Синтез алифатических аминов из смеси

N-Акрилоилирование алифатических аминов проводят при температуре не выше 10 °С, поскольку повышение температуры способствует понижению выхода акриламидов за счет присоединения аминов по двойным связям акриламидов. Низкая температура синтеза препятствует также вовлечению в реакцию гидроксильных групп при N-(мeт)aкpилoилиpoвaнии гидроксиаминов [80]. При использовании слабоосновных аминов в синтезе N-замещенных метакриламидов смешение реагентов проводили при комнатной температуре, а затем реакционную смесь нагревали до кипения растворителя, например бензола [71, 79]. [c.21]

Для слаборастворимых в воде аминов в качестве растворителя часто используется смесь спирта с водой. Выделяющийся в ходе реакции бромистый водород должен быть нейтрализован щелочью, причем разница между значениями pH реакционной смеси и водного раствора амина должна составлять 0,5—1. При использовании ароматических аминов достаточно прибавить в реакционную смесь бикарбонат или карбонат натрия. Алифатические амины требуют более сильных щелочей, например гидроокиси натрия. В качестве катализаторов применяются медный порошок, сульфат меди, оксиды меди (I и II), ацетат и хлорид меди (I). Реакцию ведут при 40—100 °С. Побочными продуктами реакции являются фиолетовая 1-амино-4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислота, образующаяся в результате гидролиза, и оранжевая 1-аминоантрахи-нон-2-сульфокислота, получающаяся при отщеплении брома. Количества побочных продуктов уменьшаются при проведении синтеза в более мягких условиях. [c.58]

Во многих недавно опубликованных работах описывается получение относительно чистых однородных нитропроизводных высших парафинов путем прямого нитрования углеводородов как нефтяного происхождения, так и синтетических, полученных, например, синтезом Фишера—Тропша. Эти нитросоединения подвергают каталитическому восстановлению в первичные и вторичные высшие алифатические амины [21]. Смеси высших аминов получаются также при введении аммиака в газы синтеза Фишера — Тропша (смесь Hg и СО) [22] и при взаимодействии под давлением хлорированного керосина с аммиаком [23]. / [c.81]

Приготовление моноэтиламинопи-перидина, гидрогенизованных пиридина и хинолина смесь ацетилена и водяного пара конденсируют при 250— 500° с аммиаком или аминами над катализаторами (металлы или их окиси) продукт конденсации гидрогенизуют затем над никелем вместо смеси ацетилена и водяного пара можно применять алифатические или циклические альдегиды, которые образуются как промежуточные продукты в процессе синтеза [c.429]

При R=Ar выходы достигают 80%. однако нитро-, амино- и оксибензойные кислоты в этих условиях не реагируют. При R = Alk образуется смесь нитрилов с амидами. Использование Pb(S N)2 позволяет повысить выход нитрилов алифатического ряда. Наилучшие результаты (выходы до 90%) получаются при нагревании сухих (R 00)2Zn с 20%-ным избытком Pb(S N)s. Реакция применяется также для синтеза ароматических динитрилов и нитрилов а,Р-непредель-ных кислот. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология