Метилбензолы окислительный аммонолиз

Реакция окислительного аммонолиза, описанная в разд 1 2 3 2 для пропилена, в которой затрагивались атомы водорода, находящиеся в аллильном положении, может быть распространена на метилбензолы, в превращении которых в соответствующие нитрилы участвуют уже бензильные атомы водорода Таким путем в промышленности получают бензонитрил (К = К = Н) и терефталонитрил (К = СН3, К = N) [c.196]

Окислительный аммонолиз олефинов и метилбензолов [c.410]

Окисление ароматических углеводородов осуществляется как в газовой (паровой) фазе, так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления (деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и втор-алкилбензолов в гидроперекиси, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны, а также метилбензола и н-алкилбензолов в карбонильные соединения и, особенно, в ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный аммонолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно- и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [c.352]

Аналогичным образом осуществляется в промышленности окислительный аммонолиз метилбензолов с образованием ароматических нитрилов. Так, смесь п- и л-ксилолов при 400—500 °С над молибдатами или ванадатами дает динитрилы [c.511]

При окислительном аммонолизе производных алкилбензолов в реакцию в первую очередь вступает боковая группа, содержа-щая гетероатом (СНгОН, СНгОК, СНО, СОСНз, СООН, СООК, СНгЫНз, СНгНа и т. п.), —в ходе реакции С1 -группа формируется именно из нее. Особенно легко протекает окислительный аммонолиз галогензамещенных метилбензолов и их производных из бензил- и бензальхлоридов с заместителями в кольце или без них получают бензонитрил и его соответствующие производные с выходом 95% и более [97]. Наоборот, атомы галогена, непосредственно связанные с ароматическим циклом, не только сами хорошо сохраняются, но и повышают реакционную [c.134]

Так, при окислительном аммонолизе этил-, н-пропил- или изопропилпроизводных бензола и пиридина, когда аминное и альдегидное направления в силу особенностей строения заместителей затруднены, реакция идет почти исключительно через стадии ацетилпроизводных и соответствующих карбоновых кислот, причем кислоты накапливаются в катализатах в значительно больших количествах, а нитрилы образуются с меньшим выходом, чем при окислительном аммонолизе метилбензолов или метилпиридинов в сравнимых условиях [71, 128]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология