Димеры аллена

Однако такое резкое отличие может быть проведено лишь для идеального случая. В действительности процесс полимеризации углеводородов ряда аллена осложняется переходами к типу полимеризации углеводородов ряда дивинила. Этот переход осуществляется двумя путями. Во-первых, алленовые углеводороды сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила в результате при подходящих условиях, когда изомеризация происходит с достаточной скоростью, одновременно текут процессы полимеризации по двум типам алленовому и дивиниловому. Во-вторых, димерные формы алленовых углеводородов представляют циклические производные дивинила. Димер аллена, напр., имеет такую структуру [c.104]

Каково строение димера аллена, если дикетон, полученный при его окислении, не обладает моментом диполя [c.213]

Полимерная форма аллена, повидимому, образована не по алленовому типу, а является результатом дальнейшей полимеризации димера аллена по типу дивинила. [c.109]

Этот полимер нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, гексане, ксилоле, сероуглероде, уксусной кислоте. Истертый в мелкий порошок и взболтанный с хлороформом, не подвергается действию озона. Природа его остается невыясненной я считаю, что он образовался на счет димера аллена по типу дивиниловой полимеризации. В таком случае ему должна принадлежать структура, аналогичная полимерам ряда дивинила [c.164]

Какова структура димера аллена, если дикетон, полученный при его окислении,, имеет нулевой дипольный момент [c.198]

Диметилциклобутан 13-Бис(метилен)циклобутан (димер аллена) 2045-78-5 СбНв 0,07 [c.964]

Ипатьева, куда накачивал водород до 100 атм. Только при таком внешнем давлении можно быть уверенным в целости трубок при нагревании. Водород можно заменить рассчитанным количеством твердого угольного ангидрида, помещенного в приборе до его завинчивания. Нагревание производилось в термостате при 140° и длилось З /г дня. В этих условиях около половины аллена остается незаполимеризованным. Р ] Охлажденная до —80° трубка вскрывалась и незаполимеризовавшийся аллен перегонялся в новую трубку, которая запаивалась и вновь нагревалась. Полимеризацию я доводил лишь до половины с той целью, чтобы по возможности удержать от дальнейшей полимеризации димер аллена — вещество очень непрочное. [c.151]

Димер аллена, представляющий вещество, очень близкое по типу к диизопропенилу, полимеризуется легко. В отличие от диизопропенила полимера образуется относительно больше, и он нерастворим. [c.155]

Очень интересно то обстоятельство, что этот углеводород при длительном нагревании в запаянной трубке при 150° медленно загустевает и затем начинает мутиться от выделения нерастворимого полимера. Незначительное количество вещества не позволило ближе исследовать этот процесс. Мне представляется наиболее вероятной предварительная диссоциация этого углеводорода на две частицы димера и превращение последнего в полимерную форму. Подтверждением этому служит то обстоятельство, что при нагревании этого тетрамера в пробирке появляется характерный запах димера. Этот факт аналогичен диссоциации димера циклопентадиена, с которым димер аллена имеет то общее, что с сопряженной системой связано кольцо. [c.156]

Как было упомянуто выше, открытие способности аллена претерпевать реакцию циклоприсоединения с различными активированными алкенами имеет важное синтетическое значение для получения 1,3-дизамещенных циклобутанов [35,37]. Обычно этой реакции сопутствует образование производных октагидронафталина из димера аллена [35, 37, 80]. Течение реакции в случае аллена и акрилонитрила является типичным. [c.30]

При использовании полимерного катализатора в жидкой фазе при ПО—120 °С не наблюдалось образование димеров аллена, основными продуктами были два пентамера [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология