстановительное аминирование метилэтилкетона проводится при 120—130° и 200 ат в течение 1,5—2 часов. Полученный продукт после осты- [c.132]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Нг и NHs, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. Амины с разветвленными алкильными группами получают восстановлением нитропарафинов и аминированием вторичных хлоралканов [c.519]

Аминирование кислородсодержащих органических соединений. Началом работ по амипированшо кислородсодержащих соединений послужило осуществление в 1955 г. прямого синтеза алифатических аминов из СО, Нг п аммиака (а позднее и метиламина). Изучение закономерностей этого процесса указало на существенное различие в условиях, благоприятствующих образованию из СО и Нг спиртов и альдегидов и их последующему аминированию. Это привело к необходимости расчленения процесса на две стадии, после чего гщкл исследований по каталитическому аминированию кислородсодержащих соединений (спирты, альдегиды, кетоны) приобрел самостоятельное значение. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология